【課題】基剤安定性が良好で、且つ使用感触、特に塗布後のしっとり感、きしみ感のなさに優れる皮膚外用剤の提供。
【解決手段】一般式（I）のポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン付加フィトステロール及び／又はポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン付加フィトスタノール０．０１〜５質量％と、一般式（II）のブロック型アルキレンオキシド誘導体を０．０１〜１０質量％と、を含有する。


（式中、Ｒはフィトステロール残基又はフィトスタノール残基、ｍは５〜１００の数、ｎは５〜１００の数を示す。）Ｒ^１Ｏ−［（ＢＯ）_ｐ（ＥＯ）_ｑ（ＢＯ）_ｒ］−Ｒ^２（II）（式中、ＢＯはオキシブチレン基、ＥＯはオキシエチレン基、ｐ、ｒ及びｑはそれぞれ平均付加モル数、１≦ｑ≦７０、１≦ｐ＋ｒ≦７０。オキシブチレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は２０〜８０質量％。Ｒ^１及びＲ^２は炭素数１〜４の炭化水素基である。） （もっと読む）

【課題】上記複合体を製造するためには、比較的多量のシクロデキストリンを使用する必要があり、コストの面から、シクロデキストリンの量を低減する必要がある。
【解決手段】本発明は、食品又は医薬品原料、植物ステロールエステル、中鎖脂肪酸トリアシルグリセリド及びシクロデキストリンを含む複合体を提供する。 （もっと読む）

【課題】混合ミセル形態の高分子薬剤を含む薬学的組成物の提供。
【解決手段】混合ミセルは、アルカリ金属アルキルサルフェートと、ヒアルロン酸ナトリウム、モノオレイン及び飽和リン脂質等の少なくとも３種類の異なるミセル形成化合物から形成される。ミセルのサイズは、約１−１０ナノメータの範囲。組成物を製造及び使用する方法。組成物を投与する方法は、口腔領域を通じて行なうのが望ましい。 （もっと読む）

【課題】容易に粒径の揃ったリポソームを得ることができる方法を提供すること、及びコレステロールの溶解性を高める方法を提供すること。
【解決手段】 １以上の脂質と、水混和性有機溶媒を含む水溶液とを混合する第一混合工程と、上記脂質と上記水溶液とを混合した混合物を、上記脂質が上記水溶液中にて溶解する温度まで加熱する加熱工程と、上記加熱工程後に、リポソームが生成する温度まで冷却する冷却工程と、を含むリポソームの製造方法により、粒径の揃った、高い封入率のリポソームを容易に得ることができる。また、コレステロールを、リン脂質、及び、水混和性有機溶媒を含む水溶液と混合し、加熱することにより、コレステロールを当該水溶液中にて容易に溶解できる。 （もっと読む）

【課題】立体構造に感受性を示す抗体をもたらし、特異性が高く、有効な抗体を引き起こす新しい組成物の提供。
【解決手段】抗原ペプチドまたはその活性断片を含み、かつ抗原ペプチドまたはその活性断片が抗原性を増強するために修飾された、超分子抗原性コンストラクトを含む組成物。該抗原ペプチドまたはその活性断片は、ポリエチレングリコールまたは修飾型ポリエチレングリコールを用いるＰＥＧ化によって修飾されたものであることが好ましい。該超分子抗原性コンストラクトは、リン脂質およびコレステロールからなるリポソーム中に再構成されたものであることが好ましい。該超分子抗原性コンストラクトは、アルツハイマー病、癌細胞の多剤耐性、またはプリオン病を含む疾患の治療に使用可能であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】外眼部投与であっても後眼部に薬物が到達する点眼剤として利用可能なリポソームであって、そのリポソームが確実に薬物を封入することが可能で、またその薬物を長時間保持できる安定性の高いリポソームを含む医薬組成物の提供。
【解決手段】（A）リン脂質と（B）膜強化物質を構成成分として含み、（C）薬物として非ステロイド性抗炎症薬を封入し、平均粒子径が1μm以下であることを特徴とする後眼部到達用リポソームあるいは（E）ポリマーによりコーティングを施したリポソームである。このリポソームは安定性が高く、薬物を確実に封入でき、また長時間保持可能であることから、外眼部投与であっても、後眼部における薬物の移行性が向上できた。 （もっと読む）

【課題】本発明は、癌抗原を含むワクチン組成物に関する。
【解決手段】以下の：
サポニン；
非メチル化ＣｐＧモチーフを含む免疫刺激性オリゴヌクレオチド；
腫瘍関連抗原、腫瘍拒絶抗原、又は腫瘍支持メカニズムに関連する抗原；
モノホスホリル・リピドＡ又は３−脱−Ｏ−アシル化モノホスホリル・リピドＡ；及び
リポソームである粒子状担体；
を含むワクチン組成物。 （もっと読む）

本発明は、固体コアを有し、１つまたは複数のカチオン性脂質、１つまたは複数の第２の脂質および１つまたは複数の核酸を具備する脂質粒子、並びに脂質粒子を製造するためのデバイスおよび方法、並びに脂質粒子を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】脂質で十分に被包された治療剤の粒子の生成。
【解決手段】帯電した治療剤の電荷と反対の電荷を持つ帯電脂質と、凝集を制御するための立体構造の障壁部分を有する修飾脂質とを含有する脂質小胞を形成する。前記脂質小胞は、予め形成された脂質小胞を含有する脂質組成物と、帯電した治療剤と、不安定化剤とを結合させて、不安定化溶媒中で予め形成された小胞と治療剤の混合物を形成することによって調製される。該不安定化溶媒は、該予め形成された脂質小胞を崩壊することなく該脂質小胞の膜を不安定化するのに有効である。前記の得られた混合物は、前記予め形成された脂質小胞の内部に前記治療剤を被包させるのに十分な時間の間、定温放置される。次いで、前記不安定化剤が除去され、形成される。 （もっと読む）

【課題】ジフェンヒドラミン及びその塩から選ばれる抗ヒスタミン剤のソフトコンタクトレンズへの吸着を抑制すると共に、ソフトコンタクトレンズ装用時に涙液交換を良好にするソフトコンタクトレンズ用眼科組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）ジフェンヒドラミン及び／又はその塩と、（Ｂ）クロモグリク酸及び／又はその塩と、（Ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩と、（Ｄ）コンドロイチン硫酸及び／又はその塩とを含むことを特徴とするソフトコンタクトレンズ用眼科組成物。 （もっと読む）