本発明は、非侵襲的な対象の膵臓におけるβ細胞集団を決定する方法であって、有効量の小胞モノアミントランスポーター２型（ＶＭＡＴ２）−特異的放射性リガンドを前記対象に投与する工程；前記対象の膵臓の少なくとも一部について、少なくとも１のコンピュータ化画像を取得する工程；及び、前記対象の膵臓におけるβ細胞集団を決定するべく、前記コンピュータ化画像を定量分析する工程を含んでなる方法を提供する。また、本発明は、代謝対象におけるインスリノーマ、糖尿病、及び前臨床糖尿病等の神経内分泌障害を診断する方法、並びに、代謝障害の処置効率を決定する方法を提供する。更に、本発明は、糖尿病を発症するおそれのある対象の予後を評価する方法、及び、糖尿病の処置又は予防を管理する方法を提供する。また、本発明は、対象の膵臓におけるβ細胞集団の決定、及び、対象の代謝障害又は神経内分泌障害の診断に使用されるキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、あるいは医薬として許容可能なそのエステルまたはアミドの塩、および医薬として許容可能なそのエステル、アミドまたは塩の溶媒和物を含めた、医薬として許容可能なそのエステル、アミド、溶媒和物または塩を提供し、


式中、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｇ、Ｙ、ＷおよびＲ^５は、明細書中に定義されている通りである。本発明は、甲状腺受容体活性と関係する疾患または障害に関係する状態の治療または予防における、このような化合物の使用も提供する。
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本発明は、脳および身体の腫瘍を検出し評価するのに有用である新規なアミノ酸化合物を提供する。これらの化合物は、腫瘍に迅速に取り込まれ、長期に保持されるという有利な特性を有しており、フッ素−１８、ヨウ素−１２３、ヨウ素−１２４、ヨウ素−１２５、ヨウ素−１３１、臭素−７５、臭素−７６、臭素−７７、臭素−８２、アスタチン−２１０、アスタチン−２１１および他のアスタチンアイソトープなどのハロゲンアイソトープで標識することができる。これらの化合物は、既知のキレート化錯体を用いたテクネチウムおよびレニウムアイソトープで標識することもできる。対象に投与されると、本発明で開示の化合物はインビボで、高い特異性と選択性で腫瘍組織と結合する。 （もっと読む）

身体部分の病変にマーキングする方法及び装置を提供する。本方法は、身体部分の第１核放射撮影画像を取得するステップと；病変の位置を第１画像から求めるステップと；カニューレを、求めた位置に経皮挿入するステップと；放射性物質を密封したワイヤをカニューレに挿入するステップと；ワイヤを所定の位置に保持しながらカニューレを引き抜くステップと；そして身体部分の第２核放射撮影画像を取得するステップと、を含む。第２画像は病変の位置に関するデータ、及びワイヤの位置に関するデータを含む。 （もっと読む）

M-N-O-P-Gの化学式を有し、ここでMは、（８）の構造を有し：R1-R5及びFGは、本明細書中に定義され（金属放射線核種と錯化しているか、又はしていない形態にあり）、N-O-Pは、少なくとも１の環状基を有する非アルファアミノ酸、少なくとも１の置換胆汁酸又は少なくとも１の非アルファアミノ酸を含むリンカーであり、GがGPRレセプター標的ペプチドである、診断画像又は治療に用いるための新規で改善された組成物。好ましい態様において、MはAazta金属キレート化剤又はその誘導体である。本発明の化合物を用いて、患者をイメージングし、及び/又は患者に放射線治療又は光線治療を提供する方法も提供される。更に、該化合物から診断画像剤を調製する方法及びキットも提供される。放射線治療剤を提供するための方法及びキットも提供される。 （もっと読む）

本発明は、放射性標識エチレングリコール(ｎ＝１)(ＥＧ)又はポリエチレングリコール(ｎ＝２〜１０)(ＰＥＧ)又はポリエチレングリコール(ｎ＝２〜１０)(ＰＥＧ)を化合物の標識基部分であって、組織を造影するために有用でありうる部分として用いる方法に関する。具体的に、ＥＧ又はＰＥＧ部分は、好ましくは、放射性フッ素(¹⁸Ｆ)を含み、そして、リガンド(Ｌ)に共有結合する。当該分子のＬ部分は、放射性標識されたＥＧ又はＰＥＧ部分と共有結合し、そして続いて造影剤として使用するのに適した任意の分子でありうる。特に、造影剤は好ましくは、哺乳動物に投与し、そしてＰＥＴ又はＳＰＥＣＴによる検出に適している薬剤である。
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本発明は、以下の式（Ｉ）の化合物又はその塩もしくは溶媒和化合物を提供する。かかる化合物は中枢神経系受容体の撮像に使用することができる。
【化１】
式中、Ｒ¹は水素又はＣ_1-4アルキルであり、Ｒ²及びＲ⁴は、Ｒ²及びＲ⁴の少なくとも一方が［¹¹Ｃ］−Ｃ_1-4アルキル又は［¹⁸Ｆ］−Ｃ_1-4フルオロアルキルであることを条件として、各々独立にＣ_1-4アルキル、［¹¹Ｃ］−Ｃ_1-4アルキル及び［¹⁸Ｆ］−Ｃ_1-4フルオロアルキルから選択され、Ｒ³はハロである。 （もっと読む）

一定のナフチリジン化合物は、ヒスタミンＨ_３受容体−およびセロトニン−仲介疾病の治療において有用である、ヒスタミンＨ_３受容体およびセロトニントランスポーター修飾因子である。 （もっと読む）

本発明は低酸素条件下で選択的に結合し、酵素仲介の腫瘍酸性化を逆転できるＣＡ ＩＸ選択性阻害剤であるスルホンアミドA-(Q)_n-Ar-SChNHRを開示する。これらの化合物は腫瘍関連ＣＡアイソザイム阻害に基づく抗ガン治療と同様に低酸素腫瘍の画像化に有用である。 （もっと読む）

任意に、生理システムと相互作用しうる適当な分子と複合される、一般式(I)で示される化合物［式中、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅およびFGは、明細書および請求の範囲と同意義である］；20−31、39、42、43、44、49および57−83の範囲の原子番号を有する金属元素および放射性同位体の二価−三価イオンとのそのキレートならびに生理的適合性塩基または酸とのその塩。

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