【課題】 ＲＩ化合物合成装置としての品質を十分に確保すること。
【解決手段】 ＲＩ化合物合成装置１をＲＩ／ＲＩ化合物の通る第１集合２とＲＩ／ＲＩ化合物の通らない第２集合３とに分け、第１集合２が収容される第１箱４を放射線遮蔽物により密閉構造とし、作業者が試薬を充填する際には、ＲＩ／ＲＩ化合物が通らない部品の充填口が収容されている第２箱５の扉７を開閉し、開閉の際に、第１箱４を放射線遮蔽物により密閉状態に維持し、放射線漏れを防止する。また、第１箱４を放射線遮蔽物により密閉構造とすると共に給排気手段８，９，１０により第１箱４にクリーンガスを給気しこの箱４内のガスを排気し、第１箱４内をクリーン環境に維持して異物の混入を防止し、且つ給気手段１１，１２により第２箱５にクリーンガスを給気し、第２箱５内をクリーン環境に維持して、充填口を通しての異物混入を防止し、もってＲＩ化合物の汚染を防止する。 （もっと読む）

可溶性Ａβと特異的に結合し、検出のために標識される造影剤を使用する、アルツハイマー病及び他のアミロイド関連疾患の指標としての可溶性Ａβのレベルを、インビトロ、エクスビボ、インビボ、及び原位置で評価する方法。 （もっと読む）

【課題】 低コスト化及び信頼性の向上が図られると共に、反応の安定化及びＲＩ化合物の高純度化が図られるＲＩ化合物合成装置を提供する。
【解決手段】 反応器１６に導入するための複数の試薬を各々供給する各経路Ｌ６〜Ｌ１０と、これらの経路Ｌ６〜Ｌ１０を集合し選択的に切り換える切換弁Ｖ４，Ｖ５と、この切換弁Ｖ４，Ｖ５で切り換えられた経路Ｌ６〜Ｌ１０の試薬を反応器１６に導く共通経路Ｌ４，Ｌ５と、を備える組を、複数の試薬を無機物とする組３と有機物とする組４とに分けることで、経路、弁の個数を低減しつつ、切換弁Ｖ４，Ｖ５及び共通経路Ｌ４，Ｌ５での無機物と有機物との混合を無くし反応の阻害や不純物の発生を防止する。 （もっと読む）

安定化放射性医薬品製剤を開示する。安定化放射性医薬品製剤を製造し、使用する方法もまた開示する。本発明は、放射線治療用および放射線診断用化合物、およびそれらを含む製剤の放射安定性を改善する安定剤に関する。具体的には、本発明は標的の放射線診断用および放射線治療用化合物の製造および安定化に有用な安定剤に関し、好ましい具体的態様にて、ガストリン放出ペプチド受容体（ＧＲＰ−受容体）に標的される放射線診断用および放射線治療用化合物の製造および安定化に関する。 （もっと読む）

本発明はＮ−｛５−［４−（４−メチル−ピペラジノ−メチル）−ベンゾイルアミド］−２−メチルフェニル｝−４−（３−ピリジル）−２−ピリミジン−アミン（式（Ｉ）
【化１】


の化合物）の新規製造法、温血動物に化合物を投与した後に観察されるＮ−｛５−［４−（４−メチル−ピペラジノ−メチル）−ベンゾイルアミド］−２−メチルフェニル｝−４−（３−ピリジル）−２−ピリミジン−アミンの代謝産物の新規製造法、ならびに当該方法に使用する中間体に関する。それらの製造のための新規出発物質および方法は、同様に本発明の対象である。本明細書に記載の方法は、アイソトープ標識を有する前記化合物を得るためにとりわけ適している。かくして得られる標識化合物は、Ｎ−｛５−［４−（４−メチル−ピペラジノ−メチル）−ベンゾイルアミド］−２−メチルフェニル｝−４−（３−ピリジル）−２−ピリミジン−アミンおよびその薬学的に許容される塩の代謝を臨床的および前臨床的研究において追跡および調査するためにとりわけ適している。
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【課題】ソマトスタチンアンタゴニストの提供。
【解決手段】次式の化合物A¹-cyclo[D-Cys-A²-D-Trp-A³-A⁴-Cys]-A⁵-Y¹またはその医薬的に許容できる塩［式中：Ａ¹は、置換されていてもよい芳香族α−アミノ酸であり；Ａ²は、置換されていてもよい芳香族α−アミノ酸であり；Ａ³は、Ｄａｂ、Ｄａｐ、ＬｙｓまたはＯｒｎであり；Ａ⁴は、β−ヒドロキシバリン、Ｓｅｒ、ＨｓｅｒまたはＴｈｒであり；Ａ⁵は、置換されていてもよいＤ−またはＬ−芳香族α−アミノ酸であり；Ｙ¹は、ＯＨ、ＮＨ₂またはＮＨＲ¹であり、ここでＲ¹は（Ｃ_1-6）アルキルであり；式（Ｉ）の各アミドペプチド結合およびＡ¹のアミノ基のアミン窒素はメチル基で置換されていてもよく、ただしそのようなメチル基が少なくとも１つある］、およびその使用について提供する。 （もっと読む）

本開示はアルキル化剤の合成方法及び使用の方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、基本的化学操作を行うための構成部品を包含する、実験室領域で化学物質を処理するためのシステムに関する。その場合、構成部品は化学物質を処理するためのプロセス段階の所定の順序に従ってモジュールとして組み合わせることができ、互いに整合するモジュール寸法を有する。さらに構成部品は積み重ね可能な自立するボックスとして形成されるものとする。 （もっと読む）

式Ｉ：


（式中、可変基は本明細書中に記載のようなものである）の置換ピリジン−２−イルアミン類縁体を提供する。このような化合物はインビボ又はインビトロにおいて、特有な受容体活性を調節するために使用でき、そしてヒト、ペット及び家畜における病的な受容体活性に関連する疾患の治療に特に有用である。医薬組成物及びこのような化合物を用いてこのような疾患を治療する方法、さらに受容体局在化の研究にこのようなリガンドを用いる方法も提供する。
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本発明は、ひとつもしくは複数の孔、ならびに、このひとつもしくは複数の孔を塞ぐ、ひとつもしくは複数の放出可能なキャップを有する粒子のようなメソポーラス珪酸塩マトリックスを含む物体を提供する。この物体は、治療薬、ポリヌクレオチド、ポリペプチドもしくは類似物のような、複雑な薬剤またはカプセル化された試薬のための搬送媒介物 （ vehicle ） として有用である。 （もっと読む）