癌に対してヒトの身体を治療する方法が、治療に効果的な量のＥＴ−７４３と組み合わせて、治療に効果的な量のペグ化リポソーム形態のアントラサイクリンドキソルビシン（「ＰＬＤ」）を投与することを含む。
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【課題】本発明は、陽性荷電脂質膜を有するリポソームを含む医薬組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】TMAG、DLPC、DOPE及びSucPGを含み、生体内でT細胞又はマクロファージに取り込まれるリポソーム。 （もっと読む）

本発明は、ジオデート送達媒体（geodate delivery vehicle）、ならびに製造および投与の方法を提供する。疎水性ドメインの周りに配置された脂質単層を含む媒体が開示され、これは、エマルジョンもしくはその他の混合物の一部であることができ、またはさらに脂質層に配置することができる。また、疎水性ドメインの周りに配置された脂質層を含む媒体が開示される。媒体は、種々の医薬、食品調製、および個人ケア製品に組み込まれ、カーゴ部分を送達し、または安定化することができる。また、カーゴ部分を後から付加するためのパックされた送達媒体も想定される。
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本発明は、作用物質として、アルキルホスホコリン及び類似体、アルキル−アルカンジオール−ホスホコリン及び類似体並びに（エーテル）−リゾレシチン及び類似体を、種々の実施形態において含有する新規の医薬品配合物に関する。その際、作用物質は、リポソームの一体成分であって、更にコレステリン及び類似体並びに負電荷担体を含有するものである。該医薬品配合物は、癌の治療及び／又は予防のために、原虫疾患、例えばリーシュマニア症及びアメーバ疾患、ダニ症の治療及び／又は予防のために、かつ節足動物によって引き起こされる疾患の治療及び／又は予防のために、並びに細菌性疾患、例えば腺熱リケッチア症の治療及び／又は予防のために適している。また、制御不能な細胞プロセスを伴う眼疾患にも有利な影響を与えることができる。 （もっと読む）

本発明は、薬剤及び他の活性剤、例えば核酸を運ぶためのシクロデキストリン変性物質を開示する。また、制御された条件下でこのような活性剤を放出させるシクロデキストリン変性物質の組成物も開示する。また、本発明は、薬剤をその作用部位に送達させるために生体認識分子にカップリングされたシクロデキストリン変性重合体キャリアーの組成物も開示する。 （もっと読む）

【課題】 目的に合うように活性物質の放出過程を制御可能な徐放性組成物を提供する。
【解決手段】 ゾル−ゲル転移温度を有するハイドロゲルを形成可能なハイドロゲル形成性高分子と；分散液体と；活性物質を少なくとも含み、且つそれ自体で該活性物質の徐放性を発現可能な微粒子とを少なくとも含む徐放性組成物。この組成物は、前記ゾル−ゲル転移温度より低温では流動性のゾル状態となり、且つゾル−ゲル転移温度より高温では可逆的にハイドロゲル状態となる。 （もっと読む）

本発明は、局所に塗布される、リポソーム中に封入されている活性成分を含む医薬組成物に関する。前記リポソームは、その内部に水性媒質と１つ以上の活性成分とを有し、前記活性成分は、平滑筋を直接又は間接的に弛緩させ、好ましくはプロスタグランジン、アデニルサイクラーゼ、ｃＡＭＰ、ＡＭＰ，ＡＴＰ，ＮＯ合成酵素、硝酸酸化物（ＮＯ）、ＮＯ化合物、硝酸、グアニルサイクラーゼ、ｃＧＭＰ、ＧＭＰ、ＧＴＰ及びホスホジエステラーゼ、特にシルでナフィル、タダラフィル、及びバルデナフィルからなる群から選ばれる。更に、本発明は、前記組成物の製造方法、任意には無菌状態での製造方法、及び、オスまたはメスにおける性的障害の治療及び／または予防、及び／または性感の向上のための、性器部位へ外用に塗布される、様々なガレヌス製剤中の、活性成分を封入したリポソームの用途にも関する。 （もっと読む）

【課題】アルファ線放射性の内部放射性核種併用治療において使用されるリポソーム処方製剤を提供すること。
【解決手段】本発明の細胞毒性製剤はリポソームを含有し、そのリポソームが少なくとも１つのアルファ線放射性核種および少なくとも１つの他の治療薬剤、具体的には化学療法薬剤を含有する溶液を内包するリポソームである。さらに本発明は、そのような細胞毒性製剤の調製方法、それを用いる治療、特に癌の治療の方法、該製剤の製造におけるそれらの使用の方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、改善された効力および／または軽減された毒性を有するリポソームに封入された、非脂質親和性の治療剤を含む処方物を提供する。本発明の処方物は、リポソームに封入された非脂肪親和性の治療剤を含む処方物であって、ここで、１）該処方物の一部として動物に投与される場合の該治療剤の除去半減期が、該リポソーム無しで同じ動物に投与される場合の該治療剤の除去半減期と少なくとも同じぐらい長く、そして２）該処方物の一部として投与される場合の該治療剤の除去半減期が、ラットにおいて約１４時間よりも短い。 （もっと読む）

【課題】 哺乳類の体重を減少させるための組成物及び方法を開示する。
【解決手段】 本発明は、哺乳類の体重を減少させるための方法であって、治療有効量のエストロゲンの脂肪酸エステル又はエストロゲン誘導体の脂肪酸エステル、及び脂肪酸と、熱生成化合物とを投与することを含む方法を対象とする。また、本発明は、治療有効量のエストロゲンの脂肪酸エステル又はエストロゲン誘導体の脂肪酸エステル、及び脂肪酸と、熱生成化合物とを含む組成物を対象とする。 （もっと読む）