２−［［６−［（３Ｒ）−３−アミノ−１−ピペリジニル］−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２，４−ジオキソ−１（２Ｈ）−ピリミジニル］メチル］−ベンゾニトリルおよびその医薬上許容され得る塩を含有する医薬組成物、該医薬組成物を含むキットおよび製造品、並びに該医薬組成物を使用する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、薬理学的に活性な薬剤および生分解性ポリマーを含む微粒子を生成する装置および方法に関する。装置（１００）は、その中心にリザーバー（７０８）を含むスピニングディスク（１０５）、および平坦な傾斜面を含む。この装置は、必要に応じて、セレーション（７１２）および／または上記ディスクの回転軸に平行であるディスクの周縁の下の平坦面を含む。本発明はまた、上記スピニングディスク装置を用いて薬理学的に活性な薬剤を含む微粒子を生成する方法に関する。眼科学的に活性な薬剤を含む処方物が提供される。０次放出速度を示す処方物もまた記載される。
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本発明は、微粒子製剤およびモノリシックインプラント製剤を含む、アナストロゾールが組み込まれた徐放性アナストロゾール製剤、さらにとりわけ生分解性ポリマー、典型的にはポリラクチドまたはポリ（ラクチド−コ−グリコリド）コポリマーに関する。本発明はまた、上記製剤を使用した治療の方法、とりわけ乳癌の治療のための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、短時間作用型催眠剤及びＲ−（＋）−(−（２，３−ジメトキシフェニル）−１−［２−（４−フルオロフェニル）エチル］−４−ピペリジンメタノール（化合物Ａ）若しくは式ＩＩ
【化１】


（式中、ＲはＣ₁−Ｃ₂₀アルキルである）を有するそのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容しうる塩の組み合わせに関する。本発明の組み合わせは、種々の睡眠障害の処置において有用である。
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この開示は、延長された放出特性を有する睡眠薬の放出調整に関するものである。医薬組成物および製造工程、そして、放出調整製剤の使用方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】患者の高トリグリセリド血症、高血圧、アンギナ、心不全、血管病、アテローム性動脈疾患及びその関連する症状の治療、患者の心血管及び血管事象の予防又は軽減、並びに患者のコレステロール及びトリグリセリド濃度、インシュリン抵抗、絶食時の血糖値及び食後の血糖値の減少に対して有効な医薬的処置方法を提供すること。
【解決手段】１つ以上のジヒドロピリジン カルシウムチャネルブロッカー及びω３脂肪酸の共投与若しくはユニットドーズの投与。 （もっと読む）

本発明はスパイダーシルクタンパク質からナノおよびマイクロカプセルを製造する方法を対象とする。さらに、本発明はかかる方法により得られるナノおよびマイクロカプセル、ならびに同ナノカプセルおよび同マイクロカプセルを含有する医薬組成物、化粧品組成物、および食品組成物も対象とする。 （もっと読む）

本発明は、pH変化に応じた薬物などの物質のパルス放出を可能にする送達システムに関する。より具体的には、本発明は、胃腸管への薬物投与に関し、特に、経口経路を介した部位特異的腸内薬物送達に関する。コーティング層で囲まれたコアを含むpH制御パルス放出システム（pH-controlled pulsatile release system；PPRS）が提供されるが、ここで、該コアは活性物質を含み、該コーティング層は、膨潤剤（swellable agent）が包埋されたpH感受性コーティング材料を含む。上記膨潤剤は、その重量の少なくとも1.1倍、好ましくは少なくとも5倍、より好ましくは少なくとも10倍の水を吸うことができる。PPRS、特に結腸特異的PPRSを含む薬学的組成物も提供される。 （もっと読む）

陰イオン脂質を実質的に含まず、かつ脂質と抗感染薬との比率は、約１：１から約４：１であり、平均直径が約１μｍ未満である抗感染脂質製剤が提供される。さらに、注入プロセスを含む、抗感染脂質製剤を調製する方法が提供される。さらに、薬物に対する脂質の比率が約１：１以下、約０．７５：１以下、または約０．５０：１以下である、インライン注入プロセスによって調製される、抗感染脂質製剤が提供される。本発明はさらに、肺感染症に罹患した患者を治療する方法であって、該患者に治療的有効量の本発明の抗感染脂質製剤を投与することを含む方法に関する。本発明はさらに、嚢胞性線維症に罹患した患者を治療する方法であって、該患者に治療的有効量の本発明の抗感染脂質製剤を投与することを含む方法に関する。

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活性物質として少なくとも１種のシクロオキシゲナーゼ酵素阻害剤もしくはその製薬学的に許容される塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物、またはその誘導体を含み、シクロオキシゲナーゼ酵素阻害剤の放出制御のための、製薬学的に許容されるキャリアも共に含む調節放出性医薬製剤を提供する。この製剤は好ましくは、ラウリル硫酸ナトリウム２．０％含有の蒸留水を溶出媒体として用いる、本明細書に記載の溶出法（Ｉ）に従ってか、ラウリル硫酸ナトリウム２．０％含有のｐＨ７．０リン酸緩衝液を溶出媒体として用いる、本明細書に記載の溶出法（ＩＩ）に従ってか、またはラウリル硫酸ナトリウム１．０％含有の０．００１Ｎ塩酸を溶出媒体として用いる、本明細書に記載の溶出法（ＩＩＩ）に従って試験した場合に１時間で約６０％以下のシクロオキシゲナーゼ酵素阻害剤を放出し、１２時間後に約７５％以上のシクロオキシゲナーゼ酵素阻害剤を放出する。本発明の医薬組成物はまた、健康なヒトのグループで試験すると好ましくは製剤の投与から少なくとも約１時間後に平均ピーク血漿中濃度（Ｃ_ｍａｘ）をもたらす。本発明は、上記のような製剤組成物を調製する方法、ならびに上記のような製剤を用いる予防および／または治療方法も提供する。 （もっと読む）