睡眠薬の放出調整
この開示は、延長された放出特性を有する睡眠薬の放出調整に関するものである。医薬組成物および製造工程、そして、放出調整製剤の使用方法が提供される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（関連出願）
この出願は、２００５年７月２０日に出願された米国特許出願第１１／１８６，３４８号に対する米国法典第３５編第１１９条に基づく優先権を主張するものであり、その開示は、本引用により、本明細書に包含される。
【０００２】
この開示は、睡眠薬の放出調整に関するものである。医薬組成物と、延長された放出特性を有する睡眠薬の経口投与に関する使用方法が提供されている。この開示はさらに、製剤の調合方法と製造工程を提供する。
【背景技術】
【０００３】
不眠症に対する様々な治療が開発されている。食品医薬品局（ＦＤＡ）に認可された睡眠薬には、ｉｍｉｄａｚｏｐｙｒｉｄｉｎｅ骨格を有するＡｍｂｉｅｎ（ゾルピデム（ｚｏｌｐｉｄｅｍ））（特許文献１および特許文献２参照）、ピラゾロピリミジン化合物であるソナタ（Ｓｏｎａｔａ）(ザレプロン（ｚａｌｅｐｌｏｎ）)（特許文献３参照）、ゾピクロン（ｚｏｐｉｃｌｏｎ）（特許文献４参照）などがある。
【０００４】
多くの睡眠薬は即放性経口製剤として市販されている。状況によっては、睡眠薬の作用開始時間および持続時間は望ましくない。例えば、ゾルピデムは、血漿中濃度がある範囲にあるときに最も効力がある。この範囲を超えると、有害な副作用が顕著になる危険性があり、もし仮に危険性がない場合であっても、血漿中の過剰な薬物は単に無駄となってしまう。その結果、市販のゾルピデム錠の作用の持続時間は、ときに不十分に短いため、より長く連続した深い眠りをもたらすことができない。この欠点は、即放性経口製剤として用いられる他の多くの睡眠薬にも当てはまる。
【０００５】
したがって、速い作用発現と持効性とを同時に示す経口投与用の医薬組成物を開発することが望ましい。
【特許文献１】米国特許第４３８２９３８号明細書
【特許文献２】米国特許第４４６０５９２号明細書
【特許文献３】米国特許第４６２６５３８号明細書
【特許文献４】米国特許第３８６２１４０号明細書
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
この開示は、少なくとも一つの即放性成分と少なくとも一つの遅延放出性成分を含む放出調整製剤中に睡眠薬を含む医薬組成物に関する。睡眠薬は、ザレプロン、ゾピクロンおよびゾルピデム、あるいはそれらの塩類、溶媒化合物、水和物を含む。
【０００７】
放出調整製剤は、例えばカプセル剤であってもよい。即放性成分は、ｐＨ＜５の溶媒に溶解される熱溶解性の賦形剤を含む。熱溶解性の賦形剤は、ビタミンＥ−ＴＰＧＳ、ゲルシレ（Ｇｅｌｕｃｉｒｅ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧｓ）、ＰＥＧ−１５００、Ｗｅｏｂｅｅとその誘導体、ウィテップゾール（Ｗｉｔｅｐｓｏｌ）とその誘導体、ツイーン（Ｔｗｅｅｎ）などから選択される。遅延放出性成分は、ｐＨ≧５の溶媒に溶解される熱溶解性の賦形剤とｐＨ応答型物質の成分を含む。これらの成分は、アルギン酸ナトリウム、ユードラギット（Ｅｕｄｒａｇｉｔ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧｓ）、ＰＥＧ １５００、ゲルシレなどを含む。
【０００８】
本発明の他の態様は、睡眠薬の放出調整製剤を用いた、患者における睡眠障害の治療方法に関する。
【０００９】
本発明のさらに他の態様は、睡眠薬の放出調整製剤の調合方法に関する。この方法は、カプセルに少なくとも一つの即放性製剤成分と少なくとも一つの遅延放出性製剤成分を充填する工程を含む。製剤成分は、３５℃よりも高い温度において液体である熱溶解性の賦形剤を含む。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本開示は、ザレプロン（米国特許第４６２６５３８号）、ゾピクロン（米国特許第３８６２１４０号）およびゾルピデム（米国特許第４３８２９３８号、第４４６０５９２号）を含む睡眠薬の放出調整に関する。
【００１１】
睡眠薬の放出調整製剤は、少なくとも一つの即放性製剤成分と少なくとも一つの遅延放出性製剤成分によって特徴付けられる。その製剤は、高温で溶解し、室温で保管される場合には固体となる、医薬として許容される賦形剤を有する睡眠薬を含む。これらの医薬として許容される賦形剤は、睡眠薬の担体であるだけでなく、睡眠薬の可溶化剤または吸収促進剤として機能するものであってもよい。賦形剤は、消化器官における睡眠薬の放出特性を改善させることができる。
【００１２】
即放性製剤成分は、睡眠薬と、酸性の溶媒（ｐＨ＜５）に溶解される熱溶解性の賦形剤とを含む。熱溶解性の賦形剤は、例えば、ビタミンＥ−ＴＰＧＳ、ゲルシレ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧｓ）、ＰＥＧ−１５００、Ｗｅｏｂｅｅとその誘導体、ウィテップゾールとその誘導体、ツイーンなどを含む。即放性製剤中の睡眠薬の割合は、１％から４０％（ｗ／ｗ）まで変化させられる。例えば、ザレプロンの即放性製剤は、４％（ｗ／ｗ）の活性物質と９６％（ｗ／ｗ）のビタミンＥ−ＴＰＧＳを含んでいてもよい。
【００１３】
遅延放出性製剤成分は、睡眠薬と、熱溶解性成分と、ｐＨ≧５で溶媒に溶解される賦形剤とを含む。そのような賦形剤は、例えば、アルギン酸ナトリウム、ユードラギット、ポリエチレングリコール（ＰＥＧｓ）、ＰＥＧ １５００、ゲルシレなどを含む。遅延放出性製剤中の睡眠薬の割合は、１％から４０％（ｗ／ｗ）まで変化させられる。例えば、ザレプロンの遅延放出性製剤は、６％（ｗ／ｗ）の活性物質と、８４％（ｗ／ｗ）のＰＥＧ １５００と、１０％（ｗ／ｗ）のユードラギットとを含んでいてもよい。
【００１４】
睡眠薬の放出調整製剤は、熱溶解工程によって調合される。その工程は、睡眠薬と、医薬として許容され、高温で溶解して液体となる賦形剤とを混合する工程を含む。その製剤は、室温で保管されるときには固体となる。例えば、カプセルへの充填は２段階で行われる。即放性製剤成分および遅延放出性製剤成分は、別々に調合される。一方の製剤成分が、液体の状態で最初にカプセルの中に充填される。そして、その液体の製剤が、室温まで冷却されて固体になった後に、２番目の製剤が同じカプセル内に充填される。融点がより高い、あるいは、粘稠度がより高い製剤成分が最初に充填されることが好ましい。
【００１５】
一般に、製剤は約３５℃から約８０℃の高温で溶解する成分を含む。そして、睡眠薬は、その溶融液の中に加えられ、調合中に十分に混合されて均質な混合物となる。賦形剤、温度、および睡眠薬の濃度に応じて、混合液は、溶液、乳状液または懸濁液となる。そして、この液体は高温でカプセルの中に充填される。
【００１６】
このように製造された放出調整製剤の性能は、標準的な溶解方法によって評定される。製剤の溶解試験は、米国薬局方のＸＸＩＩＩ、方法Ｉに基づいて、５０ｒｐｍかつ温度３７℃のバスケット容器（ｂａｓｋｅｔ ａｐｐａｒａｔｕｓ）中で行われる。その溶解試験は、模擬胃液としての９００ｍＬの０．１Ｎ ＨＣｌ（ｐＨ１．０）の溶解溶媒中でまず２時間行われる。２時間後、溶解溶媒は、溶解容器から傾瀉されて、模擬腸液（ｐＨ７．２）としての９００ｍＬの溶解溶媒に置換されて、さらに６時間置かれる。試料中の睡眠薬の溶解量は高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）法によって評価分析される。即放性製剤成分は、より酸性の環境で溶解され、睡眠薬は模擬胃液中において速やかに放出されるが、遅延放出性製剤成分はそのまま残っている。溶媒が模擬腸液に交換された後、遅延放出性製剤成分はそのより基本的な溶媒中で溶解され、睡眠薬を放出する。このようにして、放出調整製剤の延長された放出特性が評定される。
【００１７】
放出調整製剤は、ザレプロン、ゾピクロンおよびゾルピデムなどの速効型の睡眠薬を含むが、これらに限定されるものではない。この開示に記述されているように、他の医薬的に有効な薬物もまた、所望の延長された放出特性を有する放出調整製剤へと配合されることができる。本出願の放出調整製剤は、睡眠障害の治療のために睡眠を導入および維持する方法において、特に有用である。その方法は、睡眠を導入する即放性製剤成分を用いること、および、睡眠を維持する遅延放出性製剤成分を用いることからなる。この開示に記述された放出調整製剤は、その改善された放出特性と薬物の延長された持続時間による利点を有する。
【００１８】
この開示は、さらに以下の実施例によって説明される。
【実施例】
【００１９】
［例１］
製剤１の組成および調合方法
製剤 １ａ（遅延放出性成分）
成分 重量％
ザレプロン ６
ゲルシレ ５４
アルギン酸ナトリウム ４０
計 １００
製剤 １ｂ（即放性成分）
成分 重量％
ザレプロン ４
ビタミンＥ ＴＰＧＳ ９６
計 １００
製剤１の製造工程
工程Ａ（遅延放出性成分の調合）
１． ２７グラムのゲルシレと２０グラムのアルギン酸ナトリウムを適切な容器中で混合する。混合中は温度を７０℃に保つ。
２． その２つの賦形剤が均質になるまで十分に混合する。
３． ３グラムのザレプロンを同じ容器の中に加え、均質になるまで混合する。
４． その均質な懸濁液を１００ｍｇ分量り、ハードゼラチンカプセルに充填する。
５． その製剤を室温まで冷却させる。
工程Ｂ（即放性成分の調合）
６． ４８グラムのビタミンＥ ＴＰＧＳを適切な容器中に加え、温度を６０℃に保つ。
７． ２グラムのザレプロンを同じ容器の中に加える。温度を６０℃に保ち、それらの成分が均質になるまで混合する。
８． その均質な懸濁液を１００ｍｇ分量り、同じハードゼラチンカプセルに充填する。
９． その製剤を室温まで冷却させる。
【００２０】
［例２］
製剤２の組成および調合方法
製剤 ２ａ（遅延放出性成分）
成分 重量％
ザレプロン ６
ＰＥＧ １５００ ８４
ユードラギット １０
計 １００
製剤 ２ｂ（即放性成分）
成分 重量％
ザレプロン ４
ビタミンＥ ＴＰＧＳ ９６
計 １００
製剤２の製造工程
工程Ａ（遅延放出性成分の調合）
１． ４２グラムのＰＥＧ １５００と５グラムのユードラギットを適切な容器中で混合する。混合中は温度を７０℃に保つ。
２． その２つの賦形剤が均質になるまで十分に混合する。
３． ３グラムのザレプロンを同じ容器の中に加え、均質になるまで混合する。
４． その均質な液体を１００ｍｇ分量り、ハードゼラチンカプセルに充填する。
５． その製剤を室温まで冷却させる。
工程Ｂ（即放性成分の調合）
６． ４８グラムのビタミンＥ ＴＰＧＳを適切な容器中に加え、温度を６０℃に保つ。
７． ２グラムのザレプロンを同じ容器の中に加える。温度を６０℃に保ち、それらの成分が均質になるまで混合する。
８． その均質な懸濁液を１００ｍｇ分量り、同じハードゼラチンカプセルに充填する。
９． その製剤を室温まで冷却させる。
【００２１】
［例３］
製剤３の組成および調合方法
製剤 ３ａ（遅延放出性成分）
成分 重量％
ザレプロン ３．３
ゲルシレ ４４．７
アルギン酸ナトリウム ４０．７
ＰＥＧ １５００ １１．３
計 １００
製剤 ３ｂ（即放性成分）
成分 重量％
ザレプロン ３．３
ＰＥＧ １５００ ９６．７
計 １００
製剤３の製造工程
工程Ａ（遅延放出性成分の調合）
１． ４４．７グラムのゲルシレと１１．３グラムのＰＥＧ １５００を適切な容器中で混合する。混合中は温度を７５℃に保つ。
２． ４０．７グラムのアルギン酸ナトリウムを同じ容器の中に加え、全ての賦形剤が均質になるまで十分に混合する。
３． ３．３グラムのザレプロンを同じ容器の中に加え、均質になるまで他の賦形剤と混合する。
４． その均質な懸濁液を１５０ｍｇ分量り、ハードゼラチンカプセルに充填する。
５． その製剤を室温まで冷却させる。
工程Ｂ（即放性成分の調合）
６． ９６．７グラムのＰＥＧ １５００を適切な容器中に加え、温度を４５℃に保つ。
７． ３．３グラムのザレプロンを同じ容器の中に加える。温度を４５℃に保ち、それらの成分が均質になるまで混合する。
８． その均質な懸濁液を１５０ｍｇ分量り、同じハードゼラチンカプセルに充填する。
９． その製剤を室温まで冷却させる。
【００２２】
成分試験−製剤３の溶解特性
ザレプロンの製剤３の薬物放出特性は、５０ｒｐｍのバスケット容器内の３７℃に保たれた９００ｍＬの０．１Ｎ ＨＣｌの液剤中で２時間、米国薬局方のＸＸＩＩＩ、方法Ｉに基づいて評定された。２時間後、酸性の溶媒は傾瀉される。３７℃に予備加熱された９００ｍＬの模擬腸液は、各容器に加えられ、さらに４時間溶解試験が続けられる。予め定められた時間ごとに試料が採集される。採集された試料中のザレプロン濃度は、ＵＶ検出器が備え付けられたＨＰＬＣによって評価分析される。
【００２３】
図１に示されているように、まずザレプロンの即放性が製剤３について観察された。そして、溶解溶媒が改善された模擬腸液に交換された後に、遅延および延長された放出特性が観察された。
【００２４】
［例４］
人における予備薬物動態試験
予備薬物動態試験は人間の志願者に対して行われた。それは、製剤３およびソナタの製剤を比較する交差試験であり、絶食状態にある３人の健康な志願者に対するものである。血液試料は、予め定められた時間スケジュールで採血された。血液中のザレプロン濃度は、液体クロマトグラフ-タンデム質量分析（ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ）システムによって評価分析された。血漿中濃度対ザレプロンの時間特性は図２に示されている。
【００２５】
経口生物学的利用能は、薬物濃度時間曲線下面積（ＡＵＣ）またはピーク値（Ｃmax）を測定することによって評定され、両方のパラメータは公知である。ＡＵＣは、Ｘ軸の時間に対して、薬物の血清または血漿中濃度をＹ軸にプロットした曲線の下側の面積である。Ｃmaxは、試験対象の血清または血漿中で達成される最大薬物濃度の略語である。人間を対象にした試験の薬物動態パラメータは［表１］にまとめられている。
【００２６】
【表１】
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】製剤３のザレプロンの溶解特性
【図２】ソナタおよび製剤３のザレプロン血漿中濃度対時間特性
【技術分野】
【０００１】
（関連出願）
この出願は、２００５年７月２０日に出願された米国特許出願第１１／１８６，３４８号に対する米国法典第３５編第１１９条に基づく優先権を主張するものであり、その開示は、本引用により、本明細書に包含される。
【０００２】
この開示は、睡眠薬の放出調整に関するものである。医薬組成物と、延長された放出特性を有する睡眠薬の経口投与に関する使用方法が提供されている。この開示はさらに、製剤の調合方法と製造工程を提供する。
【背景技術】
【０００３】
不眠症に対する様々な治療が開発されている。食品医薬品局（ＦＤＡ）に認可された睡眠薬には、ｉｍｉｄａｚｏｐｙｒｉｄｉｎｅ骨格を有するＡｍｂｉｅｎ（ゾルピデム（ｚｏｌｐｉｄｅｍ））（特許文献１および特許文献２参照）、ピラゾロピリミジン化合物であるソナタ（Ｓｏｎａｔａ）(ザレプロン（ｚａｌｅｐｌｏｎ）)（特許文献３参照）、ゾピクロン（ｚｏｐｉｃｌｏｎ）（特許文献４参照）などがある。
【０００４】
多くの睡眠薬は即放性経口製剤として市販されている。状況によっては、睡眠薬の作用開始時間および持続時間は望ましくない。例えば、ゾルピデムは、血漿中濃度がある範囲にあるときに最も効力がある。この範囲を超えると、有害な副作用が顕著になる危険性があり、もし仮に危険性がない場合であっても、血漿中の過剰な薬物は単に無駄となってしまう。その結果、市販のゾルピデム錠の作用の持続時間は、ときに不十分に短いため、より長く連続した深い眠りをもたらすことができない。この欠点は、即放性経口製剤として用いられる他の多くの睡眠薬にも当てはまる。
【０００５】
したがって、速い作用発現と持効性とを同時に示す経口投与用の医薬組成物を開発することが望ましい。
【特許文献１】米国特許第４３８２９３８号明細書
【特許文献２】米国特許第４４６０５９２号明細書
【特許文献３】米国特許第４６２６５３８号明細書
【特許文献４】米国特許第３８６２１４０号明細書
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
この開示は、少なくとも一つの即放性成分と少なくとも一つの遅延放出性成分を含む放出調整製剤中に睡眠薬を含む医薬組成物に関する。睡眠薬は、ザレプロン、ゾピクロンおよびゾルピデム、あるいはそれらの塩類、溶媒化合物、水和物を含む。
【０００７】
放出調整製剤は、例えばカプセル剤であってもよい。即放性成分は、ｐＨ＜５の溶媒に溶解される熱溶解性の賦形剤を含む。熱溶解性の賦形剤は、ビタミンＥ−ＴＰＧＳ、ゲルシレ（Ｇｅｌｕｃｉｒｅ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧｓ）、ＰＥＧ−１５００、Ｗｅｏｂｅｅとその誘導体、ウィテップゾール（Ｗｉｔｅｐｓｏｌ）とその誘導体、ツイーン（Ｔｗｅｅｎ）などから選択される。遅延放出性成分は、ｐＨ≧５の溶媒に溶解される熱溶解性の賦形剤とｐＨ応答型物質の成分を含む。これらの成分は、アルギン酸ナトリウム、ユードラギット（Ｅｕｄｒａｇｉｔ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧｓ）、ＰＥＧ １５００、ゲルシレなどを含む。
【０００８】
本発明の他の態様は、睡眠薬の放出調整製剤を用いた、患者における睡眠障害の治療方法に関する。
【０００９】
本発明のさらに他の態様は、睡眠薬の放出調整製剤の調合方法に関する。この方法は、カプセルに少なくとも一つの即放性製剤成分と少なくとも一つの遅延放出性製剤成分を充填する工程を含む。製剤成分は、３５℃よりも高い温度において液体である熱溶解性の賦形剤を含む。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本開示は、ザレプロン（米国特許第４６２６５３８号）、ゾピクロン（米国特許第３８６２１４０号）およびゾルピデム（米国特許第４３８２９３８号、第４４６０５９２号）を含む睡眠薬の放出調整に関する。
【００１１】
睡眠薬の放出調整製剤は、少なくとも一つの即放性製剤成分と少なくとも一つの遅延放出性製剤成分によって特徴付けられる。その製剤は、高温で溶解し、室温で保管される場合には固体となる、医薬として許容される賦形剤を有する睡眠薬を含む。これらの医薬として許容される賦形剤は、睡眠薬の担体であるだけでなく、睡眠薬の可溶化剤または吸収促進剤として機能するものであってもよい。賦形剤は、消化器官における睡眠薬の放出特性を改善させることができる。
【００１２】
即放性製剤成分は、睡眠薬と、酸性の溶媒（ｐＨ＜５）に溶解される熱溶解性の賦形剤とを含む。熱溶解性の賦形剤は、例えば、ビタミンＥ−ＴＰＧＳ、ゲルシレ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧｓ）、ＰＥＧ−１５００、Ｗｅｏｂｅｅとその誘導体、ウィテップゾールとその誘導体、ツイーンなどを含む。即放性製剤中の睡眠薬の割合は、１％から４０％（ｗ／ｗ）まで変化させられる。例えば、ザレプロンの即放性製剤は、４％（ｗ／ｗ）の活性物質と９６％（ｗ／ｗ）のビタミンＥ−ＴＰＧＳを含んでいてもよい。
【００１３】
遅延放出性製剤成分は、睡眠薬と、熱溶解性成分と、ｐＨ≧５で溶媒に溶解される賦形剤とを含む。そのような賦形剤は、例えば、アルギン酸ナトリウム、ユードラギット、ポリエチレングリコール（ＰＥＧｓ）、ＰＥＧ １５００、ゲルシレなどを含む。遅延放出性製剤中の睡眠薬の割合は、１％から４０％（ｗ／ｗ）まで変化させられる。例えば、ザレプロンの遅延放出性製剤は、６％（ｗ／ｗ）の活性物質と、８４％（ｗ／ｗ）のＰＥＧ １５００と、１０％（ｗ／ｗ）のユードラギットとを含んでいてもよい。
【００１４】
睡眠薬の放出調整製剤は、熱溶解工程によって調合される。その工程は、睡眠薬と、医薬として許容され、高温で溶解して液体となる賦形剤とを混合する工程を含む。その製剤は、室温で保管されるときには固体となる。例えば、カプセルへの充填は２段階で行われる。即放性製剤成分および遅延放出性製剤成分は、別々に調合される。一方の製剤成分が、液体の状態で最初にカプセルの中に充填される。そして、その液体の製剤が、室温まで冷却されて固体になった後に、２番目の製剤が同じカプセル内に充填される。融点がより高い、あるいは、粘稠度がより高い製剤成分が最初に充填されることが好ましい。
【００１５】
一般に、製剤は約３５℃から約８０℃の高温で溶解する成分を含む。そして、睡眠薬は、その溶融液の中に加えられ、調合中に十分に混合されて均質な混合物となる。賦形剤、温度、および睡眠薬の濃度に応じて、混合液は、溶液、乳状液または懸濁液となる。そして、この液体は高温でカプセルの中に充填される。
【００１６】
このように製造された放出調整製剤の性能は、標準的な溶解方法によって評定される。製剤の溶解試験は、米国薬局方のＸＸＩＩＩ、方法Ｉに基づいて、５０ｒｐｍかつ温度３７℃のバスケット容器（ｂａｓｋｅｔ ａｐｐａｒａｔｕｓ）中で行われる。その溶解試験は、模擬胃液としての９００ｍＬの０．１Ｎ ＨＣｌ（ｐＨ１．０）の溶解溶媒中でまず２時間行われる。２時間後、溶解溶媒は、溶解容器から傾瀉されて、模擬腸液（ｐＨ７．２）としての９００ｍＬの溶解溶媒に置換されて、さらに６時間置かれる。試料中の睡眠薬の溶解量は高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）法によって評価分析される。即放性製剤成分は、より酸性の環境で溶解され、睡眠薬は模擬胃液中において速やかに放出されるが、遅延放出性製剤成分はそのまま残っている。溶媒が模擬腸液に交換された後、遅延放出性製剤成分はそのより基本的な溶媒中で溶解され、睡眠薬を放出する。このようにして、放出調整製剤の延長された放出特性が評定される。
【００１７】
放出調整製剤は、ザレプロン、ゾピクロンおよびゾルピデムなどの速効型の睡眠薬を含むが、これらに限定されるものではない。この開示に記述されているように、他の医薬的に有効な薬物もまた、所望の延長された放出特性を有する放出調整製剤へと配合されることができる。本出願の放出調整製剤は、睡眠障害の治療のために睡眠を導入および維持する方法において、特に有用である。その方法は、睡眠を導入する即放性製剤成分を用いること、および、睡眠を維持する遅延放出性製剤成分を用いることからなる。この開示に記述された放出調整製剤は、その改善された放出特性と薬物の延長された持続時間による利点を有する。
【００１８】
この開示は、さらに以下の実施例によって説明される。
【実施例】
【００１９】
［例１］
製剤１の組成および調合方法
製剤 １ａ（遅延放出性成分）
成分 重量％
ザレプロン ６
ゲルシレ ５４
アルギン酸ナトリウム ４０
計 １００
製剤 １ｂ（即放性成分）
成分 重量％
ザレプロン ４
ビタミンＥ ＴＰＧＳ ９６
計 １００
製剤１の製造工程
工程Ａ（遅延放出性成分の調合）
１． ２７グラムのゲルシレと２０グラムのアルギン酸ナトリウムを適切な容器中で混合する。混合中は温度を７０℃に保つ。
２． その２つの賦形剤が均質になるまで十分に混合する。
３． ３グラムのザレプロンを同じ容器の中に加え、均質になるまで混合する。
４． その均質な懸濁液を１００ｍｇ分量り、ハードゼラチンカプセルに充填する。
５． その製剤を室温まで冷却させる。
工程Ｂ（即放性成分の調合）
６． ４８グラムのビタミンＥ ＴＰＧＳを適切な容器中に加え、温度を６０℃に保つ。
７． ２グラムのザレプロンを同じ容器の中に加える。温度を６０℃に保ち、それらの成分が均質になるまで混合する。
８． その均質な懸濁液を１００ｍｇ分量り、同じハードゼラチンカプセルに充填する。
９． その製剤を室温まで冷却させる。
【００２０】
［例２］
製剤２の組成および調合方法
製剤 ２ａ（遅延放出性成分）
成分 重量％
ザレプロン ６
ＰＥＧ １５００ ８４
ユードラギット １０
計 １００
製剤 ２ｂ（即放性成分）
成分 重量％
ザレプロン ４
ビタミンＥ ＴＰＧＳ ９６
計 １００
製剤２の製造工程
工程Ａ（遅延放出性成分の調合）
１． ４２グラムのＰＥＧ １５００と５グラムのユードラギットを適切な容器中で混合する。混合中は温度を７０℃に保つ。
２． その２つの賦形剤が均質になるまで十分に混合する。
３． ３グラムのザレプロンを同じ容器の中に加え、均質になるまで混合する。
４． その均質な液体を１００ｍｇ分量り、ハードゼラチンカプセルに充填する。
５． その製剤を室温まで冷却させる。
工程Ｂ（即放性成分の調合）
６． ４８グラムのビタミンＥ ＴＰＧＳを適切な容器中に加え、温度を６０℃に保つ。
７． ２グラムのザレプロンを同じ容器の中に加える。温度を６０℃に保ち、それらの成分が均質になるまで混合する。
８． その均質な懸濁液を１００ｍｇ分量り、同じハードゼラチンカプセルに充填する。
９． その製剤を室温まで冷却させる。
【００２１】
［例３］
製剤３の組成および調合方法
製剤 ３ａ（遅延放出性成分）
成分 重量％
ザレプロン ３．３
ゲルシレ ４４．７
アルギン酸ナトリウム ４０．７
ＰＥＧ １５００ １１．３
計 １００
製剤 ３ｂ（即放性成分）
成分 重量％
ザレプロン ３．３
ＰＥＧ １５００ ９６．７
計 １００
製剤３の製造工程
工程Ａ（遅延放出性成分の調合）
１． ４４．７グラムのゲルシレと１１．３グラムのＰＥＧ １５００を適切な容器中で混合する。混合中は温度を７５℃に保つ。
２． ４０．７グラムのアルギン酸ナトリウムを同じ容器の中に加え、全ての賦形剤が均質になるまで十分に混合する。
３． ３．３グラムのザレプロンを同じ容器の中に加え、均質になるまで他の賦形剤と混合する。
４． その均質な懸濁液を１５０ｍｇ分量り、ハードゼラチンカプセルに充填する。
５． その製剤を室温まで冷却させる。
工程Ｂ（即放性成分の調合）
６． ９６．７グラムのＰＥＧ １５００を適切な容器中に加え、温度を４５℃に保つ。
７． ３．３グラムのザレプロンを同じ容器の中に加える。温度を４５℃に保ち、それらの成分が均質になるまで混合する。
８． その均質な懸濁液を１５０ｍｇ分量り、同じハードゼラチンカプセルに充填する。
９． その製剤を室温まで冷却させる。
【００２２】
成分試験−製剤３の溶解特性
ザレプロンの製剤３の薬物放出特性は、５０ｒｐｍのバスケット容器内の３７℃に保たれた９００ｍＬの０．１Ｎ ＨＣｌの液剤中で２時間、米国薬局方のＸＸＩＩＩ、方法Ｉに基づいて評定された。２時間後、酸性の溶媒は傾瀉される。３７℃に予備加熱された９００ｍＬの模擬腸液は、各容器に加えられ、さらに４時間溶解試験が続けられる。予め定められた時間ごとに試料が採集される。採集された試料中のザレプロン濃度は、ＵＶ検出器が備え付けられたＨＰＬＣによって評価分析される。
【００２３】
図１に示されているように、まずザレプロンの即放性が製剤３について観察された。そして、溶解溶媒が改善された模擬腸液に交換された後に、遅延および延長された放出特性が観察された。
【００２４】
［例４］
人における予備薬物動態試験
予備薬物動態試験は人間の志願者に対して行われた。それは、製剤３およびソナタの製剤を比較する交差試験であり、絶食状態にある３人の健康な志願者に対するものである。血液試料は、予め定められた時間スケジュールで採血された。血液中のザレプロン濃度は、液体クロマトグラフ-タンデム質量分析（ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ）システムによって評価分析された。血漿中濃度対ザレプロンの時間特性は図２に示されている。
【００２５】
経口生物学的利用能は、薬物濃度時間曲線下面積（ＡＵＣ）またはピーク値（Ｃmax）を測定することによって評定され、両方のパラメータは公知である。ＡＵＣは、Ｘ軸の時間に対して、薬物の血清または血漿中濃度をＹ軸にプロットした曲線の下側の面積である。Ｃmaxは、試験対象の血清または血漿中で達成される最大薬物濃度の略語である。人間を対象にした試験の薬物動態パラメータは［表１］にまとめられている。
【００２６】
【表１】
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】製剤３のザレプロンの溶解特性
【図２】ソナタおよび製剤３のザレプロン血漿中濃度対時間特性
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも一つの即放性成分と少なくとも一つの遅延放出性成分を含む放出調整製剤中に睡眠薬を含む医薬組成物。
【請求項２】
前記睡眠薬が、ザレプロン（ｚａｌｅｐｌｏｎ）、ゾピクロン（ｚｏｐｉｃｌｏｎ）およびゾルピデム（ｚｏｌｐｉｄｅｍ）、あるいは、それらの塩類、溶媒化合物、水和物からなる群から選択される請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項３】
前記放出調整製剤がカプセル剤である請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項４】
前記即放性成分が、ｐＨ＜５の溶媒に溶解され、３５℃よりも高い温度において液体である第一の熱溶解性の賦形剤を含む請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項５】
前記液体が、溶液、乳状液または懸濁液である請求項４に記載の医薬組成物。
【請求項６】
前記第一の熱溶解性の賦形剤が、ビタミンＥ ＴＰＧＳ、ゲルシレ（Ｇｅｌｕｃｉｒｅ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧｓ）、ＰＥＧ−１５００、Ｗｅｏｂｅｅとその誘導体、ウィテップゾール（Ｗｉｔｅｐｓｏｌ）とその誘導体、ツイーン（Ｔｗｅｅｎ）から選択される請求項４に記載の医薬組成物。
【請求項７】
前記遅延放出性成分が、ｐＨ≧５の溶媒に溶解され、３５℃よりも高い温度において液体である第二の熱溶解性の賦形剤を含む請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項８】
前記液体が、溶液、乳状液または懸濁液である請求項７に記載の医薬組成物。
【請求項９】
前記第二の熱溶解性の賦形剤が、アルギン酸ナトリウム、ユードラギット（Ｅｕｄｒａｇｉｔ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧｓ）、ＰＥＧ−１５００、ゲルシレ（Ｇｅｌｕｃｉｒｅ）から選択される請求項７に記載の医薬組成物。
【請求項１０】
患者における睡眠障害の治療方法であって、請求項１に記載の医薬組成物の有効量を投与することを特徴とする治療方法。
【請求項１１】
睡眠薬の放出調整カプセル製剤の調合方法であって、カプセルに少なくとも一つの即放性製剤成分と少なくとも一つの遅延放出性製剤成分を充填することを特徴とする調合方法。
【請求項１】
少なくとも一つの即放性成分と少なくとも一つの遅延放出性成分を含む放出調整製剤中に睡眠薬を含む医薬組成物。
【請求項２】
前記睡眠薬が、ザレプロン（ｚａｌｅｐｌｏｎ）、ゾピクロン（ｚｏｐｉｃｌｏｎ）およびゾルピデム（ｚｏｌｐｉｄｅｍ）、あるいは、それらの塩類、溶媒化合物、水和物からなる群から選択される請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項３】
前記放出調整製剤がカプセル剤である請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項４】
前記即放性成分が、ｐＨ＜５の溶媒に溶解され、３５℃よりも高い温度において液体である第一の熱溶解性の賦形剤を含む請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項５】
前記液体が、溶液、乳状液または懸濁液である請求項４に記載の医薬組成物。
【請求項６】
前記第一の熱溶解性の賦形剤が、ビタミンＥ ＴＰＧＳ、ゲルシレ（Ｇｅｌｕｃｉｒｅ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧｓ）、ＰＥＧ−１５００、Ｗｅｏｂｅｅとその誘導体、ウィテップゾール（Ｗｉｔｅｐｓｏｌ）とその誘導体、ツイーン（Ｔｗｅｅｎ）から選択される請求項４に記載の医薬組成物。
【請求項７】
前記遅延放出性成分が、ｐＨ≧５の溶媒に溶解され、３５℃よりも高い温度において液体である第二の熱溶解性の賦形剤を含む請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項８】
前記液体が、溶液、乳状液または懸濁液である請求項７に記載の医薬組成物。
【請求項９】
前記第二の熱溶解性の賦形剤が、アルギン酸ナトリウム、ユードラギット（Ｅｕｄｒａｇｉｔ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧｓ）、ＰＥＧ−１５００、ゲルシレ（Ｇｅｌｕｃｉｒｅ）から選択される請求項７に記載の医薬組成物。
【請求項１０】
患者における睡眠障害の治療方法であって、請求項１に記載の医薬組成物の有効量を投与することを特徴とする治療方法。
【請求項１１】
睡眠薬の放出調整カプセル製剤の調合方法であって、カプセルに少なくとも一つの即放性製剤成分と少なくとも一つの遅延放出性製剤成分を充填することを特徴とする調合方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２００９−５０１７９６（Ｐ２００９−５０１７９６Ａ）
【公表日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５２２７８４（Ｐ２００８−５２２７８４）
【出願日】平成１８年６月５日（２００６．６．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０２１９１４
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１８７１０
【国際公開日】平成１９年２月１５日（２００７．２．１５）
【出願人】（５０８０１８９０１）オリエント ユーロファーマ シーオー．，エルティーディー． (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年６月５日（２００６．６．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０２１９１４
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１８７１０
【国際公開日】平成１９年２月１５日（２００７．２．１５）
【出願人】（５０８０１８９０１）オリエント ユーロファーマ シーオー．，エルティーディー． (1)
【Ｆターム（参考）】
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