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国際特許分類[A61L24/00]の内容

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無機物質を含有するもの
高分子物質を含有するもの

国際特許分類[A61L24/00]に分類される特許

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本発明は、骨セメントの接着性を改善するために表面が変性されているセラミック基材に関する。 (もっと読む)


本発明は、組織接着剤の接着剤層およびこの接着剤層の表面に適用する保護層とを含み、前記組織接着剤が親水性ポリウレタンポリマーに基づき、保護層が防水性である複合接着剤系に関する。また、本発明は、前記複合接着剤系の製造方法、その製造方法により得られる複合接着剤系、細胞組織を被覆、封止または結合させるために使用することのできる複合接着剤系、および細胞組織を被覆、封止または結合するための生成物の製造方法に関する。 (もっと読む)


【課題】可撓性であり、生体適合性であり、かつ特性が高度に一貫した、完全に合成物である生物学的接着剤または封止剤を提供すること。
【解決手段】組成物を含有する、硬化した非多孔性フィルム;および
該硬化した層の表面に塗布された該組成物の未硬化層、
を備える、パッチ。1つの実施形態において、
この脂肪族ポリエステルマクロマーは、式
HO−(R−A)−R−OH
の化合物であり、該式において、Aは、脂肪族二酸から誘導される基であり;Rは、各存在において同じであっても異なっていてもよく、そして1,000未満の分子量を有するジヒドロキシ化合物から誘導される基であり;そしてnは2〜10である。 (もっと読む)


本発明は、重合した際に、新規な生分解性および生体吸収性重合体および共重合体を形成する、新規な種類の単量体化合物に関する。これらの重合体および共重合体は、特に制限されないが、放射線不透過性に適合しうるものであり、医療装置用途および徐放性制御治療製剤に有用である。 (もっと読む)


医療装置をコーティングするための抗微生物組成物である。抗微生物組成物は、ポリマーフィルム形成物質と、ハウトイニア・コルダタの抽出物、フツイホナートナトリウム、新フツイホナートナトリウム、及びこれらの混合物の群から選択される物質を含む抗微生物剤と、を含む。ハウトイニア・コルダタの抽出物、フツイホナートナトリウム、新フツイホナートナトリウム、及びこれらの混合物の群から選択される物質を含む抗微生物組成物を有する医療装置、並びにこの装置を製造するための方法も更に提供する。 (もっと読む)


この発明は、炎症及び/又は過度の血液凝固の処置又は予防における使用のための、血液凝固をモジュレートする天然に存在するタンパク質に由来するアミノ酸配列、又はその断片、変異体、融合体若しくは誘導体、又は前記断片の融合体、その変異体若しくは誘導体を含んでなるか、又はこれらから成るポリペプチドを提供する。本発明の関連する局面は、抗炎症活性を示す、配列番号1〜3のアミノ酸配列、又はその断片、変異体、融合体又は誘導体、あるいは前記断片の融合体、その変異体又は誘導体を含んでなるか、又はこれらから成る単離されたポリペプチド、並びにそれを製造するための単離された核酸分子、ベクター及び宿主細胞を提供する。これに加えて、本発明のポリペプチドを含んでなる医薬組成物、並びに炎症及び/又は過度の血液の凝固の処置及び/又は予防におけるその使用方法が提供される。 (もっと読む)


【課題】生体注入型組織接着性ヒドロゲル及びその生医学的用途を提供する。
【解決手段】本発明は、ドーパまたはその誘導体を含む生体注入型組織接着性ヒドロゲルに関するものであって、生体注入型組織接着性ヒドロゲルは、従来の組織接着性ヒドロゲルとは異なって、体内で起こる酵素反応によるin situ架橋形成を誘導してヒドロゲルを形成することによって、より生体適合性に優れたin situ形成組織接着性ヒドロゲルを提供し、同時に合成高分子と天然高分子とのハイブリッド化によって生体適合性及び機械的強度に優れ、ドーパ誘導体の結合を通じて優れた組織接着力を有する。このようなヒドロゲルは、組織接着及び止血用素材、組織再生及び充填用インプラント素材、生理活性物質または薬物伝達体用担体などを含んだ多様な生医学的用途として用いられる。 (もっと読む)


骨の標的位置に導入され、硬化するように構成された骨セメントは、モノマー、およびある量の骨髄を少なくとも含む。得られる硬化した骨セメントは、標的とする骨の類似の機械的特性に適合するように調整できる、少なくとも1つの望みの機械的特性を伴う。機械的特性は、材料の剛性(ヤング率)または降伏強度であり得る。
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【課題】高い連続多孔度を備えた多孔質材料の製造方法の提供。
【解決手段】マクロ多孔性セラミック発泡体の生成のための方法に関し、方法は、(a)実質的に均質なセラミック粒子の混合物と、液体担体内の有機結合剤と、任意で1つまたはそれ以上の界面活性剤とを含むセラミックスリップを作るステップを含み、有機結合剤が界面活性剤として機能しない場合に少なくとも1つの界面活性剤が存在し、セラミックスリップは好ましくは150mPas-1から200mPas-1の範囲の粘度を有し、さらに(b)セラミックスリップを発泡させるステップと、(c)発泡セラミックスリップを実質的に有機結合剤を焼失させるのに十分な温度で加熱するステップとを含む。 (もっと読む)


【課題】本発明は、医療用インプラント等に適した所望の物性を保持しつつ、金属触媒含有量の極めて低い安全な生体内分解吸収性高分子を提供する。また、工業規模で利用可能な生体内分解吸収性高分子中の金属触媒含有量の低減化方法を提供する。
【解決手段】高分子中に含まれる金属触媒の含有量が金属換算で1 ppm未満である生体内分解吸収性高分子、生体内分解吸収性高分子中の金属触媒の含有量を低減化する方法であって、該金属触媒を含有する生体内分解吸収性高分子を有機酸含有溶液で洗浄することを特徴とする低減化方法、金属触媒の含有量が低減化された生体内分解吸収性高分子の製法であって、ラクチドとε−カプロラクトンとを金属触媒の存在下共重合させて生体内分解吸収性高分子を製造し、該生体内分解吸収性高分子を有機酸含有溶液で洗浄することを特徴とする生体内分解吸収性高分子の製法等に関する。 (もっと読む)


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