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国際特許分類[A61M3/00]の内容

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【課題】簡易な構造により、栄養剤容器からの半固形化栄養剤の注入量を、精度よく制御可能な半固形化栄養剤の注入装置を提供する。
【解決手段】半固形化栄養剤が充填された可撓性を有する栄養剤容器9から、半固形化栄養剤を押し出して注入するための注入装置。加圧媒体液2が収容された加圧媒体液容器3と、可撓性膜からなる変形可能な押圧部4aを有する加圧容器部4を含み、押圧部に隣接して栄養剤容器を着脱自在に保持することが可能な容器保持部5が設けられた加圧ユニット1と、加圧媒体液容器と加圧容器部とを連通させる接続回路6と、加圧媒体液容器内の加圧媒体液を移送して加圧容器部に充填するポンプ8とを備える。栄養剤容器を容器保持部に保持し、加圧媒体液容器から加圧媒体液を加圧容器部に移送することにより、押圧部が膨張して栄養剤容器に押圧力が印加され、栄養剤容器内の半固形化栄養剤が押し出される。 (もっと読む)


【課題】
坐薬投与を衛生的に行える挿入器と薬剤挿入の痛みを和らげるための潤滑剤をひとつにしたパッケージを提供する。
【解決手段】
坐薬31と坐薬の挿入に必要な挿入棒21をひとつのパッケージ10に収容することができる。また投与の際に起こる痛みを和らげる潤滑剤が41に収容されていることから同時に使用することの利便性を提供する。このパッケージ10は気密性を保ち携帯性と衛生管理を提供する。坐薬と挿入器及び潤滑剤のパッケージは、座薬と挿入器のみの組み合わせ、または潤滑剤と挿入器のみの組み合わせも可能である。 (もっと読む)


【課題】体腔に薬用製品または同種のものを送達するための装置を提供する。
【解決手段】装置は、遠位端部を有するバレル部材を含む。バレル部材は、薬用製品を含有するようサイズ決めされる。装置は、バレル部材の中に延びるようサイズ決めされたプランジャーを含む。キャップは、キャップがバレル部材に近接して位置付けられて、バレル部材の遠位端部を密封する、密封位置と、キャップがバレル部材から離れる方向に動かされる、投与位置との間を動くよう構成される。キャップは、キャップが投与位置にあるときにキャップを通して薬用製品が流出するのを可能にするようサイズ決めされた少なくとも1つの開口を含む。キャップが投与位置にあるときにバレル上にキャップを維持するために、維持具機構が提供される。 (もっと読む)


【課題】洗浄処置が行われている間及び後に、カテーテルへの血液の逆流を減少又は排除する、単純で、簡単な構造で、製造容易な注射器アセンブリを提供する。
【解決手段】静脈洗浄注射器アセンブリは、流体を貯留する室を確定する内面、開口基端部及びそこを貫通し、室と流体連通状態となっている通路を持つ末端部を有するバレルを含んでいる。基端部、末端部及び柔軟性ストッパを有する細長いプランジャは、バレルに対するストッパの移動により室内に流体を引き込み、室から流体を引き出すために、バレルの内面と流体密に係合して摺動可能に配置されている。バレルは、流体が室から送出されてしまい、ストッパが室の末端部に対して押し付けられた後、部分的に湾曲した位置にストッパを保持する逆流防止機構を含んでいる。 (もっと読む)


気管支鏡を使用しない気管支肺胞洗浄治療に使用されるカテーテル装置は、内腔を有する内カテーテル部材502と、内腔を有する外カテーテル部材506を備え、内カテーテル部材は外カテーテル内腔の少なくとも長手方向に延びる部分の内部に長手方向に同心状に配置される。外カテーテル506の先端部508は無傷に形成された破裂シール509を備え、このシールは外カテーテルの先端内壁部を少なくとも部分的に貫通し互いに交差する少なくとも一対のスリットを有する。内カテーテル502の先端部510には、患者の肺の下部通路の内周部に少なくとも部分的に密封接触するように形成された押し込み構造体512が設けられている。
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スリー・イン・ワン型の注入吸引デバイスであって、(i)シールされた本体からのサンプリング用液体を注入し、(ii)目的部位で物質を採取したサンプリング用液体をシールされた本体内に向かって吸引し、(iii)外部に曝すことなく、採取したサンプルを診断場所に運ぶように構成されている。
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【課題】小型化し易く、また、内部に流動性物質が滞留したり残留し難い逆止弁と、これを用いた3方弁及び流動性物質移送具とを提供する。
【解決手段】
中空の収容室15、収容室15の一方に開設された流入口17、及び、収容室15の他方に開設された流出口19を備えた弁体ケース11と、収容室15内の流入口17と流出口19との間に移動可能に収容された弁体移動子13とを備え、流動性物質を前記流入口17側から流出口19側へ流動させる逆止弁10であり、弁体移動子13には、流入口17側の表面43と流出口19側の表面44とを連通する貫通流路14が設けられ、収容室15の流入口17側の内壁面には、弁体移動子13の貫通流路14に密着状態で当接可能な閉塞面31が設けられ、弁体移動子13の流入口17側の表面43が収容室15の閉塞面31に当接することで、貫通流路14が閉塞される。 (もっと読む)


改善された安全閉塞器およびその使用方法は、輸液セット用の閉塞器であって、第1の閉塞位置と、閉塞器のプランジャが解放されると第1の閉塞位置に戻る第2の非閉塞位置と、プランジャを、輸液セット内の流体の流れを可能にする構成で保持する第3の非閉塞位置とを有する閉塞器を提供する。閉塞器はまた、プランジャが第1の閉塞位置から偶発的に移動するのを防止する係止機構を有することができる。
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ハンドルと、導入子42と、灌注通路60と、ノズル44と、アクチュエータ組立体46とを含む、患者の前頭洞の標的箇所を灌注する外科用機器22。導入子は、ハンドルから伸びて且つ基端セグメントと、末端セグメントとを画成する。基端セグメント110の少なくとも一部分は、剛性で且つ線形であり、また末端セグメント112の少なくとも一部分は、剛性で且つ比較的湾曲している。ノズルは、灌注通路と流体的に接続され、また導入子の末端114にて回転可能に保持される。アクチュエータ組立体は、ハンドルにより保持され且つノズルと接続されたアクチュエータ140を含む。アクチュエータの運動によりノズルは、導入子に対して回転する。導入子のサイズ及び形状は、人間の大人の鼻通路/前頭洞のサイズ及び形状に一致したものとすることができる。
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【課題】本願発明の重要な課題は、グラフトの寸法に関係なく、使用する生物学的液体の量を最適化できる、生体適合性材料グラフトを潅流液に潅流する方法およびその潅流キットである。
【課題を解決するための手段】生体適合性材料グラフトを潅流液に潅流する方法であって、グラフト(100)を潅流チャンバー(2)に入れる工程と、移送チャンバー(3)を部分的に潅流液(101)で満たす工程と、前記潅流チャンバー(2)と前記移送チャン場(3)の間で液体が流れるように、きつく連結させる工程と、前記潅流チャンバー(2)の中にある空気の一部を移すために前記移送チャンバー(3)の圧力を下げる工程と、前記移送チャンバー(3)の中にある前記潅流液(101)を前記潅流チャンバー(2)に注入するために前記移送チャンバー(3)の圧力を上げる工程と、を有する方法。潅流液(101)で潅流されるべきグラフト(100)を収容するのに適切な潅流チャンバー(2)と、潅流するための液を収容するのに適切な移送チャンバー(3)と、を含む潅流キットであって、前記二つのチャンバー(2、3)の間で流体を流すことを可能にし、さらに前記二つのチャンバー(2,3)の間と外界との間での流体の流通を阻止することができるように、前記潅流チャンバー(2)は、前記移送チャンバー(3)ときつく連結できるようになっている潅流キット。 (もっと読む)


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