国際特許分類[A61P15/00]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 生殖,性関連疾患の治療薬;避妊薬 (8,232)
国際特許分類[A61P15/00]の下位に属する分類
膣疾患のためのもの (226)
陣痛促進,子宮収縮,堕胎促進のためのもの (48)
流産防止;陣痛抑制剤 (382)
性腺関連疾患と受胎促進のためのもの,例.排卵,精子形成の誘発剤 (1,717)
インポテンスの薬 (1,507)
更年期障害のためのもの (446)
授乳疾患のためのもの,例.乳漏 (118)
男性用避妊薬 (159)
女性用避妊薬 (322)
国際特許分類[A61P15/00]に分類される特許
171 - 180 / 3,307
1−N−フェニルアミノ−1H−イミダゾール誘導体及びこれを含む医薬組成物
【課題】1−N−フェニルアミノ−1H−イミダゾール誘導体及びこれを含む医薬組成物の提供。
【解決手段】本発明は、R1、R2、R3、R4、Q及びZが明細書中に定義する通りであるような式(I)の化合物に関する。
また、本発明は、この化合物を含む医薬組成物にも関する。
本発明は概して、ホルモン依存性及び非依存性のガン、並びに、内分泌腺障害に関する。
(もっと読む)
ヒトインシュリン様成長因子−1受容体に対する完全ヒト抗体
【課題】ヒトインシュリン-様成長因子-I受容体(IGF-IR)に結合するヒト抗体、これらの抗体の誘導体(Fab、単一鎖抗体、二重特異性抗体又は融合タンパク質)、及び治療法及び診断法の提供。
【解決手段】インシュリン様成長因子−I受容体(IGF−IR)に特異的に結合し、かつ以下、(i)IGF−I又はIGF−IIからIGF−IRへの結合を阻害する。(ii)IGF−I又はIGF−IIによってIGF−IRの活性化を中和する。(iii)IGF−IR表面受容体を少なくとも約80%減少させる。及び、(iv)1×10−10M−1以下のKdでIGF−IRに結合する、からなる群より選ばれる少なくとも1つの性質を有する、単離ヒト抗体又はその断片。
(もっと読む)
シクロプロパンカルボン酸4−(6−クロロ−3−メチル−4,10−ジヒドロ−3H−2,3,4,9−テトラベンゾ[f]アズレン−9−カルボニル)−2−フルオロベンジルアミドのトシル酸塩
Notice: Undefined index: from_cache in /mnt/www/gzt_ipc_list.php on line 285
インダゾール化合物およびそれらの使用
Notice: Undefined index: from_cache in /mnt/www/gzt_ipc_list.php on line 285
胎児期及び乳児期等の哺乳動物へのCoQ10の新規用途
【課題】本発明は、哺乳動物の胎児や乳児における抗酸化ストレス剤、哺乳動物の生産性向上剤、哺乳動物の学習能力向上剤を提供することを目的とする。
【解決手段】CoQ10を有効成分として用いることを特徴とする。好適には、妊娠期、授乳期の母哺乳動物や、胎児期、乳児期の子哺乳動物に投与することができる。
(もっと読む)
プロゲステロン受容体拮抗剤
【課題】作用がより高いプロゲステロン受容体拮抗剤を提供する。
【解決手段】一般式(I)(式中、R1はH、ハロゲン原子、アルキル基又はアルコキシカルボニル基を示し、R2はH、ハロゲン原子、アルキル基又はアルコキシル基を示し、R3はH、ハロゲン原子、アルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシル基又はアミノ基を示し、R4及びR5は、それぞれ独立して、H、ハロゲン原子、アルキル基、シアノ基、ニトロ基又はアルコキシカルボニル基を示し、W、X、Y、Zは、それぞれ独立して、C、N、O又はSを示す。)で表されるクマリン誘導体を用いる。
(もっと読む)
グルタミニルシクラーゼ(QC、EC2.3.2.5)の複素環阻害剤
本発明は、グルタミニルシクラーゼ(QC、EC 2.3.2.5)の阻害剤としての新規複素環誘導体に関する。QCは、アンモニアの遊離下でのN-末端グルタミン残基のピログルタミン酸(5-オキソ-プロリル、pGlu*)への分子内環化、及び水の遊離下でのN-末端グルタミン酸残基のピログルタミン酸への分子内環化を触媒する。 (もっと読む)
p53−mdmx相互作用を阻害する低分子抗がん剤
【課題】p53−mdmx相互作用を阻害する低分子抗がん剤を提供すること。
【解決手段】ビス[2−(アシルアミノ)フェニル]ジスルフィド類、S−[2−(アシルアミノ)フェニル]アルカンチオレート類、[2−(アシルアミノ)フェニル]アルカノエート類、および2−(アシルアミノ)フェノール類からなる群より選択される化合物を含む、Mdmxを発現する細胞の増殖を抑制するための組成物によって上記課題は解決された。したがって、本発明は、p53−mdmx相互作用に関連するがんを効率よく治療することができる抗がん剤を提供する。
(もっと読む)
タンパク質発現に向けられた渦巻型組成物
【課題】RNA干渉作用を利用し、in vivoでタンパク質発現を安定かつ有効に阻害する組成物、および該組成物を利用した腫瘍・ウイルス疾患等の治療方法を提供する。
【解決手段】新規なsiRNA-渦巻型組成物、およびモルホリノ-渦巻型組成物。また、siRNA-渦巻型組成物およびモルホリノ-渦巻型組成物を作製し、腫瘍・ウイルス疾患等の治療に使用する方法。
(もっと読む)
シクロアルキル置換ピリミジンジアミン化合物およびそれらの用途
【課題】生物活性を示す2,4−ピリミジンジアミン化合物の提供。
【解決手段】本開示は、抗増殖活性を有する2,4−ピリミジンジアミン化合物、これらの化合物を含有する組成物、およびこれらの化合物を使用して細胞増殖を阻止し増殖疾患(例えば、腫瘍形成癌)を治療する方法を提供する。さらに別の局面では、これらの化合物および/または立体異性的に富んだ化合物のプロドラッグを提供する。このようなプロドラッグは、それらのプロドラッグ形状で活性であり得るか、または生理学的条件下もしくは使用条件下にて活性薬剤形状に変換されるまで、不活性であり得る。
(もっと読む)
171 - 180 / 3,307
[ Back to top ]