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国際特許分類[A61P15/06]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 生殖,性関連疾患の治療薬;避妊薬 (8,232) | 流産防止;陣痛抑制剤 (382)

国際特許分類[A61P15/06]に分類される特許

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【課題】対象において栄養膜細胞の細胞死、分化、浸潤、および/または細胞融合および代謝回転の調節を必要とする状態に関連する1つ以上のポリペプチドおよび/またはポリヌクレオチドマーカーを検出するための方法を提供すること。
【解決手段】上記方法は、(a)対象からサンプルを入手する工程と;(b)このサンプルから抽出したポリペプチドおよび/またはポリヌクレオチド中において1つ以上のこのマーカーを検出する工程と;ならびに(c)この検出されたマーカーのレベルを標準について検出されたレベルと比較する工程とを含み、ここで上記マーカーは、SMAD2、ホスホ−SMAD2、SMAD−3、ホスホ−SMAD3、SMAD7、および/またはセルロプラスミン、ならびに/またはSMAD2、ホスホ−SMAD2、SMAD−3、ホスホ−SMAD3、SMAD7、および/またはセルロプラスミンをコードするポリヌクレオチドを含む。 (もっと読む)


【課題】胎児喪失、自己免疫疾患またはアレルギー疾患の治療を必要とする動物にてその免疫系の抑制方法を提供する。
【解決手段】門脈免疫化についで発現の増加を示す遺伝子の1つが1gスーパーファミリーに属し機能が未知の分子であるOX−2タンパク質またはOX−2タンパク質をコードする塩基配列の有効量を投与。ここでOX−2タンパク質が可溶性融合タンパク質であり、可溶性融合タンパク質が免疫グロブリンFc領域に連結したOX−2の細胞外ドメインを含む。 (もっと読む)


【課題】効率的にホスホジエステラーゼ5(PDE5)を抑制でき、男性勃起機能不全、肺高血圧症などの多種の血管障害性疾病の治療に用いることのできる化合物。
【解決手段】フェニルピリミドン骨格を有する化合物、その薬剤組成物、その製造方法及び用途。さらに具体的には、下式Iに示す一連のフェニルピリミドン骨格を有する化合物、薬学的に受容可能なその塩、又はその溶媒化合物、それら化合物を含有する薬剤組成物及びそれら化合物の製造方法。
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式IまたはIIの化合物、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、ならびにそれらを含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)


所望により置換されていてよい(5−または7−アミノ)−3,4−ジヒドロ−(所望により、4−オキソ、4−チオキソまたは4−イミノ)−1H−ピロロ[3,4−d]ピリミジン−2(6H)−オン、式Iの化合物、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物。 (もっと読む)


本発明は、所望により置換されていてよい4,5,7,8−テトラヒドロ−(所望により、4−オキソ、4−チオキソまたは4−イミノ)−2H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[3,4−e]ピリミジン、または4,5,7,8,9−ペンタヒドロ−(所望により、4−オキソ、4−チオキソまたは4−イミノ)−2H−ピリミド[1,2−a]ピロロ[3,4−e]ピリミジン化合物、または式(I)の化合物、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)


【課題】 早産予防効果だけでなく、早産の合併症としてよく起きる胎児の肺の炎症も抑え、且つ副作用の少ない母体投与用薬剤を提供する。
【解決手段】 チオレドキシンファミリーのポリペプチド及び/又はその誘導剤の1種以上を有効成分とし、母体に投与する、早産の予防効果及び胎児の肺に対する抗炎症効果を有する母体投与用薬剤である。 (もっと読む)


【課題】非細菌生物から単離または誘導された高度不飽和脂肪酸(PUFA)ポリケチドシンターゼ(PKS)系、それらの相同体、このようなPUFA PKS系の生物活性ドメインをコードしている単離核酸分子および組換え核酸分子、対象とする生物活性分子を生成するためのこのような系の作成および使用法、並びにこのようなPUFA PKS系を有する新規の細菌および非細菌微生物を同定する新規方法を提供する。
【解決手段】スラウストキトリド微生物由来の高度不飽和脂肪酸(PUFA)ポリケチドシンターゼ(PKS)系の少なくとも1個のドメインをコードする核酸配列、該組換え核酸分子でトランスフェクションされた組換え微生物と組換え植物とその選択方法、および、それら微生物を用いた高度不飽和脂肪酸の製造方法。 (もっと読む)


本発明は、新規ピラゾリルピリミジン誘導体、及びカリウムチャネル調節剤としてのそれらの使用に関する。別の態様において、本発明は、カリウムチャネルの活性に関連する疾患又は障害の治療又は軽減に有用な医薬組成物を対象とする。
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本発明は、ニコチン性アセチルコリン受容体のモジュレーターであることがわかっている新規のトリアゾール誘導体に関する。本発明の化合物は、その薬理学的特性に起因して、中枢神経系(CNS)、末梢神経系(PNS)のコリン作動系に関連する疾患又は障害、平滑筋収縮に関連する疾患又は障害、内分泌性疾患又は障害、神経変性に関連する疾患又は障害、炎症に関連する疾患又は障害、疼痛、及び化学物質乱用の停止によって引き起こされる離脱症状などの多様な疾患又は障害の治療に有用であり得る。 (もっと読む)


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