本発明は、特に代謝性疾患、及び中でも２型糖尿病及び糖尿病に関連する疾患及び状態の予防、進行の遅延又は治療における同時、別途又は連続使用のための、それぞれ少なくとも１つのシス−ポリ不飽和脂肪酸、少なくとも１つのアミノ酸、及び場合により少なくとも１つの糖尿病薬を含有する、配合製剤若しくは医薬又は栄養組成物などの組合せに関する。 （もっと読む）

CD4^＋CD25^＋調節性T(Tr)細胞をin vitroで作製／増殖する方法、および細胞性免疫応答（T-および抗体介在性応答を含む）に関連する疾患の治療における前記Tr細胞の使用。 （もっと読む）

Ｓ−［２−［（１−イミノエチル）アミノ］エチル］−２−メチル−Ｌ−システインの新しい混合塩を開示する。新しい混合塩、Ｓ−［２−［（１−イミノエチル）アミノ］エチル］−２−メチル−Ｌ−システインマレエート塩酸塩は医薬組成物を製造する場合に特に有用な、全般的に規則的充填凝集塊として配置され得る結晶が形成されるように製造できる。このような医薬組成物、ならびに結晶性Ｓ−［２−［（１−イミノエチル）アミノ］エチル］−２−メチル−Ｌ−システインマレエート塩酸塩の製造方法、および、Ｓ−［２−［（１−イミノエチル）アミノ］エチル］−２−メチル−Ｌ−システインマレエート塩酸塩を用いた、酸化窒素シンターゼの誘導性アイソフォームからの酸化窒素の過剰発現を特徴とする状態の治療方法も記載する。 （もっと読む）

本発明により、式（Ｉ）：


［式中、Ｒ^１、ｐ、Ｐ、ｎ、ｓ、ｒ、Ｗ、Ｐ’、ｔ、Ｒ^２およびｑは、明細書で定義されるものである］
の化合物、それらの調製方法、およびそれらの治療上の使用が提供される。
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【課題】
インスリン抵抗性に起因する疾病の優れた予防および治療作用を有するチアゾリジンジオン誘導体の結晶および高純度に製造する方法を提供する。
【解決手段】
下記式
【化１】


で表される、４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸を一般式(I)[X=ハロゲン原子]に変換後、一般式(II)[R¹、R²、R³、R⁴=水素原子、水酸基、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、ベンジルオキシ、アセトキシ、トリフルオロメチル、ハロゲン原子、R⁵=C1−C6アルキル、R⁶=アミノ基の保護基]で表される化合物と反応させ、一般式(III)で表される化合物を製造した後、環化して最終物を得る、一般式(A）で表される化合物又はその塩の製造方法、及び一般式(A）で表される化合物又はその塩の結晶。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ又はＩＩで表される新規テトラゾール及びオキサジアゾロン置換β−アミノ酸誘導体、それらを含む医薬組成物並びに種々の中枢神経系その他の障害の治療に対する使用に関するものであり、
【化１】



式中Ｇは、
【化２】



のいずれかであり、かつ、Ｒ^１からＲ^４は、明細書に定めるとおりである。本発明のシクロプロピルβ−アミノ酸誘導体は、アルファ２デルタ・リガンド（α２δリガンド）として活性を表す。このような化合物は、カルシウム・チャンネルのα２δサブユニットに対して親和性がある。
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本発明はモノアミノオキシダーゼ阻害薬、特にＭＡＯ−Ｂ阻害薬としてのジチオールチオン誘導体に、これらの化合物の製造方法に、そして該ジチオールチオン誘導体の合成に有用な新規中間体に関する。本発明はまた、有益な効果を与える薬剤の製造のための本明細書に開示される化合物の使用にも関する。本発明の態様において、本明細書に開示される特定の化合物は、モノアミン神経伝達の機能障害と関連する症状の処置、改善もしくは防止において有用な薬剤の製造のために使用される。これらの化合物は、一般式（１）
【化１】


［式中、記号は本明細書において示した意味を有する］
を有する。
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本発明はシステインプロテアーゼであるカテプシンＳのインヒビターとして活性な式(I)及び(II)
【化１】


のペプチジル化合物に関する。これらの化合物はカテプシンＳの選択的、可逆的インヒビターであり、それ故、自己免疫疾患及びその他の疾患の治療に有益である。また、本発明はこのような化合物の調製方法及びそれらを含む医薬組成物に関する。
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構造式（Ｉ）で表されるＣＲＴＨ２阻害剤が開示される。構造式（Ｉ）の変化に対する価値が本明細書で提供される。ＣＲＴＨ２とＰＧＤ２との間の相互作用の修飾物質、好ましくは阻害剤である化合物は、ＣＲＴＨ２、ＰＧＤ２、Ｔｈ２細胞、好酸球および／または好塩基球によって媒介される病気および疾患の処置に有用である。本発明の化合物およびその薬学的に受容可能な組成物は、ＣＲＴＨ２とその天然リガンドＰＧＤ２との間の相互作用の阻害剤として効果的であることがわかった。したがって、本発明の化合物およびその薬学的組成物は、炎症性疾患および／または炎症性成分を有する疾患を処置するのに有用である。

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哺乳動物における摂食量およびグルコース産生量を減少させる、または肝自己調節を回復する方法が提供される。これらの方法は、視床下部内の長鎖脂肪アシルＣｏＡ（ＬＣ−ＣｏＡ）レベルを上昇させるステップ、または迷走神経の肝分枝における遠心性線維を刺激するステップを含む。さらにまた、哺乳動物における摂食量およびグルコース産生量を増加する方法が提供される。これらの方法は、哺乳動物の視床下部内の長鎖脂肪アシルＣｏＡ（ＬＣ−ＣｏＡ）レベルを低下させるステップを含む。 （もっと読む）