国際特許分類[A61P17/00]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 皮膚疾患の治療薬 (26,440)
国際特許分類[A61P17/00]の下位に属する分類
傷,潰瘍,火傷,傷跡,ケロイドのようなものの治療のためのもの (4,546)
抗痒疹剤 (1,842)
抗乾せん剤 (5,788)
抗脂漏剤 (396)
抗ニキビ剤 (850)
角質溶解剤,例.イボ,タコ治療剤 (223)
禿と脱毛症のためのもの (1,922)
保湿剤,保護剤,例.紫外線に対するもの (1,933)
酸化防止剤,例.抗ラジカル剤 (483)
国際特許分類[A61P17/00]に分類される特許
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レラキシンスーパーファミリーペプチド類似体
レラキシンスーパーファミリータンパク質B鎖に基づくレラキシンスーパーファミリータンパク質の単量体環式ペプチド類似体およびその製造方法、ならびにそれを含む医薬組成物およびその利用方法について記載する。 (もっと読む)
2−アミノベンゾイル誘導体
本発明は、2-アミノベンゾイル-アルキルアミン、-アルキルアミドおよび-アルキルチオアミド、および様々な生理学的症状の処置および予防へのそれらの適用に関する。 (もっと読む)
CCR−5アンタゴニストとしてのキノリルアミド誘導体類
本発明は、一般式(I)(式中、変数は本明細書において定義された通りである)で表されるCCR-5受容体アンタゴニストである一連の化合物、又は医薬的に許容できるその塩に関する。
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局所的適用のための爪再構成組成物
本発明は、トクサ属からのハーブの、1つの薄膜形成剤との組成物、並びにその爪の局所的処方物、例えば爪のワニス、クリーム、ジェル、ローションまたはフォームとしての使用法に関する。更に本発明は、爪の局所的処方物における添加剤として、水溶性薄膜形成剤を使用することに関する。これらの組成物は、爪の構造の特別な変質、例えば低下した強度、爪の甲層状分裂症及び爪の脆化を処置するために使用できる。 (もっと読む)
キナーゼ阻害活性を有するジアリール尿素
本発明はraf,VEGFR,PDGFR,p38および/またはFLT−3の少なくとも一つを含む信号形質導入経路に関連した病気および状態を処置するためアリール尿素を使用する方法を提供する。本発明はまた、本発明の化合物によって変調することができる状態および病気を同定するための組成物および方法を提供する。これらの方法は本発明の化合物によって効果的に処置することができる対象の選択を容易化する。加えて、本発明は本発明の化合物を投与された対象をモニターするための方法を提供する。 (もっと読む)
選択的なアンドロゲン受容体モジュレーター(SARMS)としてのチアゾリン誘導体
【化1】
本発明は一般式(I)の新規チアゾリン誘導体(ここですべての変数は本明細書に定義する通りである)、それらを含有する製薬学的組成物、およびアンドロゲン受容体によりモジュレートされる疾患および状態の処置におけるそれらの使用を対象とする。
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PDE7阻害作用を有するイミダゾトリアジノン誘導体
PDE7を選択的に阻害する作用を有し、これによって、細胞内cAMPレベルが高まり、さらにはT細胞の活性化を阻害することによって様々なアレルギー疾患、炎症・免疫疾患の予防および治療に有用である化合物の提供であり、下記の式(IA)または(IB):
で示されるイミダゾトリアジノン誘導体であって、特に式中、R1がシクロヘキシル基であり、R2がメチル基であり、R3が水素原子、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、基:−NR5R6、−C(=O)R7、−SO2R7、−OR8、−NR8COR7、−NR8SO2R7、ヘテロアリール基、置換若しくは非置換のC1〜6のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜6のアルケニル基、または置換若しくは非置換の飽和または不飽和のヘテロシクロアルキル基であり、AがCR4であり、BがCHであるイミダゾトリアジノン誘導体。
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ケモカイン受容体活性のモジュレーターとしてのN−ウレイドアルキル−ピペリジン
本発明は、喘息および他のアレルギー疾患、並びに自己免疫病理(例えば、関節リウマチおよびアテローム硬化症)の予防に有用な、式(I):
のケモカイン受容体活性のモジュレーター、並びにその製造方法および中間体を提供する。
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PDE7阻害作用を有するピリジニルピラゾロピリミジノン誘導体
PDE7を選択的に阻害する作用を有し、これによって、細胞内cAMPレベルが高まり、さらにはT細胞の活性化を阻害することによって様々なアレルギー疾患、炎症・免疫疾患の予防および治療に有用である化合物の提供であり、下記の式(IA)または(IB):
で表されるピリジニルピラゾロピリミジノン誘導体であり、特に、R1がシクロヘキシル基またはシクロヘプチル基であり、R2がメチル基であり、R3が基:−NR5R6または−S(O)0〜2であり、R4がメトキシ基またはエトキシ基であるピリジニルピラゾロピリミジノン誘導体。
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ケモカイン結合タンパク質およびその使用方法
本発明は、THAPドメインを含むTHAPファミリーの遺伝子およびタンパク質と、疾患の診断および治療、ならびに疾患の治療のための分子の同定におけるその使用とに関する。本発明はまた、ケモカインに対する核受容体としてのTHAPファミリータンパク質のようなTHAP型ケモカイン結合物質の使用、および転写、細胞増殖、および細胞分化を調節(刺激または阻害)する方法、ならびにTHAP−ケモカイン相互作用を調節する化合物を同定する方法にも関する。 (もっと読む)
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