本発明はアゼパン又はアゾカンで置換された置換ピラゾリン化合物、それらの製造法、これらの化合物を含む薬剤、並びにヒト及び動物の治療用薬剤の製造へのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（I）で表される４−置換ピラゾリン化合物、それらの製造法、これらの化合物を含む薬剤、並びにヒト及び動物の治療用薬剤の製造へのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

純粋な化学塩類の混合物として、クエン酸カリウム及びクエン酸カルシウムの粉末混合物を含む組成物、並びに本組成物を製造及び使用する方法を開示する。本組成物は、腎結石及び骨粗鬆症の処置及び予防に有用であり、通常使用されるカリウム及びカルシウム補給剤よりもカリウム及びカルシウムの送達に優れている。１つの実施形態において、本発明は、クエン酸カリウム、クエン酸、並びに炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、及びこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される成分の混合物を含む組成物を提供する。
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【課題】インテグリン阻害剤として作用し、特に循環、血管新生障害、微生物感染の予防および治療、および腫瘍治療に有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】新規化合物は、式Ｉ：シクロ−（ｎＡｒｇ−ｎＧｌｙ−ｎＡｓｐ−ｎＤ−ｎＥ）［Ｉ式中、ＤおよびＥは、各々相互に独立して、特定なアミノ酸からなり、ｎは、無置換を表わすか、または相当するアミノ酸残基のアルファーアミノ官能基にアルキル基Ｒ、ベンジルまたは７〜１８個の炭素原子を有するアルアルキル基である］で示される環状ペプチド、但し少なくとも一つのアミノ酸残基が置換基ｎを有し且つ光学活性アミノ酸およびアミノ酸誘導体の残基が含まれる場合、Ｄ型およびＬ型がいずれも含まれ、およびそれらの生理学的に許容される塩。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)：
【化１】


[式中、記号は本明細書中で定義されている。]
の化合物；該化合物の製造方法；およびケモカイン(例えばＣＣＲ３)介在疾病状態の処置における該化合物の使用を提供する。
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式II：


［式中、R¹とR²の1つがハロであり、その他がHまたはハロである；R³は、-C₁-C₅直鎖または分岐鎖の所望によりフッ素化されたアルキルまたは-CH₂CR⁵C₃-C₄-シクロアルキルである；R⁴はHである；R⁵は、H、C₁-C₂アルキル、C₁-C₂ハロアルキル、ヒドロキシル、OC₁-C₂アルキル、フルオロである；R⁶は、安定な所望により置換された単環式または二環式炭素環またはヘテロ環である(ここで、該または各環は4、5または6個の環原子、およびS、OおよびNから選ばれる0〜3個のヘテロ原子を有する)；Rbは、ハロアルキルである；RcはHまたはC₁-C₄アルキルである。］で示される化合物、およびその医薬的に許容される塩、水和物、またはN-オキシドは、カテプシンKの不適切な発現または活性化を特徴とする障害、例えば骨粗鬆症、骨関節炎、関節リウマチ、または骨転移の治療に有用性がある。
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本発明は、ＴＧＦ−βスーパーファミリーメンバーおよび糖類を含有する医薬組成物を提供し、該組成物は、その中に組み込まれたＴＧＦ−βスーパーファミリーメンバーの回収率の向上および／または生物学的活性の増大を可能にする。本発明は、また、医薬組成物中のＴＧＦ−βスーパーファミリーメンバーの回収率を向上させるか、または生物学的活性を増大させるための糖類の使用に関する。また、特に創傷治癒および線維症に関する該医薬組成物の使用について説明する。さらに、本発明は、注射痛を予防または低減するための薬剤を開示する。 （もっと読む）

【課題】鉄を実質上含まないリセドロン酸ナトリウムを調製するための方法の提供。
【解決手段】機械撹拌を伴い、リセドロン酸、ナトリウム塩基、特に水酸化ナトリウム、及び鉄を減らす量のEDTAの液体（例えば、水、低級アルカノール、特に低級アルカノールと水の混合物）における組み合わせを還流し；当該組み合わせから鉄を実質上含まないリセドロン酸ナトリウムを単離する。
【効果】残留鉄による着色のないリセドロン酸ナトリウムが得られる。 （もっと読む）

【課題】医薬品、飲食品、飼料に利用可能な骨粗鬆症予防改善剤の提供。
【解決手段】乾燥マイタケを有効成分として含有することを特徴とする骨粗鬆症予防改善剤、並びにその骨粗鬆症予防改善剤を含む医薬品、飲食品及び飼料。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


（式中、Ｘは、（ａ）基を表し、Ｒ_１は置換されていない又は置換されたＣ_１−Ｃ_１２アルキル、置換されていない又は置換された非芳香族Ｃ_３−Ｃ_１２炭素環式基、置換されていない又は置換されたＣ_３−Ｃ_７シクロアルキルメチル、置換されていない又は置換されたフェニル、置換されていない又は置換されたベンジル、置換されていない又は置換されたフェネチル、ベンズヒドリル、ベンズヒドリルメチル、置換されていない又は置換された１，２，３，４−テトラヒドロナフタレニル、芳香族複素環式基を表し、Ｒ_２は、水素原子又はＣ_１−Ｃ_３アルキルを表し、Ｒ_３は、水素原子又はＣ_１−Ｃ_５アルキルを表し、Ｒ_４は、置換されていない又は置換されたフェニルを表し、Ｒ_５は、置換されていない又は置換されたフェニルを表し、Ｒ_６が、水素原子又はＣ_１−Ｃ_３アルキルを表し、ｎが、０、１又は２を表し、Ａｌｋが、置換されていない又は置換されたＣ_１−Ｃ_４アルキルを表し、但し、Ｒ_４及びＲ_５は、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシによって置換されたフェニルを同時には表さない。）
の化合物に関する。本発明は、上述の化合物を調製するための方法及びそれらの治療上の使用にも関する。
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