本発明は、中枢神経系（ＣＮＳ）の状態を治療する際に有用な置換アザシクロアルカン化合物、これを含む医薬組成物、このような状態の治療およびベータ−セクレターゼの阻害が適応となる状態の治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は種々の治療用途のある新規化合物を開示する。より詳細には本発明は選択的エストロゲン受容体モジュレーションに特に有用な新規対称性トリフェニル化合物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ＨＤＡＣインヒビター誘導体、特にＨＤＡＣインヒビターＦＫ２２８の代謝産物のフリーチオールの誘導体、これらの薬学的組成物、ならびにＨＤＡＣに関連した疾患、特に腫瘍または細胞増殖疾患の処置におけるこの種の誘導体およびこれらの薬学的組成物を用いる方法に関する。本発明は、細胞増殖疾患または状態を処置する方法を提供する。本発明は、明細書中の式（Ｉ）の化合物またはこれらのラセミ化合物、光学異性体、位置異性体、塩、エステルまたはそれらのプロドラッグを提供し、式中の置換基Ａは、インビボで切断してチオール基を放出し、例えば、脂肪族または芳香族アシル（エステル結合を形成する）および脂肪族または芳香族チオエーテル（ジスルフィド結合を形成する）などを含む。 （もっと読む）

本発明は、被検体の血清ＢＡＦＦレベルを測定することによる疾患の新規の治療方法及び被検体のＢ細胞レベルのモニタリング方法及びそれに関する組成物及びキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、ピラゾロチアゾールキナーゼモジュレータ、癌などのいくつかの疾患状態を治療する方法、およびその医薬組成物を提供する。
（もっと読む）

ニコチン性アセチルコリン受容体またはその機能的変異体の哺乳類α７サブユニットに結合し、また前記受容体または変異体の作動薬である、抗体またはその抗原結合性フラグメント。同抗体またはその抗原結合性フラグメントを含む薬学的組成物。炎症状態を患う対象を治療する方法であり、本明細書で記載されるように、前記対象に抗体または抗原結合性フラグメントを投与するステップを含む。 （もっと読む）

その多くの実施形態において、本発明は、プロテインキナーゼおよび／またはチェックポイントキナーゼの阻害剤としての新規な種類のイミダゾピラジン化合物、該化合物の調製方法、１つ以上の該化合物を含む医薬組成物、１つ以上の該化合物を含む医薬製剤の調製方法、および該化合物または医薬組成物を使用する、プロテインキナーゼまたはチェックポイントキナーゼに関連する１つ以上の疾患の治療、予防、阻害または改善方法を提供する。 （もっと読む）

式（１）で表されるピリミドン誘導体もしくはその塩またはその溶媒和物もしくはその水和物。
（式中、Ｙは、２つの水素原子、硫黄原子、酸素原子またはＣ_１−２アルキル基および水素原子を表し、Ｚは、結合、酸素原子、水素原子またはＣ_１−３アルキル基で置換された窒素原子、硫黄原子、場合により置換されたメチレン基を表し、Ｒ_１は、２，３，４−ピリジン環または２，４，５−ピリジン環（前記環は、場合により置換されている。）を表し、Ｒ_２は、ベンゼン環またはナフタレン環（前記環は、場合により置換されている。）を表し、Ｒ_３は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ_４は、水素原子またはＣ_１−６アルキル基を表し、Ｒ_５は、水素原子、場合により置換されたＣ_１−６アルキル基を表し、Ｒ_６は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ_７は、水素原子またはＣ_１−６アルキル基を表し、ｎは、０から３を表し、ｍは、０から１を表し、ｏは、０から２を表す。）本発明はまた、ＧＳＫ３βの異常な活性によって引き起こされるアルツハイマー病のような神経変性疾患の予防的および／または治療的処置のために使用される、該誘導体またはその塩を有効成分として含む薬剤に関する。

（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、並びにその塩、及びその生理機能性誘導体に関する、ここで、式中、Ｒ^２はチアゾール環の４又は５位で結合し、及び水素、アルキル、ハロゲン、シアノ、アルコキシ、ハロアルコキシ又はアルキルアミノであり；ＸはＳ、Ｏ、ＮＲ^４、ＳＯ又はＳＯ_２から選択される２価連結基を独立して示し；Ｒ^４は水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル又はヘテロシクリルであり；Ｒ^１はチアゾール環の４又は５位で結合し、式（ＩＩ）の基（式中、点線は単結合又は二重結合を示し；＊はチアゾール環との連結点を示し；及びｎは１、２又は３である。）を独立して示す。さらに、上記化合物を含む医薬組成物、並びに癌及びその他の疾患の治療方法も開示する。

（もっと読む）

本発明は、マクロヒストンH2AのC-末端非-ヒストンドメインから得られるアミノ酸配列を含む、核酵素ポリ(アデノシン5'-ジホスホ-リボース)ポリメラーゼである、時には、「PARS」又はポリ(ADP-リボース)シンテターゼと称される、「ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ」又は「PARP」のインヒビターに関する。特に具体的には、本発明は、ネクローシス又はアポトーシスに起因する細胞損傷又は細胞死から起こる組織損傷、虚血及び再潅流傷害から起こる神経組織損傷、神経疾患及び神経変性疾患を治療するための；血管性卒中を予防又は治療するための；心血管疾患を治療又は予防するための；他の症状/又は疾患、例えば加齢による黄斑変性症、AIDS、免疫老化疾患、関節炎、アテローム性動脈硬化症、悪液質、癌、細胞老化に関連する骨格筋の変性疾患、糖尿病、頭部外傷、免疫老化、炎症性疾患、筋ジストロフィー、変形性関節症、骨粗鬆症、慢性及び/又は急性疼痛、腎不全、網膜虚血、敗血性ショック、皮膚加齢を治療するための；細胞寿命及び増殖能力を拡げるために；老化細胞の遺伝子発現を変更するための；あるいは低酸素腫瘍細胞に放射線を増感させるための、PARPインヒビターの使用に関する。 （もっと読む）