国際特許分類[A61P25/00]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 神経系疾患の治療薬 (62,608)
国際特許分類[A61P25/00]の下位に属する分類
末梢神経疾患のためのもの (2,322)
中枢性鎮痛剤,例.オピオイド (4,410)
偏頭痛治療剤 (2,421)
抗てんかん剤,抗痙攣剤 (3,065)
異常行動処置剤,例.舞踏病,ジスキネジー (8,427)
抗精神病剤,例.トランキライザー,そう病,精神分裂病治療剤 (4,074)
催眠薬;鎮静剤 (2,446)
抗不安薬 (3,561)
抗うつ薬 (4,543)
興奮剤,例.ニコチン,コカイン (186)
中枢神経変性疾患治療剤,例.脳機能改善剤,認識増強剤,アルツハイマー病その他の痴呆症の治療剤 (10,397)
乱用,依存症治療のためのもの (4,817)
国際特許分類[A61P25/00]に分類される特許
11,861 - 11,870 / 11,939
T細胞媒介性疾患の処置
本発明は、特定のジケトピペラジンを使用する、T細胞媒介性疾患を処置する方法、およびT細胞の活性化を抑制する方法を提供する。本発明はまた、ジケトピペラジンを合成する方法、および特定のジケトピペラジンを含む薬学的組成物を合成する方法を提供する。本発明はさらに、薬学的組成物中のジケトピペラジンの量を増加または減少させることにより、タンパク質およびペプチドの改善された薬学的組成物を製造する方法、および得られた、改善された薬学的組成物を提供する。 (もっと読む)
片頭痛治療薬
本発明は、プロアントシアニジンに富む治療上有効な用量のフラボノイドの混合物を含む植物抽出物で、片頭痛を治療する使用および方法に関する。片頭痛が起こるのを実質的に防ぎ、片頭痛の頻度を減少させ、または片頭痛症状の重症度を軽減するための方法および使用を記載する。 (もっと読む)
ベンゾチアゾール誘導体、およびアデノシンA2Aレセプターに関連する疾患の処置におけるその使用
本発明は、一般式(I)で示される化合物、および薬学的に許容され得るその酸付加塩に関する。本化合物は、A2Aレセプターに関連する疾病の処置に用い得る。
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ピラゾロ−キナゾリン誘導体、その製造方法、およびキナーゼ阻害剤としてのその使用
明細書に定義した通りの、式(Ia)または(Ib)のピラゾロ-キナゾリン誘導体、およびその薬学的に許容可能な塩、それらの製造方法、およびそれらを含有する薬学的組成物が開示される;本発明の化合物はまた、治療において、癌のような制御されないタンパク質キナーゼ活性に関連した疾患の治療において有用であり得る。 (もっと読む)
アリール−カルボアルデヒドオキシム誘導体およびエストロゲン様物質としてのその使用
免疫抑制化合物および組成物
本発明は、免疫抑制剤、その製造法、その使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。本発明は、リンパ球相互作用が介在する疾患または障害、特にEDG受容体介在シグナル伝達が関連する疾患の処置または予防に有用な新規クラスの化合物を提供する。 (もっと読む)
フェニルキノリンおよびそのエストロゲン受容体モジュレーターとしての使用
本発明は、構造式:
[式中、R1、R2、R3、R4、R5およびR6は、明細書の記載と同意義である]
を有する式Iで示されるエストロゲン受容体モジュレーターまたはそのN−オキシドまたはその医薬上許容される塩またはそのプロドラッグに関する。
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結晶性タンパク質VAP−1その用途
本発明は結晶性血管接着タンパク質-1(VAP-1)、および特に、結晶性ヒトVAP-1の構造情報の、リガンドおよび/または阻害剤の同定、設計および製造のため、ならびに該リガンドおよび/または阻害剤の検出のためのスクリーニングアッセイのための用途に関する。本発明はさらに、本発明のアッセイにより同定される阻害剤に関する。
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新規エンテロウイルス、ワクチン、医薬および診断キット
本発明は、EV79と呼ばれる新規エンテロウイルス種、ならびに前記ウイルスの、機能的部分、誘導体および類似体を提供する。単離または組換え抗体等の、EV79に特異的に結合可能な蛋白性分子もまたここで提供される。本発明のウイルスおよび/または蛋白性分子は、EV79関連病の診断に特に適している。前記ウイルスまたは蛋白性分子を含むワクチン、医薬組成物および診断キットもまた、前記ウイルスまたは蛋白性分子を生成する方法とともに提供される。本発明の診断キットはEV79の遺伝子またはその一部を、増幅および/またはハイブリッド形成することが可能なプライマ/プローブを含んでもよい。 (もっと読む)
新規メイタンシノイドを含む改良された細胞毒性薬
硫黄原子を持つα−炭素原子上にモノ又はジ−アルキル置換を有する新規なチオール及びジスルフィド含有メイタンシノイドを開示する。また、これらの新規メイタンシノイドの合成法及びこれらの新規メイタンシノイドの細胞結合剤への連結法も開示する。メイタンシノイド−細胞結合剤複合体は、標的細胞に特異的に送達され細胞毒性があるため治療薬として有用である。これらの複合体は、動物腫瘍モデルにおいて従前の薬剤と比べてはるかに改良された治療効果を示す。
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