本発明は、呼吸器又は消化器の障害又は疾患、関節、皮膚又は眼の炎症性疾患、末梢神経系又は中枢神経系の疾患、又は癌性疾患を治療するのに適した新規なプテリジン及びこれらの化合物を含有する医薬組成物に関する。 （もっと読む）

細胞内キナーゼ阻害剤、ならびに、T細胞悪性疾患、B細胞悪性疾患、自己免疫障害、および移植臓器を有する患者のためのそれらの治療的使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、新規の３９−デスメトキシ−３９−メチルラパマイシン誘導体、それらの製造のための方法、およびその使用に関する。さらなる態様において、本発明は、癌および／もしくはＢ細胞悪性腫瘍の治療、免疫抑制の誘発もしくは維持、移植拒絶反応、移植片対宿主病、自己免疫障害、炎症疾患、血管疾患および線維症の治療、神経再生の刺激、または真菌感染症の治療における、これらの３９−デスメトキシ−３９−メチルラパマイシン誘導体の使用を提供する。
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治療的有効量のオンコモジュリンを対象に投与する段階を含む、対象における末梢神経障害を治療および/または予防するための方法を本明細書において開示する。好ましくは、対象は哺乳動物、最も好ましくはヒトである。好ましい態様において、オンコモジュリンを、マンノース、マンノース誘導体、および/またはイノシンと組み合わせて使用してもよい。

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IL-31RaおよびOSMRbに対するアンタゴニストの使用は、神経組織における刺激を阻害、妨害、軽減、最小化、制限、または最小化することによって、炎症および疼痛を治療するのに使用される。このようなアンタゴニストには、可溶性の受容体、抗体、およびその断片、誘導体、または変種が含まれる。神経障害に関連した疼痛、チクチクする痛み、過敏化、くすぐり感などの症状が改善される。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で表されるＴＲＰＭ８拮抗薬に向けたものである。より具体的には、本発明は、ＴＲＰＭ８媒介障害を治療するための新規な特定の化合物、その化合物、組成物、中間体および誘導体を製造する方法およびそれを治療する方法に関する。また、本発明の化合物を用いた製薬学的および獣医的組成物およびそれらを用いて痛みおよび他のいろいろな病気状態または疾患を治療する方法も記述する。 （もっと読む）

（２Ｓ）−（４Ｅ）−Ｎ−メチル−５−［３−（５−イソプロポキシピリジン）イル］−４−ペンテン−２−アミンｐ−ヒドロキシベンゾアートの多形形態、および、その調製方法、この多形を含有する医薬組成物、およびその使用を開示する。本多形は、中枢神経系障害などの状態や障害に罹患しやすい又は実際に罹患している患者に、そのような障害を治療および／または予防するため投与することができる。
【化１】

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本発明は、新規の３−テトラゾリルインダゾール誘導体および３−テトラゾリルピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン誘導体、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のための、単独または組合せにおけるそれらの使用、および、疾患、特に心血管疾患の処置および／または予防に利用する医薬を製造するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、代謝型グルタミン酸受容体、特にｍＧｌｕＲδを調整するための式（Ｉ）
【化１】


の新規化合物並びに例えば末梢神経系の疾患、逆流、及び過敏性腸症候群の治療における使用に関する。
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本発明は、ムスカリン様、特にムスカリン様−１（Ｍ_１）アゴニストである、化合物およびそれらの製薬学的に許容できる塩の新規使用に関する。これらの化合物は、衝動調節障害の処置、改善または予防のための薬物の製造のために有用である。これらは、「いずれにも分類されない（Ｎｏｔ Ｅｌｓｅｗｈｅｒｅ Ｃｌａｓｓｉｆｉｅｄ）」衝動調節障害、例えば、間欠激情性障害、放火癖、盗癖、病的賭博および抜毛癖；ならびに「別には特定されない（Ｎｏｔ Ｏｔｈｅｒｗｉｓｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｅｄ）」衝動調節障害、例えば、強迫的な購買障害、暴食暴飲障害；病的な皮膚の摘み取り（ｐｉｃｋｉｎｇ）、爪を咬む癖および鼻の摘み取り、えぐり出し（ｇｏｕｇｉｎｇ）、頭の強打および自己かみつきを含む、衝動性自己傷害行動；露出症、フェチシズム、フロツーリズム、小児愛、マゾヒズム、サディズム、異性変装性フェチシズムおよび窃視症を含む、パラフィリア的性的嗜癖；強迫的なインターネット使用および過度の携帯電話使用を含む。 （もっと読む）