本発明は、ケトロラク塩及びＢ複合体の併用薬剤；該併用物を製造する方法；及び、特に、異なる身体部位における中等度から高度の疼痛及び神経痛に苦しむ患者の処置に有用なケトロラク及びＢ複合体の併用物に関する。 （もっと読む）

不十分なレベルのグルコキナーゼ活性によって媒介される疾患（例えば、真性糖尿病）の処置および／または予防に有用な式Ｉの化合物を提供する。グルコキナーゼの低活性を特徴とするか、またはグルコキナーゼを活性化することによって処置することができる疾患および障害を処置または予防する方法もまた提供する。一つの実施形態において、本発明の１つの態様は、式Ｉの化合物ならびにその溶媒和化合物、代謝産物、塩および薬学的に許容可能なプロドラッグを提供し、ここで、Ｌ、Ｙ、Ｚ、Ｇ、Ｒ^１およびＲ^２は、本明細書中に定義するとおりである。

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本発明は、ヒトなどの動物へのＳＬＰＩの投与による、神経の生存、成長、および再生を刺激する方法を提供する。これらの方法を使用して、必要とする被験体の種々の神経学的容態（神経障害および変性疾患など）を治療することができる。本発明は、ニューロンをＳＬＰＩと接触させ、それにより、軸索伸長を刺激する工程を含む、ニューロンの軸索伸長を刺激する方法を提供する。本発明はまた、ニューロンをＳＬＰＩと接触させ、それにより、ＮＦ−κＢまたはｃ−ｊｕｎ活性を減少させる工程を含む、ニューロン中のＮＦ−κＢまたはｃ−ｊｕｎ活性を減少させる方法を提供する。
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スピロ環系ヘテロ環誘導体、これらの化合物を含む医薬組成物、およびそれらの医薬的使用のための方法が開示される。ある具体例において、スピロ環系ヘテロ環誘導体はδ−オピオイド受容体のリガンドであり、とりわけ、痛み、不安、胃腸障害および他のδ−オピオイド受容体媒介疾患、障害および／または状態の処置および／または予防に有用であり得る。 （もっと読む）

本発明は、小胞輸送（例えば、軸索輸送）の障害に関連する疾患の処置に有用な新規な化合物を提供する。本発明は、式Ｉ〜ＸＩＶの化合物、その製薬上許容される塩、ならびに該化合物および塩を含有する医薬組成物に関する。本発明の化合物は、小胞輸送（例えば、軸索輸送）の障害に関連する疾患の処置および予防のために使用することができる。第１の態様において、本発明は、式ＩおよびＩＩの化合物、その製薬上許容される塩、ならびに、小胞輸送障害に関連する疾患を治療および／または防止する際に使用するためのかかる化合物を含む医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、下の構造式(Ｉ)：
【化１】


の新規化合物及びその医薬上許容しうる塩、組成物及び使用方法に関する。これらの新規化合物は、認知障害、アルツハイマー病、神経変性及び認知症の治療又は予防を提供する。 （もっと読む）

【課題】ジストニーを処置する。
【解決手段】処置有効量のＢ型ボツリヌス毒素を含有する医薬組成物を投与する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物：式（Ｉ）、式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｌ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ｍおよびｎは、説明中の式（Ｉ）に定義するとおりである。本発明はまた、該化合物の調製プロセスおよび該調製に使用される新規中間体、該化合物を含有する薬学的組成物、ならびに療法における該化合物の使用に関する。
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アミノ酸系医用食品によって薬剤を強化する方法および組成物は、認知機能の改善；睡眠の誘発および持続；疼痛、炎症、血圧、不安、喘息の抑制、ウイルス感染期間の短縮、インスリン耐性、および食欲の抑制；および鬱病の治療を提供する。少なくとも一つの選ばれた薬剤と共に包装される、このアミノ酸系医用食品は、タキフィラキシーを回避し、薬理学的耐性を阻止するために、神経伝達物質前駆体を、該神経伝達物質前駆体の摂取を刺激し、神経伝達物質の放出をもたらし、ニューロンブレーキの脱抑制をもたらし、アデニル酸シクラーゼを活性化する、天然の植物および動物物質と共に経口投与することによって、神経伝達物質の生産を強化し、それによって前記薬剤を強化する。
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本発明は、脊椎動物、特にヒト被験体における、痛覚過敏、温熱性または機械性異痛を含む炎症性疼痛の治療、予防、拮抗および/または症状緩和のための、アンギオテンシンII受容体2(AT₂受容体)アンタゴニストの使用を開示する。AT₂受容体アンタゴニストは、単独または炎症性状態の制御において有用なものなどの他の化合物との組み合わせで提供してもよい。 （もっと読む）