スピロ環系ヘテロ環誘導体およびその使用方法
スピロ環系ヘテロ環誘導体、これらの化合物を含む医薬組成物、およびそれらの医薬的使用のための方法が開示される。ある具体例において、スピロ環系ヘテロ環誘導体はδ−オピオイド受容体のリガンドであり、とりわけ、痛み、不安、胃腸障害および他のδ−オピオイド受容体媒介疾患、障害および／または状態の処置および／または予防に有用であり得る。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物：
【化１】
［式中、Ｗはアルキレン；
Ｚはアルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２、−ＮＲ３−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ４または−ＮＲ３Ｓ（＝Ｏ）ｍアルキル；
各Ｒ１は独立して、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、アミノカルボニル、Ｎ−アルキルアミノカルボニルまたはＮ，Ｎ−ジアルキルアミノカルボニル；
Ｒ２は−ＮＲ５Ｒ６またはアルコキシ；
Ｒ３およびＲａは各々独立して、Ｈまたはアルキル；
Ｒ４はアルキルまたは−ＮＲ５Ｒ６；
Ｒ５およびＲ６は各々独立して、Ｈまたはアルキルであるか、あるいはＲ５およびＲ６はそれらが結合する窒素原子と一緒になって、３〜８員のヘテロシクロアルキル環を形成し、ここに、そのヘテロシクロアルキル環の炭素原子の１または２は各々独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ７）−、−Ｎ（Ｒ８）−Ｃ（＝Ｏ）−または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ−（Ｒ９）−により所望により置換されていてもよく；
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は各々独立して、Ｈまたはアルキル；
Ｘは−ＣＨ２−、−Ｓ（＝Ｏ）ｍ−または−Ｏ−；
ＡおよびＢは各々Ｈであるか、またはそれらが結合する炭素原子と一緒になって、二重結合を形成し；
各ｍは独立して０、１または２；
ｐおよびｔは各々独立して、０、１または２；および
ｓは１または２であり；但し、ｐ＋ｓの合計は１、２または３である］
またはその医薬上許容される塩。
【請求項２】
ＡおよびＢが各々Ｈである請求項１記載の化合物。
【請求項３】
ＡおよびＢが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、二重結合を形成する請求項１記載の化合物。
【請求項４】
Ｘが−Ｏ−である請求項１記載の化合物。
【請求項５】
Ｘが−ＣＨ２−である請求項１記載の化合物。
【請求項６】
ＲａがＨである請求項１記載の化合物。
【請求項７】
ｐおよびｓの合計が２または３である請求項１記載の化合物。
【請求項８】
ｐおよびｓが各々１である請求項７記載の化合物。
【請求項９】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２である請求項１記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ２が−ＮＲ５Ｒ６である請求項９記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｈまたはアルキルである請求項１０記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、ＨまたはＣ１−４アルキルである請求項１１記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｃ１−４アルキルである請求項１２記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｃ２−３アルキルである請求項１３記載の化合物。
【請求項１５】
式ＩＩ：
【化２】
を有する請求項６記載の化合物。
【請求項１６】
ＡおよびＢが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、二重結合を形成する請求項１５記載の化合物。
【請求項１７】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２、−ＮＲ３−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ４または−ＮＲ３Ｓ（＝Ｏ）２アルキルである請求項１６記載の化合物。
【請求項１８】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２である請求項１７記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ２が−ＮＲ５Ｒ６である請求項１８記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｃ２−３アルキルである請求項１９記載の化合物。
【請求項２１】
ｐおよびｓの合計が２または３である請求項２０記載の化合物。
【請求項２２】
ｐおよびｓが各々１である請求項２１記載の化合物。
【請求項２３】
ｔが０である請求項２２記載の化合物。
【請求項２４】
ＡおよびＢが各々Ｈである請求項１５記載の化合物。
【請求項２５】
式ＩＩＩ：
【化３】
［式中、Ｑ１およびＱ２は各々独立して、Ｈ、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、アミノカルボニル、Ｎ−アルキルアミノカルボニルまたはＮ，Ｎ−ジアルキルアミノカルボニルである］
を有する請求項２４記載の化合物。
【請求項２６】
ｐおよびｓの合計が２または３である請求項２５記載の化合物。
【請求項２７】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２、−ＮＲ３−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ４または−ＮＲ３Ｓ（＝Ｏ）２アルキルである請求項２６記載の化合物。
【請求項２８】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２である請求項２７記載の化合物。
【請求項２９】
Ｒ２が−ＮＲ５Ｒ６である請求項２８記載の化合物。
【請求項３０】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｃ２−３アルキルである請求項２９記載の化合物。
【請求項３１】
ｐおよびｓが各々１である請求項３０記載の化合物。
【請求項３２】
Ｑ１およびＱ２の少なくとも１つがＨである請求項３１記載の化合物。
【請求項３３】
Ｑ１およびＱ２が各々Ｈである請求項３２記載の化合物。
【請求項３４】
Ｑ１およびＱ２のうちの１つが、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、アミノカルボニルまたはＮ−アルキルアミノカルボニルである請求項３２記載の化合物。
【請求項３５】
ハロがフルオロであって、Ｎ−アルキルアミノカルボニルがＮ−Ｃ１−３アルキルアミノカルボニルである請求項３４記載の化合物。
【請求項３６】
Ｑ２が、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、フルオロ、アミノカルボニルまたはＮ−Ｃ１−３アルキルアミノカルボニルである請求項３５記載の化合物。
【請求項３７】
Ｑ１がヒドロキシまたはアルコキシである請求項３４記載の化合物。
【請求項３８】
式ＩＶ：
【化４】
を有する請求項６記載の化合物。
【請求項３９】
ＡおよびＢがそれらが結合する炭素原子と一緒になって二重結合を形成する請求項３８記載の化合物。
【請求項４０】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２、−ＮＲ３−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ４または−ＮＲ３Ｓ（＝Ｏ）２アルキルである請求項３９記載の化合物。
【請求項４１】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２である請求項４０記載の化合物。
【請求項４２】
Ｒ２が−ＮＲ５Ｒ６である請求項４１記載の化合物。
【請求項４３】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｃ２−３アルキルである請求項４２記載の化合物。
【請求項４４】
ｐおよびｓの合計が２または３である請求項４３記載の化合物。
【請求項４５】
ｐおよびｓが各々１である請求項４４記載の化合物。
【請求項４６】
ｔが０である請求項４５記載の化合物。
【請求項４７】
ＡおよびＢが各々Ｈである請求項３８記載の化合物。
【請求項４８】
式Ｖ：
【化５】
［式中、Ｑ１およびＱ２は各々独立して、Ｈ、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、アミノカルボニル、Ｎ−アルキルアミノカルボニルまたはＮ，Ｎ−ジアルキルアミノカルボニルである］
を有する請求項４７記載の化合物。
【請求項４９】
ｐおよびｓの合計が２または３である請求項４８記載の化合物。
【請求項５０】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２、−ＮＲ３−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ４または−ＮＲ３Ｓ（＝Ｏ）２アルキルである請求項４９記載の化合物。
【請求項５１】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２である請求項５０記載の化合物。
【請求項５２】
Ｒ２が−ＮＲ５Ｒ６である請求項５１記載の化合物。
【請求項５３】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｃ２−３アルキルである請求項５２記載の化合物。
【請求項５４】
ｐおよびｓが各々１である請求項５３記載の化合物。
【請求項５５】
Ｑ１およびＱ２の少なくとも１つがＨである請求項５４記載の化合物。
【請求項５６】
Ｑ１およびＱ２が各々Ｈである請求項５５記載の化合物。
【請求項５７】
Ｑ１およびＱ２のうちの１つが、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、アミノカルボニルまたはＮ−アルキルアミノカルボニルである請求項５５記載の化合物。
【請求項５８】
ハロがフルオロであって、Ｎ−アルキルアミノカルボニルがＮ−Ｃ１−３アルキルアミノカルボニルである請求項５６記載の化合物。
【請求項５９】
Ｑ２が、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、フルオロ、アミノカルボニルまたはＮ−Ｃ１−３アルキルアミノカルボニルである請求項５７記載の化合物。
【請求項６０】
Ｑ１がヒドロキシまたはアルコキシである請求項５７記載の化合物。
【請求項６１】
４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）エチル］−スピロ［２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）エチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（エトキシカルボニル）プロピル］−スピロ［２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（１−（イソインドリン−２−イル）カルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ−エチルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ−ブチルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［５−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ペンチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［５−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノカルボニル）ペンチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［５−メトキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［５−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニルアミノ）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ−（２−エチルブタノイル）アミノ）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２−エチルブタノイル）アミノ）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（３−（エチルスルホニルアミノ）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（エチルスルホニル）アミノ）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）メチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニルメチルアミノカルボニル）メチル］
−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニルメチルオキシ）エチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−（メトキシカルボニル）ブチル］−スピロ［６−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−カルボキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−アミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−メチルアミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；および
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−エチルカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；ならびにその医薬上許容される塩よりなる群から選択される請求項１記載の化合物。
【請求項６２】
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［５−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ペンチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［５−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノカルボニル）ペンチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［５−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（３−（エチルスルホニルアミノ）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−アミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−メチルアミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；および
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−エチルカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；ならびにその医薬上許容される塩よりなる群から選択される請求項６１記載の化合物。
【請求項６３】
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［５−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ペンチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［５−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−アミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−メチルアミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；および
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−エチルカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］よりなる群から選択される請求項６２記載の化合物；またはその医薬上許容される塩。
【請求項６４】
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［５−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−アミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−メチルアミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；および
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−エチルカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；ならびにその医薬上許容される塩よりなる群から選択される請求項６３記載の化合物。
【請求項６５】
医薬上許容される担体；および請求項１記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項６６】
さらに、オピオイド、神経痛／ニューロパシーの痛みの処置のための薬剤、うつ病の処置のための薬剤、失禁の処置のための薬剤、抗パーキンソン剤、または心疾患の処置のための薬剤を含む請求項６５記載の医薬組成物。
【請求項６７】
該オピオイドが、アルフェンタニル、アリルプロジン、アルファプロジン、アニレリジン、ベンジル−モルヒネ、ベジトラミド、ブプレノルフィン、ブトルファノール、クロニタゼン、コデイン、シクラゾシン、デソモルヒネ、デキストロモラミド、デゾシン、ジアンプロミド、ジアモルホン、ジヒドロコデイン、ジヒドロモルヒネ、ジメノキサドール、ジメフェプタノール、ジメチルチアンブテン、ジオアフェチルブチレート、ジピパノン、エプタゾシン、エトヘプタジン、エチルメチルチアンブテン、エチルモルヒネ、エトニタゼン、フェンタニル、ヘロイン、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、ヒドロキシペチジン、イソメタドン、ケトベミドン、レバロルファン、レボルファノール、レボフェナシルモルファン、ロフェンタニル、ロペラミド、メペリジン、メプタジノール、メタゾシン、メタドン、メトポン、モルヒネ、ミロフィン、ナルブフィン、ナルセイン、ニコモルフィン、ノルレボルフェノール、ノルメタドン、ナロルフィン、ノルモルヒネ、ノルピナノン、アヘン、オキシコドン、オキシモルホン、パパベレタム、ペンタゾシン、フェナドキソン、フェノモルファン、ファナゾシン、フェノペリジン、ピミノジン、ピリトラミド、プロフェプタジン、プロメドール、プロペリジン、プロピラム、プロポキシフェン、スルフェンタニル、チリジン、トラマドールまたはその混合物である請求項６６記載の医薬組成物。
【請求項６８】
神経痛／ニューロパシーの痛みの処置のための該薬剤が、穏やかな市販鎮痛薬、麻薬性鎮痛薬、抗けいれん薬または抗うつ薬である請求項６６記載の医薬組成物。
【請求項６９】
うつ病の処置のための該薬剤が、選択的セロトニン再取り込み阻害薬、三環系化合物、モノアミン酸化酵素阻害薬またはヘテロ環クラスに属する抗うつ化合物である請求項６６記載の医薬組成物。
【請求項７０】
切迫性尿失禁の処置のための該薬剤が、抗コリン作用薬、鎮痙薬、三環系抗うつ薬、カルシウム拮抗薬またはベータ・アゴニストである請求項６６記載の医薬組成物。
【請求項７１】
さらに、抗生物質、抗ウイルス薬、抗真菌剤、抗炎症剤、麻酔薬またはその混合物を含む請求項６６記載の医薬組成物。
【請求項７２】
抗パーキンソン剤が、デプレニール、アマンタジン、レボドーパおよびカルビドパよりなる群から選択される請求項６６記載の医薬組成物。
【請求項７３】
有効量の請求項１記載の化合物を該患者に投与する工程を含むことを特徴とする、それを必要とする患者におけるオピオイド受容体を結合させる方法。
【請求項７４】
該化合物がδ−オピオイド受容体を結合することを特徴とする請求項７３記載の方法。
【請求項７５】
該δ−オピオイド受容体が、中枢神経系に位置することを特徴とする請求項７４記載の方法。
【請求項７６】
該δ−オピオイド受容体が、中枢神経系に末梢的に位置することを特徴とする請求項７４記載の方法。
【請求項７７】
該結合が、該オピオイド受容体の活性を調整することを特徴とする請求項７３記載の方法。
【請求項７８】
該結合が、該オピオイド受容体の活性を刺激することを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項７９】
該化合物が、実質的に血液脳関門を通過しないことを特徴とする請求項７５記載の方法。
【請求項８０】
痛み、胃腸の機能不全、泌尿生殖器路障害、免疫調節障害、炎症性障害、呼吸機能障害、不安、気分障害、ストレス関連障害、注意欠陥多動性障害、交感神経系障害、せき、運動疾患、中枢神経系に対する外傷性障害、ストローク、心不整脈、緑内障、性機能障害および物質嗜癖よりなる群から選択される疾患、障害または状態の処置のためのものである請求項７３記載の方法。
【請求項８１】
疾病、障害または状態が痛みである請求項８０記載の方法。
【請求項８２】
さらに、有効量のオピオイドを該患者に投与する工程を含むことを特徴とする請求項８１記載の方法。
【請求項８３】
該オピオイドが、アルフェンタニル、アリルプロジン、アルファプロジン、アニレリジン、ベンジル−モルヒネ、ベジトラミド、ブプレノルフィン、ブトルファノール、クロニタゼン、コデイン、シクラゾシン、デソモルヒネ、デキストロモラミド、デゾシン、ジアンプロミド、ジアモルホン、ジヒドロコデイン、ジヒドロモルヒネ、ジメノキサドール、ジメフェプタノール、ジメチルチアンブテン、ジオアフェチルブチレート、ジピパノン、エプタゾシン、エトヘプタジン、エチルメチルチアンブテン、エチルモルヒネ、エトニタゼン、フェンタニル、ヘロイン、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、ヒドロキシペチジン、イソメタドン、ケトベミドン、レバロルファン、レボルファノール、レボフェナシルモルファン、ロフェンタニル、ロペラミド、メペリジン、メプタジノール、メタゾシン、メタドン、メトポン、モルヒネ、ミロフィン、ナルブフィン、ナルセイン、ニコモルフィン、ノルレボルフェノール、ノルメタドン、ナロルフィン、ノルモルヒネ、ノルピナノン、アヘン、オキシコドン、オキシモルホン、パパベレタム、ペンタゾシン、フェナドキソン、フェノモルファン、ファナゾシン、フェノペリジン、ピミノジン、ピリトラミド、プロフェプタジン、プロメドール、プロペリジン、プロピラム、プロポキシフェン、スルフェンタニル、チリジン、トラマドールまたはその混合物であることを特徴とする請求項８２記載の方法。
【請求項８４】
疾病、障害または状態が、胃腸の機能不全であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項８５】
疾病、障害または状態が泌尿生殖器路障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項８６】
該泌尿生殖器路障害が失禁または過活動膀胱であることを特徴とする請求項８５記載の方法。
【請求項８７】
該失禁が腹圧性尿失禁または切迫性尿失禁であることを特徴とする請求項８６記載の方法。
【請求項８８】
該泌尿生殖器路障害が過活動膀胱であることを特徴とする請求項８６記載の方法。
【請求項８９】
さらに、失禁の処置のための有効な量の薬剤を該患者に投与する工程を含むことを特徴とする請求項８６記載の方法。
【請求項９０】
疾病、障害または状態が免疫調節障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項９１】
該免疫調節障害が、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、抗腫瘍剤の投与に関連した副作用、および抗ウィルス剤の投与と関連した副作用よりなる群から選択されることを特徴とする請求項９０記載の方法。
【請求項９２】
該自己免疫疾患が、関節炎、皮膚移植に関連した自己免疫障害、臓器移植に関連した自己免疫障害、および手術と関連した自己免疫疾患よりなる群から選択されることを特徴とする請求項９１記載の方法。
【請求項９３】
疾病、障害または状態が炎症性障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項９４】
該炎症性障害が、関節炎、乾癬、喘息または炎症性腸疾患であることを特徴とする請求項９３記載の方法。
【請求項９５】
疾病、障害または状態が呼吸機能障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項９６】
該呼吸機能障害が喘息または肺水腫であることを特徴とする請求項９５記載の方法。
【請求項９７】
疾病、障害または状態が不安であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項９８】
疾病、障害または状態が気分障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項９９】
該気分障害が、うつ病、双極性躁鬱病および季節性情動障害よりなる群から選択される請求項９８記載の方法。
【請求項１００】
さらに、うつ病の治療のために有効な量の薬剤を該患者に投与する工程を含むことを特徴とする請求項９８記載の方法。
【請求項１０１】
疾病、障害または状態がストレス関連障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１０２】
該ストレス関連障害が、外傷後ストレス障害、パニック障害、全般性不安障害、社会恐怖症および強迫性障害よりなる群から選択されることを特徴とする請求項１０１記載の方法。
【請求項１０３】
疾病、障害または状態が注意欠陥多動性障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１０４】
疾病、障害または状態が交感神経系障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１０５】
該交感神経系障害が高血圧症であることを特徴とする請求項１０４記載の方法。
【請求項１０６】
疾病、障害または状態がせきであることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１０７】
疾病、障害または状態が運動疾患であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１０８】
該運動疾患が、振戦、パーキンソン病、トゥーレット症状群またはジスキネジアであることを特徴とする請求項１０７記載の方法。
【請求項１０９】
該運動疾患が振戦であることを特徴とする請求項１０８記載の方法。
【請求項１１０】
さらに、有効量の抗パーキンソン剤を該患者に投与することを特徴とする請求項１０９記載の方法。
【請求項１１１】
疾病、障害または状態が中枢神経系に対する外傷性障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１１２】
該外傷性障害が脊髄または脳に対する外傷性障害であることを特徴とする請求項１１１記載の方法。
【請求項１１３】
疾病、障害または状態がストロークであることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１１４】
疾病、障害または状態が心不整脈であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１１５】
疾病、障害または状態が緑内障であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１１６】
疾病、障害または状態が性機能障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１１７】
該性機能障害が早漏症であることを特徴とする請求項１１６記載の方法。
【請求項１１８】
疾病、障害または状態が物質嗜癖であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１１９】
該物質嗜癖がアルコール嗜癖、ニコチン中毒または薬物依存であることを特徴とする請求項１１８記載の方法。
【請求項１２０】
該薬物依存が、オピオイドに対する嗜癖であることを特徴とする請求項１１９記載の方法。
【請求項１２１】
ショック、脳浮腫、脳虚血、心臓のバイパス手術および移植に続く脳性欠陥、全身性エリトマトーデス、ホジキン病、シェーグレン病、癲癇および臓器移植および皮膚移植における拒絶よりなる群から選択される疾病、障害または状態の処置のためのものであることを特徴とする請求項７３記載の方法。
【請求項１２２】
請求項１記載の有効量の化合物をそれを必要とする患者に投与する工程を含むことを特徴とする器官および細胞の生存を改善する方法。
【請求項１２３】
請求項１記載の有効量の化合物をそれを必要とする患者に投与する工程を含むことを特徴とする心保護を供する方法。
【請求項１２４】
さらに、心障害を処置するための有効量の薬剤を該患者に投与することを含むことを特徴とする請求項１２３記載の方法。
【請求項１２５】
心障害の薬剤が、硝酸塩、β−アドレナリン遮断薬、カルシウムチャネル・アンタゴニスト、ＡＣＥ阻害薬、非ペプチドアンジオテンシンＩＩアンタゴニスト、Ｉｌｂ／ＩＩＩａアンタゴニストおよびアスピリンよりなる群から選択されることを特徴とする請求項１２４記載の方法。
【請求項１２６】
請求項１記載の有効量の化合物をそれを必要とする患者に投与する工程を含むことを特徴とする麻酔の必要性を低下させる方法。
【請求項１２７】
請求項１記載の有効量の化合物をそれを必要とする患者に投与する工程を含むことを特徴とする麻酔状態を生成または維持する方法。
【請求項１２８】
吸入麻酔薬、催眠剤、抗不安薬、神経筋遮断薬およびオピオイドよりなる群から選択される麻酔薬を該患者に投与する工程を含むことを特徴とする請求項１２７記載の方法。
【請求項１２９】
該化合物および該麻酔薬が共投与されることを特徴とする請求項１２８記載の方法。
【請求項１３０】
請求項１記載の化合物の放射性標識誘導体。
【請求項１３１】
請求項１３０記載の化合物を患者に投与し、次いで、患者を画像化することを含むことを特徴とする画像診断方法。
【請求項１３２】
該画像化が陽電子放射型断層撮影法を含むことを特徴とする請求項１３１記載の方法。
【請求項１】
式Ｉの化合物：
【化１】
［式中、Ｗはアルキレン；
Ｚはアルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２、−ＮＲ３−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ４または−ＮＲ３Ｓ（＝Ｏ）ｍアルキル；
各Ｒ１は独立して、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、アミノカルボニル、Ｎ−アルキルアミノカルボニルまたはＮ，Ｎ−ジアルキルアミノカルボニル；
Ｒ２は−ＮＲ５Ｒ６またはアルコキシ；
Ｒ３およびＲａは各々独立して、Ｈまたはアルキル；
Ｒ４はアルキルまたは−ＮＲ５Ｒ６；
Ｒ５およびＲ６は各々独立して、Ｈまたはアルキルであるか、あるいはＲ５およびＲ６はそれらが結合する窒素原子と一緒になって、３〜８員のヘテロシクロアルキル環を形成し、ここに、そのヘテロシクロアルキル環の炭素原子の１または２は各々独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ７）−、−Ｎ（Ｒ８）−Ｃ（＝Ｏ）−または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ−（Ｒ９）−により所望により置換されていてもよく；
Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は各々独立して、Ｈまたはアルキル；
Ｘは−ＣＨ２−、−Ｓ（＝Ｏ）ｍ−または−Ｏ−；
ＡおよびＢは各々Ｈであるか、またはそれらが結合する炭素原子と一緒になって、二重結合を形成し；
各ｍは独立して０、１または２；
ｐおよびｔは各々独立して、０、１または２；および
ｓは１または２であり；但し、ｐ＋ｓの合計は１、２または３である］
またはその医薬上許容される塩。
【請求項２】
ＡおよびＢが各々Ｈである請求項１記載の化合物。
【請求項３】
ＡおよびＢが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、二重結合を形成する請求項１記載の化合物。
【請求項４】
Ｘが−Ｏ−である請求項１記載の化合物。
【請求項５】
Ｘが−ＣＨ２−である請求項１記載の化合物。
【請求項６】
ＲａがＨである請求項１記載の化合物。
【請求項７】
ｐおよびｓの合計が２または３である請求項１記載の化合物。
【請求項８】
ｐおよびｓが各々１である請求項７記載の化合物。
【請求項９】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２である請求項１記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ２が−ＮＲ５Ｒ６である請求項９記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｈまたはアルキルである請求項１０記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、ＨまたはＣ１−４アルキルである請求項１１記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｃ１−４アルキルである請求項１２記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｃ２−３アルキルである請求項１３記載の化合物。
【請求項１５】
式ＩＩ：
【化２】
を有する請求項６記載の化合物。
【請求項１６】
ＡおよびＢが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、二重結合を形成する請求項１５記載の化合物。
【請求項１７】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２、−ＮＲ３−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ４または−ＮＲ３Ｓ（＝Ｏ）２アルキルである請求項１６記載の化合物。
【請求項１８】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２である請求項１７記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ２が−ＮＲ５Ｒ６である請求項１８記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｃ２−３アルキルである請求項１９記載の化合物。
【請求項２１】
ｐおよびｓの合計が２または３である請求項２０記載の化合物。
【請求項２２】
ｐおよびｓが各々１である請求項２１記載の化合物。
【請求項２３】
ｔが０である請求項２２記載の化合物。
【請求項２４】
ＡおよびＢが各々Ｈである請求項１５記載の化合物。
【請求項２５】
式ＩＩＩ：
【化３】
［式中、Ｑ１およびＱ２は各々独立して、Ｈ、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、アミノカルボニル、Ｎ−アルキルアミノカルボニルまたはＮ，Ｎ−ジアルキルアミノカルボニルである］
を有する請求項２４記載の化合物。
【請求項２６】
ｐおよびｓの合計が２または３である請求項２５記載の化合物。
【請求項２７】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２、−ＮＲ３−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ４または−ＮＲ３Ｓ（＝Ｏ）２アルキルである請求項２６記載の化合物。
【請求項２８】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２である請求項２７記載の化合物。
【請求項２９】
Ｒ２が−ＮＲ５Ｒ６である請求項２８記載の化合物。
【請求項３０】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｃ２−３アルキルである請求項２９記載の化合物。
【請求項３１】
ｐおよびｓが各々１である請求項３０記載の化合物。
【請求項３２】
Ｑ１およびＱ２の少なくとも１つがＨである請求項３１記載の化合物。
【請求項３３】
Ｑ１およびＱ２が各々Ｈである請求項３２記載の化合物。
【請求項３４】
Ｑ１およびＱ２のうちの１つが、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、アミノカルボニルまたはＮ−アルキルアミノカルボニルである請求項３２記載の化合物。
【請求項３５】
ハロがフルオロであって、Ｎ−アルキルアミノカルボニルがＮ−Ｃ１−３アルキルアミノカルボニルである請求項３４記載の化合物。
【請求項３６】
Ｑ２が、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、フルオロ、アミノカルボニルまたはＮ−Ｃ１−３アルキルアミノカルボニルである請求項３５記載の化合物。
【請求項３７】
Ｑ１がヒドロキシまたはアルコキシである請求項３４記載の化合物。
【請求項３８】
式ＩＶ：
【化４】
を有する請求項６記載の化合物。
【請求項３９】
ＡおよびＢがそれらが結合する炭素原子と一緒になって二重結合を形成する請求項３８記載の化合物。
【請求項４０】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２、−ＮＲ３−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ４または−ＮＲ３Ｓ（＝Ｏ）２アルキルである請求項３９記載の化合物。
【請求項４１】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２である請求項４０記載の化合物。
【請求項４２】
Ｒ２が−ＮＲ５Ｒ６である請求項４１記載の化合物。
【請求項４３】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｃ２−３アルキルである請求項４２記載の化合物。
【請求項４４】
ｐおよびｓの合計が２または３である請求項４３記載の化合物。
【請求項４５】
ｐおよびｓが各々１である請求項４４記載の化合物。
【請求項４６】
ｔが０である請求項４５記載の化合物。
【請求項４７】
ＡおよびＢが各々Ｈである請求項３８記載の化合物。
【請求項４８】
式Ｖ：
【化５】
［式中、Ｑ１およびＱ２は各々独立して、Ｈ、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、アミノカルボニル、Ｎ−アルキルアミノカルボニルまたはＮ，Ｎ−ジアルキルアミノカルボニルである］
を有する請求項４７記載の化合物。
【請求項４９】
ｐおよびｓの合計が２または３である請求項４８記載の化合物。
【請求項５０】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２、−ＮＲ３−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ４または−ＮＲ３Ｓ（＝Ｏ）２アルキルである請求項４９記載の化合物。
【請求項５１】
Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２である請求項５０記載の化合物。
【請求項５２】
Ｒ２が−ＮＲ５Ｒ６である請求項５１記載の化合物。
【請求項５３】
Ｒ５およびＲ６が各々独立して、Ｃ２−３アルキルである請求項５２記載の化合物。
【請求項５４】
ｐおよびｓが各々１である請求項５３記載の化合物。
【請求項５５】
Ｑ１およびＱ２の少なくとも１つがＨである請求項５４記載の化合物。
【請求項５６】
Ｑ１およびＱ２が各々Ｈである請求項５５記載の化合物。
【請求項５７】
Ｑ１およびＱ２のうちの１つが、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、アミノカルボニルまたはＮ−アルキルアミノカルボニルである請求項５５記載の化合物。
【請求項５８】
ハロがフルオロであって、Ｎ−アルキルアミノカルボニルがＮ−Ｃ１−３アルキルアミノカルボニルである請求項５６記載の化合物。
【請求項５９】
Ｑ２が、カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、フルオロ、アミノカルボニルまたはＮ−Ｃ１−３アルキルアミノカルボニルである請求項５７記載の化合物。
【請求項６０】
Ｑ１がヒドロキシまたはアルコキシである請求項５７記載の化合物。
【請求項６１】
４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）エチル］−スピロ［２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）エチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（エトキシカルボニル）プロピル］−スピロ［２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（１−（イソインドリン−２−イル）カルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ−エチルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ−ブチルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［５−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ペンチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［５−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノカルボニル）ペンチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［５−メトキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［５−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニルアミノ）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ−（２−エチルブタノイル）アミノ）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２−エチルブタノイル）アミノ）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（３−（エチルスルホニルアミノ）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（エチルスルホニル）アミノ）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）メチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニルメチルアミノカルボニル）メチル］
−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニルメチルオキシ）エチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−（メトキシカルボニル）ブチル］−スピロ［６−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−カルボキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−アミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−メチルアミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；および
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−エチルカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；ならびにその医薬上許容される塩よりなる群から選択される請求項１記載の化合物。
【請求項６２】
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［５−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ペンチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［５−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノカルボニル）ペンチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［５−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（３−（エチルスルホニルアミノ）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−アミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−メチルアミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；および
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−エチルカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；ならびにその医薬上許容される塩よりなる群から選択される請求項６１記載の化合物。
【請求項６３】
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノカルボニル）プロピル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［５−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ペンチル］−スピロ［３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［５−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−アミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−メチルアミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；および
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−エチルカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］よりなる群から選択される請求項６２記載の化合物；またはその医薬上許容される塩。
【請求項６４】
４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［５−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ，１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−アミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−メチルアミノカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；および
４−［（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）ブチル］−スピロ［６−Ｎ−エチルカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，４’−ピペリジン］；ならびにその医薬上許容される塩よりなる群から選択される請求項６３記載の化合物。
【請求項６５】
医薬上許容される担体；および請求項１記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項６６】
さらに、オピオイド、神経痛／ニューロパシーの痛みの処置のための薬剤、うつ病の処置のための薬剤、失禁の処置のための薬剤、抗パーキンソン剤、または心疾患の処置のための薬剤を含む請求項６５記載の医薬組成物。
【請求項６７】
該オピオイドが、アルフェンタニル、アリルプロジン、アルファプロジン、アニレリジン、ベンジル−モルヒネ、ベジトラミド、ブプレノルフィン、ブトルファノール、クロニタゼン、コデイン、シクラゾシン、デソモルヒネ、デキストロモラミド、デゾシン、ジアンプロミド、ジアモルホン、ジヒドロコデイン、ジヒドロモルヒネ、ジメノキサドール、ジメフェプタノール、ジメチルチアンブテン、ジオアフェチルブチレート、ジピパノン、エプタゾシン、エトヘプタジン、エチルメチルチアンブテン、エチルモルヒネ、エトニタゼン、フェンタニル、ヘロイン、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、ヒドロキシペチジン、イソメタドン、ケトベミドン、レバロルファン、レボルファノール、レボフェナシルモルファン、ロフェンタニル、ロペラミド、メペリジン、メプタジノール、メタゾシン、メタドン、メトポン、モルヒネ、ミロフィン、ナルブフィン、ナルセイン、ニコモルフィン、ノルレボルフェノール、ノルメタドン、ナロルフィン、ノルモルヒネ、ノルピナノン、アヘン、オキシコドン、オキシモルホン、パパベレタム、ペンタゾシン、フェナドキソン、フェノモルファン、ファナゾシン、フェノペリジン、ピミノジン、ピリトラミド、プロフェプタジン、プロメドール、プロペリジン、プロピラム、プロポキシフェン、スルフェンタニル、チリジン、トラマドールまたはその混合物である請求項６６記載の医薬組成物。
【請求項６８】
神経痛／ニューロパシーの痛みの処置のための該薬剤が、穏やかな市販鎮痛薬、麻薬性鎮痛薬、抗けいれん薬または抗うつ薬である請求項６６記載の医薬組成物。
【請求項６９】
うつ病の処置のための該薬剤が、選択的セロトニン再取り込み阻害薬、三環系化合物、モノアミン酸化酵素阻害薬またはヘテロ環クラスに属する抗うつ化合物である請求項６６記載の医薬組成物。
【請求項７０】
切迫性尿失禁の処置のための該薬剤が、抗コリン作用薬、鎮痙薬、三環系抗うつ薬、カルシウム拮抗薬またはベータ・アゴニストである請求項６６記載の医薬組成物。
【請求項７１】
さらに、抗生物質、抗ウイルス薬、抗真菌剤、抗炎症剤、麻酔薬またはその混合物を含む請求項６６記載の医薬組成物。
【請求項７２】
抗パーキンソン剤が、デプレニール、アマンタジン、レボドーパおよびカルビドパよりなる群から選択される請求項６６記載の医薬組成物。
【請求項７３】
有効量の請求項１記載の化合物を該患者に投与する工程を含むことを特徴とする、それを必要とする患者におけるオピオイド受容体を結合させる方法。
【請求項７４】
該化合物がδ−オピオイド受容体を結合することを特徴とする請求項７３記載の方法。
【請求項７５】
該δ−オピオイド受容体が、中枢神経系に位置することを特徴とする請求項７４記載の方法。
【請求項７６】
該δ−オピオイド受容体が、中枢神経系に末梢的に位置することを特徴とする請求項７４記載の方法。
【請求項７７】
該結合が、該オピオイド受容体の活性を調整することを特徴とする請求項７３記載の方法。
【請求項７８】
該結合が、該オピオイド受容体の活性を刺激することを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項７９】
該化合物が、実質的に血液脳関門を通過しないことを特徴とする請求項７５記載の方法。
【請求項８０】
痛み、胃腸の機能不全、泌尿生殖器路障害、免疫調節障害、炎症性障害、呼吸機能障害、不安、気分障害、ストレス関連障害、注意欠陥多動性障害、交感神経系障害、せき、運動疾患、中枢神経系に対する外傷性障害、ストローク、心不整脈、緑内障、性機能障害および物質嗜癖よりなる群から選択される疾患、障害または状態の処置のためのものである請求項７３記載の方法。
【請求項８１】
疾病、障害または状態が痛みである請求項８０記載の方法。
【請求項８２】
さらに、有効量のオピオイドを該患者に投与する工程を含むことを特徴とする請求項８１記載の方法。
【請求項８３】
該オピオイドが、アルフェンタニル、アリルプロジン、アルファプロジン、アニレリジン、ベンジル−モルヒネ、ベジトラミド、ブプレノルフィン、ブトルファノール、クロニタゼン、コデイン、シクラゾシン、デソモルヒネ、デキストロモラミド、デゾシン、ジアンプロミド、ジアモルホン、ジヒドロコデイン、ジヒドロモルヒネ、ジメノキサドール、ジメフェプタノール、ジメチルチアンブテン、ジオアフェチルブチレート、ジピパノン、エプタゾシン、エトヘプタジン、エチルメチルチアンブテン、エチルモルヒネ、エトニタゼン、フェンタニル、ヘロイン、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、ヒドロキシペチジン、イソメタドン、ケトベミドン、レバロルファン、レボルファノール、レボフェナシルモルファン、ロフェンタニル、ロペラミド、メペリジン、メプタジノール、メタゾシン、メタドン、メトポン、モルヒネ、ミロフィン、ナルブフィン、ナルセイン、ニコモルフィン、ノルレボルフェノール、ノルメタドン、ナロルフィン、ノルモルヒネ、ノルピナノン、アヘン、オキシコドン、オキシモルホン、パパベレタム、ペンタゾシン、フェナドキソン、フェノモルファン、ファナゾシン、フェノペリジン、ピミノジン、ピリトラミド、プロフェプタジン、プロメドール、プロペリジン、プロピラム、プロポキシフェン、スルフェンタニル、チリジン、トラマドールまたはその混合物であることを特徴とする請求項８２記載の方法。
【請求項８４】
疾病、障害または状態が、胃腸の機能不全であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項８５】
疾病、障害または状態が泌尿生殖器路障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項８６】
該泌尿生殖器路障害が失禁または過活動膀胱であることを特徴とする請求項８５記載の方法。
【請求項８７】
該失禁が腹圧性尿失禁または切迫性尿失禁であることを特徴とする請求項８６記載の方法。
【請求項８８】
該泌尿生殖器路障害が過活動膀胱であることを特徴とする請求項８６記載の方法。
【請求項８９】
さらに、失禁の処置のための有効な量の薬剤を該患者に投与する工程を含むことを特徴とする請求項８６記載の方法。
【請求項９０】
疾病、障害または状態が免疫調節障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項９１】
該免疫調節障害が、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、抗腫瘍剤の投与に関連した副作用、および抗ウィルス剤の投与と関連した副作用よりなる群から選択されることを特徴とする請求項９０記載の方法。
【請求項９２】
該自己免疫疾患が、関節炎、皮膚移植に関連した自己免疫障害、臓器移植に関連した自己免疫障害、および手術と関連した自己免疫疾患よりなる群から選択されることを特徴とする請求項９１記載の方法。
【請求項９３】
疾病、障害または状態が炎症性障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項９４】
該炎症性障害が、関節炎、乾癬、喘息または炎症性腸疾患であることを特徴とする請求項９３記載の方法。
【請求項９５】
疾病、障害または状態が呼吸機能障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項９６】
該呼吸機能障害が喘息または肺水腫であることを特徴とする請求項９５記載の方法。
【請求項９７】
疾病、障害または状態が不安であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項９８】
疾病、障害または状態が気分障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項９９】
該気分障害が、うつ病、双極性躁鬱病および季節性情動障害よりなる群から選択される請求項９８記載の方法。
【請求項１００】
さらに、うつ病の治療のために有効な量の薬剤を該患者に投与する工程を含むことを特徴とする請求項９８記載の方法。
【請求項１０１】
疾病、障害または状態がストレス関連障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１０２】
該ストレス関連障害が、外傷後ストレス障害、パニック障害、全般性不安障害、社会恐怖症および強迫性障害よりなる群から選択されることを特徴とする請求項１０１記載の方法。
【請求項１０３】
疾病、障害または状態が注意欠陥多動性障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１０４】
疾病、障害または状態が交感神経系障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１０５】
該交感神経系障害が高血圧症であることを特徴とする請求項１０４記載の方法。
【請求項１０６】
疾病、障害または状態がせきであることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１０７】
疾病、障害または状態が運動疾患であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１０８】
該運動疾患が、振戦、パーキンソン病、トゥーレット症状群またはジスキネジアであることを特徴とする請求項１０７記載の方法。
【請求項１０９】
該運動疾患が振戦であることを特徴とする請求項１０８記載の方法。
【請求項１１０】
さらに、有効量の抗パーキンソン剤を該患者に投与することを特徴とする請求項１０９記載の方法。
【請求項１１１】
疾病、障害または状態が中枢神経系に対する外傷性障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１１２】
該外傷性障害が脊髄または脳に対する外傷性障害であることを特徴とする請求項１１１記載の方法。
【請求項１１３】
疾病、障害または状態がストロークであることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１１４】
疾病、障害または状態が心不整脈であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１１５】
疾病、障害または状態が緑内障であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１１６】
疾病、障害または状態が性機能障害であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１１７】
該性機能障害が早漏症であることを特徴とする請求項１１６記載の方法。
【請求項１１８】
疾病、障害または状態が物質嗜癖であることを特徴とする請求項８０記載の方法。
【請求項１１９】
該物質嗜癖がアルコール嗜癖、ニコチン中毒または薬物依存であることを特徴とする請求項１１８記載の方法。
【請求項１２０】
該薬物依存が、オピオイドに対する嗜癖であることを特徴とする請求項１１９記載の方法。
【請求項１２１】
ショック、脳浮腫、脳虚血、心臓のバイパス手術および移植に続く脳性欠陥、全身性エリトマトーデス、ホジキン病、シェーグレン病、癲癇および臓器移植および皮膚移植における拒絶よりなる群から選択される疾病、障害または状態の処置のためのものであることを特徴とする請求項７３記載の方法。
【請求項１２２】
請求項１記載の有効量の化合物をそれを必要とする患者に投与する工程を含むことを特徴とする器官および細胞の生存を改善する方法。
【請求項１２３】
請求項１記載の有効量の化合物をそれを必要とする患者に投与する工程を含むことを特徴とする心保護を供する方法。
【請求項１２４】
さらに、心障害を処置するための有効量の薬剤を該患者に投与することを含むことを特徴とする請求項１２３記載の方法。
【請求項１２５】
心障害の薬剤が、硝酸塩、β−アドレナリン遮断薬、カルシウムチャネル・アンタゴニスト、ＡＣＥ阻害薬、非ペプチドアンジオテンシンＩＩアンタゴニスト、Ｉｌｂ／ＩＩＩａアンタゴニストおよびアスピリンよりなる群から選択されることを特徴とする請求項１２４記載の方法。
【請求項１２６】
請求項１記載の有効量の化合物をそれを必要とする患者に投与する工程を含むことを特徴とする麻酔の必要性を低下させる方法。
【請求項１２７】
請求項１記載の有効量の化合物をそれを必要とする患者に投与する工程を含むことを特徴とする麻酔状態を生成または維持する方法。
【請求項１２８】
吸入麻酔薬、催眠剤、抗不安薬、神経筋遮断薬およびオピオイドよりなる群から選択される麻酔薬を該患者に投与する工程を含むことを特徴とする請求項１２７記載の方法。
【請求項１２９】
該化合物および該麻酔薬が共投与されることを特徴とする請求項１２８記載の方法。
【請求項１３０】
請求項１記載の化合物の放射性標識誘導体。
【請求項１３１】
請求項１３０記載の化合物を患者に投与し、次いで、患者を画像化することを含むことを特徴とする画像診断方法。
【請求項１３２】
該画像化が陽電子放射型断層撮影法を含むことを特徴とする請求項１３１記載の方法。
【公表番号】特表２００９−５３３３５３（Ｐ２００９−５３３３５３Ａ）
【公表日】平成２１年９月１７日（２００９．９．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５０４４７６（Ｐ２００９−５０４４７６）
【出願日】平成１９年４月５日（２００７．４．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０６６０７１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１１８１５１
【国際公開日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＷＩＮＤＯＷＳ
【出願人】（５０１２５２９２８）アドラー コーポレーション (3)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年９月１７日（２００９．９．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年４月５日（２００７．４．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０６６０７１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１１８１５１
【国際公開日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＷＩＮＤＯＷＳ
【出願人】（５０１２５２９２８）アドラー コーポレーション (3)
【Ｆターム（参考）】
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