本発明は、特にナルコレプシー−カタプレクシー、そしてさらに一般的には睡眠、覚性または注意障害の処置に有用な、モダフィニルと少なくとも１つのヒスタミンＨ３レセプターのアンタゴニストまたはインバースアゴニストの組み合わせに関する。 （もっと読む）

向精神性薬物（例えば、抗うつ剤および抗てんかん薬物など）および有機酸（例えば、ＧＡＢＡなど）のコンジュゲートに、疼痛の治療における新規の使用が開示される。疼痛の治療のための新規なＧＡＢＡコンジュゲートおよびその使用もまた開示される。本発明のＧＡＢＡとコンジュゲート化された抗うつ薬物および抗てんかん薬物は、疼痛の中枢性知覚および疼痛の第２の末梢段階の両方に対してそれらの元の化合物と比較したとき、相乗的な作用を示したことが実際に見出された。 （もっと読む）

本発明は 、置換されたヘテロアリール誘導体、その製造方法、この化合物を含有する医薬及び置換されたヘテロアリール誘導体の医薬の製造への使用に関する。 （もっと読む）

【課題】特定のリグニン誘導体を用いた眼疾患の予防・治療剤を提供する。
【解決手段】（ａ）フェノール化合物により溶媒和されたリグニン含有材料に酸を添加し混合して得られるリグニンの一次誘導体をアルカリ処理して得られる水溶性のリグニン二次誘導体、（ｂ）（ａ）記載のリグニン一次誘導体に対して炭素数１〜５の低級アルキル基を備えるカルボキシアルキル基によりカルボキシアルキル化されたリグニン二次誘導体及び（ｃ）フェノール化合物により溶媒和されたリグニン含有材料に酸を添加し混合して得られるリグニンの一次誘導体をアルカリ処理して得られる水溶性及び／又は水不溶性のリグニン二次誘導体に対して炭素数１〜５の低級アルキル基を備えるカルボキシアルキル基によりカルボキシアルキル化して得られるリグニン三次誘導体、からなる群から選択される１種あるいは２種以上のリグニン誘導体を含有するものとする。 （もっと読む）

本明細書は、クロストリジウム毒素酵素ドメイン、クロストリジウム毒素転位置ドメイン、転位置促進ドメインおよび変化したターゲティングドメインを含む改変クロストリジウム毒素；かかる改変クロストリジウム毒素をコードするポリヌクレオチド分子；およびかかる改変クロストリジウム毒素を製造する方法を開示する。 （もっと読む）

金属−酸性アミノ酸キレートを有効成分として含む、金属の吸収を促進するための組成物を提供する。本発明の組成物は、個々の金属に薬効を発揮させることができるように、標的臓器への薬剤の送達および吸収を改善する、優れた効果を示す金属−酸性アミノ酸キレートを利用することによって、金属の欠乏または不足によって引き起こされる様々な疾患の予防および治療に治療効果を示す。特に、前立腺内の有効成分としての亜鉛含有量を増大させる亜鉛−アスパラギン酸キレートを含む医薬品組成物は、前立腺および精巣疾患の予防および治療に非常に有効である。 （もっと読む）

式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される誘導体（式（Ｉ）ここで、Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、本明細書で定義したとおりである）、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含む医薬組成物および医薬におけるかかる化合物の使用。

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本発明は、一般に、化学合成および精製の分野、より具体的には塩化メチルチオニニウム（ＭＴＣ）（メチレンブルーとしても知られる）をはじめとする特定の３，７−ジアミノフェノチアジン−５−イウム化合物（本明細書では「ジアミノフェノチアジニウム化合物」と呼ぶ）の合成および／または精製の方法に関する。本発明は、得られた（高純度の）化合物、それらを含む組成物（例えば、錠剤、カプセル）、および病原を不活性化する方法におけるそれらの使用、ならびに例えば、タウオパチー；タウ蛋白質凝集の疾患；アルツハイマー病（ＡＤ）；ピック病；進行性核上性麻痺（ＰＳＰ）；前頭側頭型痴呆症（ＦＴＤ）；第１７染色体に連鎖したパーキンソン症候群（ＦＴＤＰ−１７）；脱抑制−痴呆−パーキンソン症候群−筋萎縮症複合（ＤＤＰＡＣ）；淡蒼球・橋・黒質の変性（ＰＰＮＤ）；グアム島ＡＬＳ症候群；淡蒼球・黒質・ルイ体の変性（ＰＮＬＤ）；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）；軽度認知症（ＭＣＩ）；皮膚癌；メラノーマ；メトヘモグロビン症；ウイルス感染；細菌感染；原虫感染；寄生虫感染；マラリア；内臓リーシュマニア；アフリカ睡眠病；トキソプラズマ症；ジアルジア症；Chagas症；Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染；ヒト免疫不全症ウイルス（ＨＩＶ）感染；西ナイルウイルス（ＷＮＶ）感染；シヌクレイノパチー；パーキンソン病（ＰＤ）；レビー小体型痴呆症（ＤＬＢ）；多系統萎縮症（ＭＳＡ）；薬剤性パーキンソン症候群；および純粋自律神経失調症（ＰＡＦ）の医療処置、予防、および診断などの方法におけるそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明はオレキシン受容体のアンタゴニストであり、オレキシン受容体が関与する神経精神障害及び疾患の治療又は予防に有用な置換ジアゼパン化合物に関する。本発明はこれらの化合物を含有する医薬組成物と、オレキシン受容体が関与する前記疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用にも関する。 （もっと読む）

活性成分の放出を制御した内層と、その上に配された胃液耐性の被覆層とを備え、その内層が少なくとも２つの拡散層から形成され、拡散する活性成分に対するその拡散層の浸透性が内側から外側に向けて減少することを特徴とする活性成分担体と、少なくとも１つの活性成分とをベースとした小腸における活性成分の放出を制御した経口投与用の医薬品製剤、およびその製造方法が記載されている。 （もっと読む）