択一的な実施形態では、本発明は、癌、または細胞機能障害によって引き起こされる任意の状態、癌または細胞機能障害、例えば粘膜炎治療（例えば、口腔粘膜炎；消化器粘膜炎；食道粘膜炎；腸粘膜のため）によって引き起こされる任意の状態の治療による副作用を治療するための組成物および方法を提供する。択一的な実施形態では、本発明は、単独か、または癌化学療法や放射線療法などの他の医学的治療と併用して使用することができる細胞保護製品を提供する。 （もっと読む）

本発明は、５−ＨＴ_５Ａレセプターアンタゴニストとしての２−アミノキノリン誘導体、それらの製造、それらを含有する医薬組成物およびそれらの医薬としての使用に関する。本発明の活性化合物は、うつ病、不安障害、統合失調症、パニック障害、広場恐怖症、社会恐怖症、強迫性障害、外傷後ストレス障害、疼痛、記憶障害、認知症、摂食行動の障害、性機能障害、睡眠障害、薬物乱用、パーキンソン病のような運動器障害、精神障害または胃腸障害の予防および／または治療において有用である。特に、本発明は、一般式（Ｉ）（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、明細書に記載のとおりである）の化合物に関する。
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式１による化合物


（式中、Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｘ’、Ｌ、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４ｂおよびｍ’は、本明細書中で定義された通りである）を提供する。提供される化合物および医薬組成物は、ヒトを含めた哺乳動物における様々な状態、例えば非制限的例としては、疼痛、炎症、認知障害、不安、うつ病などを含めた状態の予防および治療に対して有用である。別の態様において、本明細書中に列挙されたものの中からの状態、特に、例えば関節炎、喘息、心筋梗塞、脂質障害、認知障害、不安、統合失調症、うつ病、記憶機能障害、例えばアルツハイマー病、炎症性腸疾患および自己免疫障害などに伴い得るような状態を予防、治療または改善するための方法が提供される。
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【課題】 イミダゾール誘導体またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有するＣＢ２受容体調節剤などを提供すること。
【解決手段】
一般式（Ｉ）
【化１９】


［式中、Ｒ^１は、置換基を有していてもよい低級アルキルなどを表し、Ｒ^２は、置換基を有していてもよいシクロアルキルなどを表し、Ｒ^３は、置換基を有していてもよいアリールなどを表し、ｎは０〜３の整数を表す］で表されるイミダゾール誘導体またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有するＣＢ２受容体調節剤などを提供する。 （もっと読む）

【課題】誘導性シクロオキシゲナーゼ２（ＣＯＸ−２）の選択的阻害を示す活性成分の複雑な混合物を含む組成物およびＣＯＸ−２媒介性のプロスタグランジン合成の選択的阻害のための方法を提供すること。
【解決手段】本質的に、α酸およびβ酸から構成される組成物であって、該α酸およびβ酸が、投与された場合、ＣＯＸ−１活性に対する最小の効果を有しつつ、誘導性ＣＯＸ−２活性を阻害し得る比で存在する、組成物。栄養補助食品を補充するための方法であって、該方法は、炎症の症状に罹患している動物に、上記組成物を投与する工程を包含し、該組成物は、０．０１〜１００ｍｇ／体重／日のα酸、０．０１〜１００ｍｇ／体重／日のβ酸を提供する用に処方される、方法。 （もっと読む）

本発明は、部分的には、特定の生物学的活性を有する分子に関し、これらの生物学的活性としては、例えば、細胞増殖を阻害すること、プロテインキナーゼ活性を調節すること、およびポリメラーゼ活性を調節することが挙げられるが、これらに限定されない。本発明の分子は、ＰＩＭキナーゼ活性および／またはＦＭＳ様チロシンキナーゼ（Ｆｌｔ）活性を調節し得る。本発明はまた、部分的には、このような分子を使用するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


［式中、Ｒは、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルまたはハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し；Ｒ’は、
基ＮＲ４Ｒ５またはＯＲ８を表し；ＡおよびＢは、存在する場合、互いに独立して、１ま
たは２個の炭素原子を表し、これらの炭素原子は１個以上の水素または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基によって置換されており；この（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基は置換されていてもよく；Ａ＋Ｂは、多くて２個の炭素原子を表し；Ｒ１は、水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し；Ｒ２およびＲ３は、互いに独立して、水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し；この（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基は置換されていてもよく；Ｒ４およびＲ５は、互いに独立して、水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を表し、またはそれらを有する窒素原子と共に、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、アゼパン、ピペラジン、ホモピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、チオモルホリンＳ−オキシドまたはチオモルホリンＳ−ジオキシド型のヘテロ環を形成しており、このヘテロ環は（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基によって置換されていてもよく；Ｒ６およびＲ７は、それぞれ、場合により置換されているフェニル基を表し；Ｙは水素原子、ハロゲン、または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルＳ（Ｏ）_ｐもしくはシアノ基を表し；Ｒ８は水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、アリル基またはフェニル（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基であり、このフェニル基は１または２個の０−メチル基によって置換されていてもよく；ｐは、０、１および２から選択される整数を表す］に合致している、塩基の形態または酸とのもしくは塩基との付加塩の形態にある化合物を提供するものである。調製方法および治療での適用も提供される。
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本発明は、構造式（Ｉ）の新規化合物ならびに医薬品としてのその利用に関するものである。好ましくは、前記化合物は、ドーパミン、セロトニンおよび／またはノルアドレナリンといった神経伝達物質の再取込みの変調に由来する疾患または病変の治療および／または予防を目的とした医薬品または食品補充物の調製のために利用される。
【化１】

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【課題】タンパク質またはペプチド、ポリサッカライド、脂質または核酸を含むワクチンと共に用い得るアジュバンドを提供する。
【解決手段】抗原がペプチド、タンパク質、ポリサッカライドまたは脂質であるワクチンにおいてキラジャ・サポナリアに由来するサポニンアジュバント、およびβ−シクロデキストリンを含む組成物であり、サポニンアジュバントが不均一サポニンアジュバントである、QS-7、QS-17、QS-18またはQS-21である。 （もっと読む）

本発明は、ニューロテンシン受容体３（ＮＴＳＲ３）に由来するペプチド、および精神疾患の治療におけるその使用に関する。本発明は詳細には、医薬品（例えば抗鬱薬）の製造のためのかかるペプチドの使用に関する。本発明のペプチドはその配列が添付の配列番号２であることを特徴とする。本発明は製薬業の分野、特には精神疾患の治療に使用される薬物開発の領域に使用される。本発明は新規な抗鬱薬の開発に特に使用される。また、本発明は痛みおよび炎症の治療に使用される。
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