本発明は以下の式I、


で表されるアニリン誘導体またはその薬学的に許容される塩およびそれらの使用方法に関する。
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本発明は、脳セロトニン受容体の２Ｃサブタイプのアゴニストまたは部分アゴニストである、式Ｉ：


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ａｒ、ｙおよびｎは、各々、上記と同意義であり、ならびに上記および本明細書に記載のクラスおよび下位クラスにおける記載と同意義である］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩；を含む組成物に関する。かかる化合物およびその組成物は、種々の中枢神経系疾患、例えば統合失調症の治療に有用である。
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本明細書において、脳セロトニン受容体の２Ｃサブタイプのアゴニストまたは部分アゴニストである式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される塩を記載する。式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^ｘ、Ｒ^ｙおよびｎの各々は本明細書で定義する通りである。かかる化合物およびその組成物は、統合失調症などの中枢神経系の様々な障害を治療するのに有用である。
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本発明は、ＣＲＦ_１アンタゴニストとして作用し、ＣＮＳ関連障害および疾患を含むＣＲＦ_１受容体と関連する障害および疾患を治療する際に有用である本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物、さらにその薬学的に許容できる塩を対象としている。 （もっと読む）

本発明は、可変基が特許請求の範囲において定義される式Iの化合物に関する。前記化合物は、水溶性が改善されたA_2A-受容体リガンドのプロドラッグであり、A_2A-受容体が関与する神経および精神疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は化学構造式（Ｉ）を有する化合物に関連しており、


ここで−Ｘ−、ｎ、Ｒ^１、Ｒ^３およびＡｒ−がここに定義された値を持ち、更にそれらの調製法ならびに医薬品としての使用に関する。
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脳セロトニン受容体の２Ｃサブタイプのアゴニストまたは部分アゴニストである式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される塩が提供される。式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ｙ、ｍ、ｎおよびＡｒの各々は本明細書のクラスまたはサブクラスで定義する通りである。かかる化合物およびその組成物は、統合失調症などの種々の中枢神経系障害を治療するのに有用である。


（Ｉ）
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本発明は、式（Ｉ）：


［式中、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^１０、Ｒ^１１およびＲ^ｘは明細書の記載と同意義である］
で示される化合物またはその医薬上許容される誘導体、その製造方法、かかる化合物を含む医薬組成物、および医薬におけるかかる化合物の使用に関する。
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本発明は、薬物乱用および／またはその症状の処置、予防および／または軽減における使用のための方法および組成物を提供する。特に、本発明は、式Ｉで表される化合物：または医薬上許容されるその塩（ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ａｒ、ｙおよびｎの各々は本明細書の記載と同意義である）を含む組成物がそのような処置、予防および／または軽減において有用であることを実証する。
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本明細書は、カンナビノイド受容体リガンドとして作用する式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物、動物でカンナビノイド受容体の変調と関連した病気の治療におけるそれらの使用について記載する。
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