重合体又はその生理的に許容し得る塩が開示される。本重合体は、重合された多官能性アミン単量体を含む。本アミン単量体は、少なくとも2つのアミン基、及び-CH₂CH₂-基を介して結合された少なくとも2つの非環式窒素原子を含み、ただし本アミン単量体は、エチレンジアミン又はジエチレントリアミンではないことを条件とする。開示した重合体は、このような治療を必要とする対象において陰イオンを結合するために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に安定で、かつ注射後の刺激、疼痛、静脈炎、沈澱および溶血の発生率低下を示す、カルシウム擬態薬などの刺激性物質の注射製剤に関する。 （もっと読む）

本願は、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｑ、ｍ及びｎがその説明中に詳細に説明した意味を有する、一般式（Ｉ）の新規な複素環式化合物及びその塩、好ましくは薬学的に許容しうる塩、それらの調製方法、ならびにこれらの化合物の、医薬、特にアルドステロンシンターゼ阻害剤としての使用に関する。
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【課題】少ない薬物量で体内から選択的にイオンを除去し、患者のコンプライアンス性を高める、安全で高結合能の結合剤を提供すること。
【解決手段】本発明により、陰イオン結合性ポリマーが提供される。このポリマーは、好ましい実施形態では、標的陰イオンを結合するものであり、かつ次の特徴のうち少なくとも２つによって特徴づけられる、陰イオン結合性ポリマーである：ａ）膨潤率は約５未満、ｂ）該標的陰イオンの約２倍より大きい分子量を持つ非反応性溶質が利用可能な部分が、ゲル重量の約２０％未満、ここにパーセンテージが生理学的媒体中で測定される、およびｃ）非干渉性緩衝液と比した胃腸内模擬液の標的陰イオンに対するイオン結合干渉率が約６０％未満。 （もっと読む）

式（Ｉ）
【化１】


〔式中、Ｒ、ＸおよびＹは本明細書に記載の通りである〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグエステル。
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本発明は、塩酸シナカルセットの新しい多形体の製造および使用のための方法および組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】筋肉機能の減少により特徴付けられる障害または筋肉機能の減少のリスクに関連する障害を処置するための、方法および組成物を提供すること。
【解決手段】筋肉機能が低下している哺乳動物を処置するための方法であって、その方法は、その哺乳動物に、治療上有効な量の少なくとも１種のＧＤＦ−８インヒビターと、治療上有効な量の少なくとも１種のコルチコステロイドとを、筋肉機能の低下を処置するために十分な量でかつその処置のために十分な時間にわたって投与する工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、活性有機化合物の結晶粒子を製造する方法に関する。この方法は、湿式粉砕プロセスによって微細な種を生成する工程と、微細な種を結晶化プロセスに付す工程とを含む。得られる結晶粒子は約１００μｍ未満の平均粒径を有する。本発明はまた、本発明の方法によって製造される結晶粒子及び薬学的に許容可能な担体を含む医薬組成物も提供する。
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【課題】破骨細胞分化に関与する因子を新たに同定し、その因子を利用することにより骨粗鬆症や慢性関節リウマチなど破骨細胞の過剰な分化に起因する疾患の新たな治療剤等を提供すること。
【解決手段】プレイオトロフィンが破骨細胞分化を抑制および／または阻害するという知見に基づき、プレイオトロフィンを含む骨吸収の抑制剤および／または阻害剤、プレイオトロフィンを含む破骨細胞分化の抑制剤および／または阻害剤、プレイオトロフィンを含む破骨細胞の過剰な分化に起因する疾患の予防剤および／または治療剤、プレイオトロフィンを用いた破骨細胞分化の抑制剤および／または阻害剤の同定方法などが提供される。 （もっと読む）

【課題】 新規１，２−ジヒドロキノリン誘導体の合成研究及びその誘導体の
薬理作用を見出すこと。
【解決手段】
一般式（１）で表される化合物又はその塩はグルココルチコイド受容体が関与する疾患の治療に有効である。式中、環Ｘはベンゼン環又はピリジン環；Ｒ^１はハロゲン原子、アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基等；ｐは０〜５の整数；Ｒ^２はハロゲン原子、アルキル基、ヒドロキシ基等；ｑは０〜２の整数；Ｒ^３は水素原子、アルキル基、アルケニル基等；Ｒ^４及びＲ^５は水素原子等；Ｒ^６は水素原子等；Ａはアルキレン基等；Ｒ^７はＯＲ^８、ＮＲ^８Ｒ^９、ＳＲ^８、Ｓ（Ｏ）Ｒ^８又はＳ（Ｏ）_２Ｒ^８；Ｒ^８はアリール基、複素環基等；Ｒ^９は水素原子等をそれぞれ示す。
【化１】
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