説明

国際特許分類[A61P7/08]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 血液または細胞外液の疾患の治療薬 (10,257) | 代用血しょう;潅流液;透折剤;血液透析剤;電解質および酸―塩基による病気の治療剤,例.循環血液量減少性ショック (394)

国際特許分類[A61P7/08]に分類される特許

71 - 80 / 394


本発明は、イノシトールリン酸および/またはビスホスホネートを含んでいる組成物に関する。また、本発明は、透析を受ける患者の体内において生物学的に重要な、病的結晶化の阻害剤である物質が消失することを防止し、これらの物質を十分な生理的レベルで維持して、生理的なプロセスおよび/または病理的なプロセスを調節するための、この組成物の使用にも関する。 (もっと読む)


カルボン酸リガンドで修飾されたオキソ−水酸化第二鉄またはそのイオン化形に基づく固体リガンド修飾ポリオキソヒドロキシ金属イオン物質であるリン酸塩結合物質、およびそれらを含む組成物を開示する。本出願に示される実施例においてこれらの物質を製造および試験し、それらがインビトロおよびインビボ試験でリン酸塩を結合できることを実証する。 (もっと読む)


本発明は、補体タンパク質C5を標的とする抗体およびその組成物および使用方法に関するものである。 (もっと読む)


本発明は、血栓症及び冠動脈虚血モデルにおいて優れた薬理学的活性を有する新規の3−置換6−ニトロオキシ−ヘキサヒドロフロ[3,2−b]フラン誘導体に関する。 (もっと読む)


本出願は、熱力学的に安定なリン酸カルシウムナノクラスターを提供する方法、およびその使用に関する。 (もっと読む)


【課題】 本願発明の目的は、フッ素化、特に全フッ素置換炭化水素に基づく、特にパーフルオロカーボンに基づく人工酸素キャリアを提供することにある。特に、本願発明に係る人工酸素キャリアは、人体又は動物体による失血の間及び/若しくは失血後の状態(例えばそれに続く外科手術、事故、損傷等)のための「代替血液」又は「代用血液」として、又は、虚血性状態若しくは血流再開後の予防的な及び/若しくは治療療法(「止血帯」又は「血流再開」症候群)のために適切である。
【解決手段】 本願発明は、特に代用血液として、好ましくは輸血の目的のための人工酸素キャリアの分散において、該分散が、可逆的酸素貯蔵能力を有するカプセルを含むこと、該カプセルが、フッ素化、特に全フッ素置換炭化水素、好ましくはパーフルオロカーボンを含有する及び/若しくは囲む酸素透過性カプセル材料を具備することにある。 (もっと読む)


【課題】安定な浸透圧剤を提供すること
【解決手段】本発明は、熱安定性浸透圧剤(例えば、イコデキストリンの還元、酸化またはグリコシル化によりそれぞれ提供されるD−グルシトール、グルコン酸およびアルキルグルコシド)を含む腹膜透析溶液を提供する。結果として、オートクレービングまたは熱滅菌条件下で安定な浸透圧剤が提供され、これは滅菌した腹膜透析溶液中の生体適合性材料の量を減少させる。D−グルシトール、グルコン酸およびアルキルグルコシドを調製する方法が開示される。 (もっと読む)


本発明は、貧血及び血小板減少症等の血液学的疾患を治療するための方法を提供し、それにより、TPO模倣ペプチド化合物を、特定の投与レジメンを用いて投与する。投薬レジメンは、化学療法剤の投与周辺の特定の時間枠内のTPO模倣ペプチド化合物の投与を伴う。投与レジメンは、今後の治療過程を決定するために、患者の反応を監視する工程も伴う。
(もっと読む)


【課題】 希少糖を用いた腹膜の劣化を抑制できる新規な腹膜劣化抑制剤、腹膜透析液、および腹膜透析法を提供すること
【構成】 希少糖を含有することを特徴とする腹膜劣化抑制剤。希少糖がd−プシコース、L−プシコース、D−アロース、L−ソルボース、D−フルクトース、L−タガトース、D−ソルボース、L−フルクトース、およびD−タガトースよりなる群から選ばれるものである。さらにブドウ糖を含有することを特徴とする。腹膜透析液に配合して使用される腹膜劣化抑制剤である。上記の腹膜劣化抑制剤を含有することを特徴とする腹膜透析液。該透析液はさらにブドウ糖および電解質を含有する。希少糖又はその塩の有効量を含有する透析液を用いることを特徴とする腹膜透析法。 (もっと読む)


【課題】酸素結合定数(酸素親和性)を1つしか持たない組換えヒト血清アルブミン−金属ポルフィリン錯体およびそれを用いた人工酸素運搬体を提供する。
【解決手段】金属ポルフィリンと配位結合するヒスチジンが遺伝子組換え技術により142イソロイシン、185ロイシン、186アルギニン、138チロシン、115ロイシンまたは139ロイシンのいずれか1つを置換して導入され、さらに161チロシンが遺伝子組換え技術によりチロシン以外の疎水性アミノ酸で置換され、加えて金属ポルフィリンの配向を制御するための極性アミノ酸が遺伝子組換え技術により146ヒスチジンまたは190リシンの少なくとも1つを置換して導入された組換えヒト血清アルブミン−金属ポルフィリン錯体。 (もっと読む)


71 - 80 / 394