本発明は、メタノール及び／又はジメチルエーテルを原料として低級オレフィンを製造する方法を提供している。この方法は、メタノール及び／又はジメチルエーテルを、所定の割合で、三つの反応エリアに分けて供給し、三つの反応エリアへの供給割合及び各反応エリアでの反応条件を調整することにより、所望のオレフィン製品の組成分布を得ることを特徴とする。 （もっと読む）

改善された軽質オレフィン製造、特にプロピレンの高い相対収量のための処理スキーム及びシステム（１０、１００、２００、３００、４００）は、１-ブテンの2-ブテンとの交差メタセシス、2-ブテンのエチレンとの交差メタセシス、イソブテンの少なくとも一部の転化若しくは除去、及び／または追加のプロピレンを製造するための1-ブテンの少なくとも一部の2-ブテンへの異性化などを含むオレフィンへのオキシジェネート転化及び続くオキシジェネート転化流出液流処理を含む。本処理スキーム及びシステム（１０、１００、２００、３００、４００）はさらに、プロピレンを製造するためのブテンのエチレンを使用するメタセシス用の蒸留カラム（１６２）を使用する反応及び／または、イソブテンの三級エーテルまたはアルコールを製造するための材料を含むオキシジェネートを使用する転化用蒸留カラムを使用する反応を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】 簡便な操作により、炭素材料を担体とし可及的に微細且つ均一に金属微粒子を担持して触媒等として有用な構造体を調製する技術を提供する。
【解決手段】 ナノメートルサイズの金属微粒子が炭素ナノ繊維に担持された金属ナノ微粒子担持炭素ナノ繊維を製造する方法であって、目的の金属の炭素−金属結合を有する有機配位子のみからなる有機金属錯体を溶かした有機溶媒中に炭素ナノ繊維を懸濁させて水素雰囲気下で懸濁液を室温で攪拌することにより、前記金属錯体をナノ微粒子化する工程を含む方法。水素化反応や水素化分解反応に触媒活性を有する構造体が得られる。 （もっと読む）

【課題】反応装置の配管や反応触媒上に析出物が発生するのを抑制し、配管の閉塞や反応触媒が劣化を防止する。
【解決手段】プロピレンの製造装置１０は、オレフィン生成装置１１、水添反応器１２、反応器１３、分離器１４を備えている。オレフィン生成装置１１は、供給された原料から低級オレフィンを含む生成物を生成する。水添反応器１２は、オレフィン生成装置１１で生成された炭素数が４および／または５の炭化水素に水素を加えたものを反応させる。そして、これら炭素数が４および／または５の炭化水素に含まれているアルキン類／ジエン類を部分水添により二重結合が１つのオレフィンに転化させる。 （もっと読む）

メタノール供給原料（１２）からオレフィンを製造するための、より詳しくは軽質オレフィンを製造するための処理スキームおよび装置を提供する。前記の処理スキームおよび装置は、より高い圧力での酸素化物転化（２６）と、追加の軽質オレフィン生成物を製造するためのその後の重質オレフィン転化処理（４６）とを統合している。 （もっと読む）

【課題】メタノールおよび／またはジメチルエーテルを原料としてプロピレンを製造するにあたり、反応器およびリサイクル流体中のエチレンの蓄積を抑制して、設備費用ならびに用役費用が低い新規なプロセスを提供する。
【解決手段】メタノールおよび／またはジメチルエーテルと、リサイクル流体（Ｆ）とを第１の反応器１０に供給し、第１の触媒と接触させる。メタノールおよび／またはジメチルエーテルと、リサイクル流体（Ｇ）とを第２の反応器２０に供給し、第２の触媒と接触させる。第１の反応器出口流体（Ａ）と第２の反応器出口流体（Ｂ）の混合流体（Ｃ）を、炭素数２以下の炭化水素流体（Ｄ）と、プロピレン流体と、炭素数４以上の炭化水素流体（Ｅ）と、水とに分離し、流体（Ｄ）の一部（Ｆ）を第１の反応器１０にリサイクルし、残りの流体を抜き出し、流体（Ｅ）の一部（Ｇ）を第２の反応器２０にリサイクルし、残りの流体を抜き出す。 （もっと読む）

【課題】炭素数２以上のオレフィンとメタノールおよび／またはジメチルエーテルとを含む原料混合物を、反応器中で固体酸を活性成分とする触媒と接触させてプロピレンを製造するに当たり、固体酸の本来の性能を有効に発現しうる成形体を用いて、プロピレンを効率的に製造する。
【解決手段】触媒として、固体酸を活性成分として含む成形体であって、該成形体の全重量に対してＮａ含有量が０．０６重量％以下の成形体を用いる。この成形体の圧縮強度は０．２〜２０ＭＰａであり、ゼオライトを固体酸の活性成分とすることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ジメチルエーテルを含む原料ガスから低級オレフィンを製造する場合において、実機運転条件においても効率的にプロピレン収率を向上させることのできる方法を提供することを課題としている。
【解決手段】本発明の低級オレフィンの製造方法は、直列に接続された複数のオレフィン製造反応器を用いて、ジメチルエーテルを含有する原料ガスから、ゼオライト触媒を用いてプロピレンを含有する低級オレフィンを製造する方法であって、原料ガスが２基以上のオレフィン製造反応器に分割して供給され、全オレフィン製造反応器中の触媒量の総計に対する、単位時間あたりの全原料ガスの供給速度で表される空間速度が、ジメチルエーテルを基準としたＷＨＳＶで０．５〜５０ｈ^-1の範囲であることを特徴としている。 （もっと読む）

ｉ．ヒドロホルミル化触媒の存在下に、ｘ個の炭素原子を有するオレフィンを、一酸化炭素および水素と反応させることによって、ｘ＋１個の炭素原子を有するアルコールを生産する段階およびｉｉ．脱水触媒の存在下、段階ｉにおいて生産されたアルコールを脱水することによって、ｘ＋１個の炭素原子を有するオレフィンを生産する段階を含み、段階ｉにおいて使用されるヒドロホルミル化触媒は、ａ．コバルト源ならびにｂ．ｉからｉｉｉおよびこれらの混合物から選択されたリガンド：ｉ．一般式Ｉのリガンド：Ｒ^１Ｒ^２Ｐ−Ｒ^３（Ｉ）（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、独立して、炭素原子Ｃ_１−Ｃ_１２を有するヒドロカルビル基であり、またはリン原子Ｐと一緒になって、少なくとも５個の環原子を有する、場合によって置換されている環状基を表し、およびＲ^３は一般式：−Ｒ^４−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５Ｒ^６（ＩＩ）（式中、Ｒ^４はアルキレン基であり、Ｒ^５およびＲ^６は、独立して、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルカリール基またはヘテロアリール基を表す。）の一価の基である。）、ｉｉ．一般式ＩＩＩのリガンド：Ｒ^１Ｒ^２Ｐ−Ｒ^４−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^７）−Ｒ^８−Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｏ）−Ｒ^４ＰＲ^１Ｒ^２（ＩＩＩ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^４は、上に定義された通りであり、Ｒ^７は、独立して、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルカリール基またはヘテロアリール基を表し、Ｒ^８は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基またはアルカリーレン基を表す。）、およびｉｉｉ．一般式ＩＶのリガンド：Ｒ^１Ｒ^２Ｐ−Ｒ^４−Ｃ（Ｏ）Ｎ−（Ｒ^８）_２−ＮＣ（Ｏ）−Ｒ^４−ＰＲ^１Ｐ^２（ＩＶ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^８は上に定義された通りである。）に基づくことを特徴とする、ｘ個の炭素原子を有するオレフィンを、ｘ＋１個の炭素原子を有するオレフィンに変換するための方法。 （もっと読む）

【課題】メチル−ｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）を分解する方法。
【解決手段】ａ）双方の流れＩ及びＶＩＩ中に含まれているＭＴＢＥを触媒上で接触分解して、分解生成物ＩＩを得る工程、ｂ）工程ａ）において得られた分解生成物ＩＩを、９０質量％よりも多いイソブテンを含有する塔頂流ＩＩＩと、ジイソブテン、ＭＴＢＥ並びに分解生成物ＩＩ中に含まれている８０％よりも多いメタノールを含有する塔底流ＩＶとに、蒸留により分離する工程、ｃ）工程ｂ）において得られた塔底流ＩＶを、メタノールを含有する塔底流Ｖと、ジイソブテン、メタノール及びＭＴＢＥを含有する側留ＶＩと、ＭＴＢＥ及びメタノールを含有する塔頂流ＶＩＩとに、蒸留により分離する工程及びｄ）塔頂流ＶＩＩを工程ａ）へ返送する工程を少なくとも有する。 （もっと読む）