【課題】遷移金属を触媒とする反応において、適切な基質の範囲、触媒の転移回数、反応条件および反応効率を含む多くの特徴を改善する。
【解決手段】 遷移金属用の新規なリガンドを提供し、遷移金属を触媒とする炭素−ヘテロ原子結合および炭素−炭素結合の形成反応において、これらのリガンドを含む触媒の利用法を提供する。 （もっと読む）

【課題】基質として１級又は２級の原料モノアミンを用い、この原料モノアミンと、モノアルコールとを反応させて、２級又は３級のモノアミンを製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、１級又は２級の原料モノアミンと、モノアルコールとの反応を、３価の鉄化合物（臭化鉄（ＩＩＩ）等）、及び、窒素原子を含むカルボン酸（ピログルタミン酸等）又はそのエステルの存在下に行い、それぞれ、２級又は３級のモノアミンを製造する方法である。反応に際して、更に、１，２，３，４，５−ペンタメチルシクロペンタジエン等の脱会合剤を存在させることができる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、ｔｅｒｔ−ブチルアミンを第１級アルキルアルコールと気相接触反応させて、工業的に有用な化合物であるＮ−アルキル−ｔｅｒｔ−ブチルアミンを高収率で製造する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 元素として銅を含有する酸化物触媒の存在下、ｔｅｒｔ−ブチルアミンを式（１）：
ＲＣＨ_２ＯＨ （１）
（式中、Ｒは水素原子又はアルキル基を示す。）で表される第１級アルキルアルコールと気相接触反応させることを特徴とするＮ−アルキル−ｔｅｒｔ−ブチルアミンの製造方法。 （もっと読む）

（１）シリカ又はこの前駆体、層構造シリケートの結晶化を可能とするための少なくとも１種の構造指向剤（ＳＤＡ）、及び水を提供する工程、（２）熱水的な条件下で、工程（１）に従って得られた混合物を加熱する工程、（３）同形置換のために適切な、少なくとも１種の元素の少なくとも１種の供給源を加える工程、（４）工程（３）に従い得られた混合物を、熱水的な条件下で加熱する工程、を含むことを特徴とする同形置換された層構造のシリケートを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、新規ルテニウムに基づく触媒、およびアミンの調製方法を、１級アルコールおよびアンモニアを、前記触媒の存在下にて反応し、アミンおよび水を生成することによるアミンを調整する方法を提供する。本発明の方法にしたがって、１級アルコールは直接アンモニアと反応させて、１級アミンおよび水を、高収率および高い転換数にて生成する。この反応は新規ルテニウム複合体によって触媒され、好ましくはピンサー型リガンドに基づくキノリニルまたはアクリジニルから構成されるものによって触媒される。 （もっと読む）

本発明は、触媒の存在下でエチレンオキシド、エチレングリコール、またはエタノールアミンをアミノ化することによってエチレンアミンを調製する方法であって、メチルアミンおよび／またはエチルアミンが反応流出流から除去されるステップを含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、グリセリンと、水素及びアンモニア、第一級アミン及び第二級アミンの群から選択されるアミノ化剤とを、触媒の存在下で、１００℃〜４００℃の温度及び０．０１〜４０ＭＰａ（０．１〜４００バール）の圧力で反応させることによってアミンを製造する方法に関する。好ましくは、再生原料を基礎とするグリセリンが使用される。該触媒は、好ましくは、元素の周期律表の第８族及び／又は第９族及び／又は第１０族及び／又は第１１族の金属の１種の金属もしくは複数種の金属又は１種もしくは複数種の酸素含有化合物を含有する。本発明は、更に、該反応生成物を、セメント製造もしくはコンクリート製造における添加剤として、並びに別の使用分野で用いる使用に関する。本発明の更なる対象は、化合物の１，２，３−トリアミノプロパン、２−アミノメチル−６−メチル−ピペラジン、２，５−ビス（アミノメチル）ピペラジン及び２，６−ビス（アミノメチル）ピペラジンである。 （もっと読む）

【課題】アリルアルコールの活性化剤の使用や活性体への転換を必要とせずに、アリルアルコールから直接１級アリルアミンを製造できる方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


で表されるホスホルアミダイト配位子およびイリジウム錯体の存在下、一般式（ＩＩ）：


で表されるアリルアルコールとスルファミン酸を反応させる、一般式（ＩＩＩ）：


で表されるアリルアミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】光学純度に優れた光学活性アリル化合物類を高効率でかつ高不斉収率で製造し得る方法の提供。
【解決手段】アリル化合物類を、触媒として２，３−ビス（ジアルキルホスフィノ）キノキサリン誘導体でリン原子上に不斉を導入したホスフィン配位子とパラジウムのような遷移金属との金属錯体化合物の存在下、求核性有機化合物類と不斉カップリング反応に付することで、目的の光学活性アリル化合物類を短工程でかつ高効率で不斉収率良く得る。 （もっと読む）

【課題】 ２，２，２−トリフルオロエチルアミンの新規製造方法の提供
【解決手段】式（I）
ＣＦ₃ＣＨ₂ＯＬ （I）
[ＬはＴｓ{Ｔｓは、
【化１】


（Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜３のパーフルオロアルキル基、炭素数１〜３のアルコキシ基、炭素数１〜５のアルキルカルボニル基、炭素数１〜３のアルコキシカルボニル基、ニトロ基、ハロゲン原子を示す）で表される基を示す}又はＭｓ{Ｍｓは
ＣＨ₃（ＣＨ₂）_nＳＯ₂−
（ｎは０〜５の整数、ｎが３〜５のものは直鎖状又は分岐鎖状）を示す}]で表される２，２，２−トリフルオロエタノールスルホン酸エステルにアンモニアを反応させることによる、２，２，２−トリフルオロエチルアミン又はその塩の製造方法。 （もっと読む）