【課題】 フェニル酢酸アルキルを原料にして、不安定な中間体を経由することなく３−フェニル−４−ピペリジノン化合物を製造することができる簡便な製造法の提供。
【解決手段】 式（I）：
【化１】


［式中、Ｒ１は水素原子または保護基を示す。］で表される化合物の塩酸塩またはp−トルエンスルホン酸塩、およびその製造法。 （もっと読む）

【課題】 反応工程数が少なく効率的にドロキシフェンを製造するための、新規なドロロキシフェンの製造方法を提供する点にある。
【解決手段】 反応工程として、３−アルカノイルオキシベンズアルデヒド、トリメチルシンナミルシラン、及び２−ハロエトキシベンゼンを原料化合物とする３成分カップリング反応、アシルオキシ基の除去及びジメチルアミノ基形成反応、並びに２重結合転移反応を順次行うことにより、ドロロキシフェンを得る。 （もっと読む）

本発明は、リン酸塩の形にある6-ジメチルアミノメチル-1-(3-メトキシフェニル)-1,3-ジヒドロキシ-シクロ-ヘキサン化合物、それらの製造方法ならびにこれらの化合物の医薬中への使用に関する。 （もっと読む）

【課題】トルテロジン、すなわち、ラセミ体としての、（Ｒ）−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル−３−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−３−フェニルプロパンアミンの新規な調製方法、ならびにその調製に有用な中間体。
【解決手段】式（ＩＩ）で表わされる化合物と酸性試薬を反応させるトルテロジンの製造法及び式（ＩＩ）の化合物。


（Ｘが−ＣＨ_２−の場合、Ｒは−Ｎ（イソプロピル）_２であり、Ｘが＝ＣＯである場合、Ｒは−Ｎ（イソプロピル）_２もしくは−ＯＲ_１を表わす。） （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）の化合物の製造に関する。当該式（Ｉ）の化合物又はそれらのリチウム塩は、ガン治療に有用なドラスタチン類似体の製造における中間体として有用である。

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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４、Ｘ、ｍ、及びｎは明細書及び特許請求の範囲で定義される通りである）の新規なヘキサフルオロイソプロパノールで置換されたシクロヘキサン誘導体、ならびにその生理学的に許容されうる塩及びエステルに関する。これらの化合物は、ＬＸＲα及びＬＸＲβに結合し、医薬として使用できる。
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液晶状態の分子配向を利用した電荷輸送方法において、光励起しないでも優れた電荷輸送性が期待できる新規な長い直線的共役系構造部分を持つベンゼン誘導体、その製造方法、該化合物を含有する液晶性材料を提供する。即ち、下記一般式（１）


｛式中、Ｒ^１は下記一般式（２）


（式中、Ｒ^５が水素原子又はメチル基、Ｂはアルキレン基等を示す。）で表される不飽和結合を有する基等を示し、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４はアルキル基、Ａはアルキレン基、Ｘはハロゲン原子を示す。｝で表されることを特徴とする長い直線的共役系構造部分を持つベンゼン誘導体である。
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本発明は、アミロイド沈着を画像化する方法、並びにアミロイド沈着の画像化に有用な標識化合物及び該標識化合物を作製する方法に関する。本発明はまた、アミロイド沈着を形成するアミロイドタンパク質の凝集を阻害する化合物及び該化合物を製造する方法、並びにアミロイド沈着に治療薬を輸送する方法に関する。
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本発明は、放射性同位元素フッ素１８を含んだ有機フルオロ化合物の調製方法に関するもので、より詳細には、放射性同位元素フッ素１８を含んだフッ素塩とアルキルハライドまたはアルキルスルホナートとを反応させて有機フルオロ化合物を調製する方法において、下記の化学式１で表わされるアルコールを溶媒に使用することによって、有機フルオロ化合物を高収率で調製する有機フルオロ化合物の調製方法に関するものであり、本発明による合成は、穏和な反応条件下で行うことができ、反応時間を短縮させるだけではなくその収率を顕著に向上させることにより、有機フルオロ化合物の大量生成に好適である。
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【課題】改善された潤滑油添加剤。
【解決手段】（ｉ）任意的に置換されたヒドロキシ芳香族化合物、（ｉｉ）アルデヒド源、（ｉｉｉ）Ｎ−ヒドロキシエチル置換ジアミン及び（ｉｖ）モリブデン源の反応生成物からなる有機モリブデン錯体及び大量の潤滑粘性のオイルと該有機モリブデン錯体によって調製される潤滑剤組成物。 （もっと読む）