本発明は、式Ｉ及びＩＩ：〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルであり、Ｒ₅は、例えば、水素であり、Ａは、Ｃｌ、Ｂｒ、−Ｏ−Ｒ₇、−ＮＲ₈Ｒ₉又は−Ｓ−Ｒ₁₆であり、Ａ′は、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＲ₈−であり、Ｘ及びＹは、互いに独立して、−Ｏ−Ｒ₁₀又は−Ｎ（Ｒ₁₁）（Ｒ₁₂）であり、ｎは、１〜１０の整数であり、 Ｒ₆は、例えば、炭素鎖が、シクロヘキサンジイル、フェニレン、−ＣＨ（ＯＨ）−、−Ｃ（Ｃ₂Ｈ₅）（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−、Ｃ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−、−Ｃ（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）₂−、−Ｎ（ＣＨ₃）−、−Ｎ（Ｃ₂Ｈ₅）−、−Ｎ（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｐ（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−、−Ｐ（Ｏ）（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−、−Ｏ−Ｐ（Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−Ｏ−、−Ｏ−シクロヘキサンジイル−Ｃ（ＣＨ₃）₂−シクロヘキサンジイル−Ｏ−、−Ｏ−フェニレン−Ｃ（ＣＨ₃）₂−フェニレン−Ｏ−、−Ｏ−フェニレン−ＣＨ₂−フェニレン−Ｏ−、−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｏ−、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）（Ｏ−ＣＨ₃）−Ｏ−、−Ｓｉ（ＣＨ₃）（Ｒ₁₇）−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）（Ｒ₁₈）−、５−（２−ヒドロキシエチル）−〔１，３，５〕トリアジナン−２，４，６−トリオン−１，３−ジイル及び／又は１〜９個の酸素原子で中断されていてよい、直鎖状又は分岐鎖状のＣ₂〜Ｃ₂₀アルキルのｎ価の基である〕で示される新規ケトンに関する。
（もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、簡便な方法により、温和な条件下、高い収率でN,N-ジメチルアミノアルケノン化合物を製造出来る、工業的に好適なN,N-ジメチルアミノアルケノン化合物の製法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^１は、置換基を有していても良い炭化水素基を示し、Ｒ^２は、炭化水素基を示す。）
で示されるケトアセタール化合物とジメチルアミン水溶液を反応させることを特徴とする、一般式（２）
【化２】


（式中、Ｒ^１は、前記と同義である。）
で示されるN,N-ジメチルアミノアルケノン化合物の製法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】 α−アミノケトン等のα位に窒素原子を有するケトンを、簡易に且つ収率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】 周期表VIII族元素化合物の存在下、下記式（１）
【化１】


（式中、Ｒ¹は水素原子又は有機基を示す）で表されるアルコールと、下記式（２）
【化２】


（式中、Ｒ²、Ｒ³は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示す。Ｒ²及びＲ³は互いに結合して隣接する窒素原子と共に環を形成していてもよい）で表される窒素原子含有化合物とを反応させて、下記式（３）
【化３】


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は前記に同じ）で表されるケトンを生成させる。 （もっと読む）

【課題】 環境への負担が少ない非金属の不斉触媒によるアゾ化合物への不斉求核付加反応を開発し、光学活性ヒドラジン化合物および光学活性アミン化合物の有利な製造方法を提供する。
【解決手段】 不斉チオ尿素化合物（Ｉ）の存在下、アゾ化合物（II）と化合物（III）を反応させることを特徴とする、光学活性ヒドラジン化合物（IV）の製造方法、および（IV）の窒素―窒素結合を還元することを特徴とする光学活性アミン化合物（Ｖ）の製造方法。


（式中、Ｃ^*等は不斉炭素を示し、Ｒ^１及びＲ^２は低級アルキル基等を示し、Ｒ^４及びＲ^５は一緒になってシクロヘキサン等を形成してもよく、Ｒ^３は置換基を有していてもよいアリール基等を示し、Ｒ^６及びＲ^７は水素原子等を示し、Ｒ^８は置換基を有していてもよいアリール基等を示し、Ｒ^９およびＲ^１０は電子吸引性基を示し、ＰＧは保護基を示す。） （もっと読む）

本発明により、4つの相違点を有している新規の化合物のライブラリーに対する組み合わせアプローチが提供される。これらの化合物は、受容体へのディファレンシャルな結合により、ウロテンシンIIおよびソマトスタチン5受容体のマッピングを提供する。本発明はさらに、疾患の処置方法に関し、ここでは、ウロテンシンII受容体の調節により、上記疾患、たとえば、CNS機能に関する疾患および心臓血管疾患において生理学的に有用な応答を生じる。本発明はさらに、ウロテンシンII受容体を調節するように適応させられた、これらの疾患の処置のためのこれらの因子を含む薬学的組成物に関する。
（もっと読む）

【課題】 入手容易な化合物から簡単に製造でき、しかも高機能性材料の原料等として有用なアミノアリールアダマンタン誘導体に容易に誘導可能な新規な置換アミノアリールアダマンタン誘導体を提供する。
【解決手段】 置換アミノアリールアダマンタン誘導体は、下記式（１）
【化１】


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は、同一又は異なって、水素原子、下記式（２）
【化２】


（式中、環Ｚは芳香環を示し、Ｒ⁷は加水分解性保護基を示し、Ｒ⁸は、水素原子、炭化水素基又は加水分解性保護基を示す。ｐは１以上の整数を示す。ｐが２以上の場合、複数個のＲ⁷、Ｒ⁸は同一であっても異なっていてもよい。芳香環は式中に示されている置換基以外の置換基を有していてもよい）で表される芳香族環式基、又はその他の置換基を示す。但し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶のうち少なくとも１つは式（２）で表される基である］等で表される。 （もっと読む）

室温で液体であり、比較的低い粘度を有し、かつ式(I):


(式中、基R¹およびR²の炭素原子の合計数が10個以上であることを条件としてR¹はH、脂肪族基または芳香族基であり、R²は、脂肪族基または芳香族基であり; R⁵はCN、COOH、COOR⁷、CHOまたはC(O)R⁸であり;R³、R⁴およびR⁶は、それぞれ独立して水素であるかまたはR⁵と一緒に式:R⁵CR⁶C=CR³R⁴の化合物をオドラントもしくはフレーバラントの特徴を有する物質にする有機部分であり、R⁷およびR⁸は、それぞれ独立して有機部分である;または
式(II):
R⁹R¹⁰C=NR¹¹
(式中、R¹¹は、少なくとも10個の炭素原子を有する脂肪族基または芳香族基であり、R⁹およびR¹⁰の一方のみが水素であることを条件として、R⁹およびR¹⁰は、それぞれ独立して水素であるかまたはC=Oと共に式:R⁹R¹⁰C=Oの化合物をオドラントもしくはフレーバラントの特徴を有する物質にする有機部分である)を有する;または
式(III):


(式中、基R¹およびR²の炭素原子の合計数が、10個以上であることを条件として、R¹は、H、脂肪族基または芳香族基であり、R²は、脂肪族基または芳香族基であり;Zは、CH₂またはOであり、nは、環が5または6員環となるように0または1であり、R¹²は、式:


の化合物をオドラントまたはフレーバラントの特徴を有する物質にする10個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルケニルまたはアルコキシである)を有する;または
式(IV):


(式中、R¹¹は、少なくとも10個の炭素原子を有する脂肪族基または芳香族基であり、唯一またはそれぞれのR¹³は、直鎖または分岐であって、飽和または不飽和の1から8の炭素原子を有するヒドロカルビル基またはアルコキシ基であるか、あるいは2つの基R¹³が、それらが結合する炭素原子と共に、飽和または不飽和の1から6の炭素原子を有する1から3のアルキル基により任意に置換されてもよい（芳香族を含む）5または6員環を形成し;及びxは式


をオドラントもしくはフレーバラントの特徴を有する材料にすべく、1から5である)を有するプロオドラントまたはプロフレーバラントが記載されている。またこれらの化合物の製造方法ならびにフレーバーおよびフレグランスとしてのこれらの使用も記載されている。
（もっと読む）

メシル酸フェノルドパム及びその中間体の調製のための方法及び中間体を供する。
（もっと読む）

塩基触媒された化学反応における溶媒としてのイオン液体の使用であって、該イオン液体は少なくとも一つのカチオン種及び少なくとも一つのアニオン種で構成され、該イオン液体のカチオンが、（ｉ）正電荷部分及び（ｉｉ）塩基性部分から成ることを特徴とし、及び該イオン液体が化学反応に対するプロモーター又は触媒として使用される。 （もっと読む）

本発明は、新規の塩基安定性イオン液体、及び化学反応、とりわけ塩基触媒された化学反応における溶媒としてのその使用に関しており、該反応は強塩基の使用を含む。 （もっと読む）