【課題】ポリエチレングリコール誘導体の製造中間体の簡便な製造方法を提供し、さらにその方法により抗腫瘍剤の有効成分として有用な多くの化合物を提供すること。
【解決手段】ポリエチレングリコール化合物の一方の水酸基のみをパラトルエンスルホニルエステル化した化合物を用いることにより下記式（１）：


（式中、Ｒは置換基を有していてもよい炭化水素基を示し、ｎは正の整数を示す。）で示されるポリエチレングリコールモノエーテル化合物またはその塩を製造する。 （もっと読む）

本発明の対象は、カチオン性脂質の新規なファミリーの開発、及び生理活性剤のインビトロ（in vitro）、エクスビボ（ex vivo）及びインビボ（in vivo）での輸送のためのベクターとしてのこれらの使用である。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物における細胞性ＡＢＣＡ−１産生を上昇させ、冠状動脈疾患の治療に有用な化合物の提供。
【解決手段】化合物は


〔式中、Ｒ１は、水素、トリクロロメチルなどであり；Ａは共有結合、または−Ｃ（＝Ｏ）−であり；ＸＹは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−などである。Ｒ６およびＲ７はそれらに結合する炭素原子と合わせて１，３−もしくは１，４−ジオキサンを形成できる。〕 （もっと読む）

【課題】酸化防止剤、耐熱安定剤、重合禁止剤、紫外線吸収剤等のプラスチック添加剤や、老化防止剤等のゴム添加剤、医薬品、界面活性剤、除草剤、殺虫剤、殺菌剤、可塑剤、安定剤等の中間物質、感熱記録媒体の顕色剤等としての利用が可能な、新規なジェミニ型フェノール化合物を提供する。
【解決手段】主鎖部分中にアミド基、尿素基等の水素結合性会合基を有する１鎖型フェノール化合物が、スペーサーを介して対象に結合したジェミニ型構造を有し、４−ヒドロキシフェニル基のパラ位にアミド、尿素基等を有する化合物。 （もっと読む）

本発明は，本明細書において定義される式Ｉ：
【化１５７】


の構造を有する新規ハロアリルアミン誘導体の製造，およびＳＳＡＯ／ＶＡＰ−１阻害剤としての医薬用途に関する。本発明はまた，本発明の化合物，またはその薬学的に許容しうる塩または誘導体を，種々の適応症，例えば炎症性疾病の治療に用いる方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つの更なる環を含んでいるビアリール化合物の属に関する。化合物は、ストローク、心筋梗塞症および心血管炎症性疾患および障害の治療および予防に役立つＰＤＥ４抑制剤である。化合物は、一般の式Ｉを有する。特定の実施態様は以下の通りである。
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本発明は、神経変性障害又は神経炎症障害を有する哺乳動物の治療に対する応答をモニタリングする方法に関する。本発明の好ましい実施の形態によれば、当該方法は、
ａ）放射標識PBRリガンドを使用して該哺乳動物を画像化する工程と、
ｂ）該哺乳動物に、少なくとも１つの抗アミロイド剤又は抗神経炎症剤を投与する工程と、
ｃ）放射標識PBRリガンドを使用して工程b）の該哺乳動物を画像化する工程と、
ｄ）該放射標識ＰＢＲリガンドからのシグナルによって中枢神経系（ＣＮＳ）の炎症のレベルを決定する工程とを含む。
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【課題】海洋有害付着生物による海中汚損を防除するための防汚剤に関し、魚介類または人体にも安全性が高いと考えられ、また比較的容易に化学合成可能な防汚剤を提供する。
【解決手段】下記化学式１


で表される化合物（式中、Ｘ^１はイソシアノ基又はホルムアミド基、Ｒ^１はアルキル基、Ｒ^２はアルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アリール基、アラルキル基又はエステル基を表す。）等から成る水中有害付着生物に対する防汚剤である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）または（ＩＩ）［式中、Ｌは中性配位子であり、Ｘ、Ｘ’は陰イオン配位子であり、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ペルハロゲン化アルキル、アルデヒド、ケトン、エステル、ニトリル、アリール、場合により置換されるＣ₅〜Ｃ₆アルキルピリジニウム、ペルハロゲン化アルキルピリジニウムもしくはシクロヘキシル、Ｃ_nＨ_2nＹもしくはＣ_nＦ_2nＹ基１０［式中、ｎは１〜６からなり、Ｙはイオンマーカーである］、または次式：の基であり、化合物が式（Ｉ）である場合は、Ｒ¹が式（Ｉｂｉｓ）の基であり得、あるいは化合物が式（ＩＩ）である場合は、Ｒ¹が式（ＩＩｂｉｓ）の基であり得、Ｒ³は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはＣ₅〜Ｃ₆シクロアルキルまたはＣ₅〜Ｃ₆アリールであり、Ｒ⁰、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ペルハロゲン化アルキル、またはＣ₅〜Ｃ₆アリールであり、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹は複素環であり得、Ｘ¹は陰イオンであり、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれが結合するＮおよびＣと一緒になって、複素環を形成し得る］のすべての化合物に関する。
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【課題】新規グルコピラノシル-置換ベンジル-ベンゾニトリル誘導体を提供する。
【解決手段】
請求項１において定義された一般式 Iのグルコピラノシル-置換ベンジル-ベンゾニトリル誘導体


であって、それらの互換異性体、立体異性体、それらの混合物及びそれらの塩を含む。本発明の化合物は代謝性疾患の治療に適している。 （もっと読む）