本発明は、式（I)の化合物（ここで、Rはメチルまたはエチル基を表し、XはN、C-HまたはC-CH₃を表し、XがC-HまたはC-CH₃を表すとき、YはNを表し、XがNを表すとき、YはC-Hを表す）およびその生理学的に機能性の誘導体、その化合物を含む医薬組成物、その化合物を、特に炎症および／またはアレルギー状態の治療用の薬剤の製造のために使用すること、その化合物の製造方法ならびに、その化合物の製造方法における化学的中間体に関する。

（もっと読む）

光活性カチオン部分およびセグメント化された高度にフッ素化された炭化水素アニオン部分を含む光酸発生剤塩が開示され、光酸発生剤塩は高い光酸強度を提供し、溶解度および極性に関して調整することが可能である。本発明は、ミクロ平版印刷のためのフォトレジストおよび光重合のような用途のための光開始酸触媒プロセスにおいて用いられるような光酸発生剤に更に関連する。 （もっと読む）

芳香族化合物の環ハロゲン化法であって、第１３族金属からなる群から選択される金属と、水に対するｐＫａが０以上の酸から誘導される対イオンとからなる１種以上の塩、及び１種以上の有機イオウ化合物を含む触媒組成物の存在下で芳香族化合物を塩素又は臭素と接触させることを含んでなる方法について開示する。 （もっと読む）

本発明は、高純度ペンタブロモベンジルブロミド（ＰＢＢ−Ｂｒ）の調製プロセスであって、ベンジルのブロモ化反応を水存在下で適切な有機溶媒中で行い、反応温度は、開始剤の活性化に十分な温度ではあるが多量の開始剤を消費する程は高くない温度であるプロセスを開示する。 （もっと読む）

【課題】 環境負荷が小さく、安全かつ簡便な、５−フタランカルボニトリル化合物の製造方法、その中間体およびその製造方法を提供する。
【解決手段】 式［ＩＩ］で表される新規な化合物を鍵中間体として経由することにより、シタロプラムの中間体として有用な５−フタランカルボニトリル化合物を製造する。
【化１】


（式中、Ｘ¹およびＸ^２は、それぞれ独立して、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表す。） （もっと読む）

ラジカル法によるヨードニウム塩の分解が、ヨードニウム塩を用いたフッ素化反応で観察された収率のバラツキにおいて、重要な１つの要因であると確認された。従って、反応混合物中にラジカル捕促剤を含めることは、ヨードニウム塩に対するラジカル連鎖分解経路を遮断して、フッ素化に導く反応だけが起こり得るので、フッ素化アリールの収率が高くかつ再現性のあるものになる。この反応は、固相でも実施できる。溶液中、固相中の双方において、本発明の好ましい方法は、放射性フッ素化である。 （もっと読む）

【構成】 ゼオライト類上で液相で相応するｏ−及び／又はｐ−クロロ芳香族類を異性化させてｍ−クロロ芳香族類を製造する際、使用されるクロロ芳香族類を基準として１から３０モル％の水素を存在させて該製造を行う。
【効果】 ゼオライト類の活性を高いレベルに特に長期間保つことができる。 （もっと読む）