国際特許分類[C07C303/32]の内容
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国際特許分類[C07C303/32]に分類される特許
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フルオロアルカンスルホン酸アンモニウム塩類およびその製造方法
【課題】化学増幅型レジスト材料に用いられる光酸発生剤などとして有用な、フルオロアルカンスルホン酸オニウム塩を製造するための有用な中間体および工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】カルボン酸ブロモフルオロアルキルエステルを、スルフィン化剤を用いてスルフィン化する際に、有機塩基を使用することによって、フルオロアルカンスルフィン酸アンモニウム塩を得る。これを酸化してフルオロアルカンスルホン酸アンモニウム塩を得る。これを原料とし、オニウム塩に交換するか、鹸化・エステル化を経てオニウム塩に交換することで、フルオロアルカンスルホン酸オニウム塩を得る。
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塩の製造方法
【課題】式(I)で表される塩をより容易に製造するための新たな製造方法の開発。
【解決手段】アダマンタン環を有するアルコール化合物と、式(II)
(式中、Q1、Q2は互いに独立にフッ素原子又は炭素数1〜6のペルフルオロアルキル基を表し、A+は有機対イオンを表す。Rはメチル又はエチルを表す。)で表される化合物とのエステル交換反応による、式(I)
(式中、Q1、Q2、A+、X及びnは前記と同じ意味を表す。)で表される塩の製造する際、前記エステル交換反応が、ゼオライトの存在下、副生するROHを前記ゼオライトにより吸着除去する工程を有することを特徴とする製造方法。
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α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩の製造方法
【課題】比重が高く、かつ、淡色であるα−SF塩を効率的に得られる製造方法。
【解決手段】脂肪酸アルキルエステルにスルホン化ガスを接触させるスルホン化工程と、前記スルホン化工程で得られた生成物にアルカリ性物質を添加しpH1.5〜4.0に調整して一次中和物を得る第一中和工程と、前記一次中和物を漂白して漂白物を得る漂白工程と、前記漂白物にアルカリ性物質を添加しpH4.0〜7.0に調整して二次中和物を得る第二中和工程とを設けることよりなる。
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ペルフルオロアルキルスルホン酸塩の製造方法
【課題】簡便な方法で収率が高く、フッ素含有量の少ないペルフルオロアルキルスルホン酸塩の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式RfSO3・M(Rfは炭素数1〜4のパーフルオロアルキル基、Mは、Li,Na,K)で表されるペルフルオロアルキルスルホン酸塩類から選択された少なくとも1種の化合物に当該化合物を溶解可能な有機溶媒を加えて溶解液を生成し、前記溶解液にフッ素イオンの吸着能を有する吸着剤を添加することを特徴とするペルフルオロアルキルスルホン酸塩の製造方法を採用する。
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エーテル構造を有するペルフルオロスルホン酸及びその誘導体の製造方法、並びに含フッ素エーテルスルホン酸化合物及びその誘導体を含む界面活性剤
【課題】異性化等が起こらず、目的の構造の化合物を廉価に製造することが可能なエーテル構造を有するペルフルオロスルホン酸(ペルフルオロアルコキシペルフルオロアルキルスルホン酸)及びその誘導体並びにその原料化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】フッ化水素酸にRH2ORH1SO2Fを加えて濃厚溶液(水素結合錯体)とし、そのまま、F2ガスを用いる液相反応系に供給するか、RH2ORH1SO2Clをフッ化水素酸に加えて、HClを放出させることでRH1ORH2SO2Fに変換し、これをそのまま、F2ガスを用いる液相反応系に供給することによって、安全にフッ素化を行うことができ、異性化等が起こらず、目的の構造の化合物を廉価に製造することができる。
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レボドパエステルプロドラッグを合成する方法
レボドパエステルプロドラッグ、その塩およびその合成中間体を合成する方法を開示する。 (もっと読む)
スルホコハク酸またはその塩の製造方法
【課題】反応性が良く、かつ、低コストにスルホコハク酸を製造すること、または、低コストにスルホコハク酸を製造することのできるスルホコハク酸アルカリ金属塩を製造すること。
【解決手段】A成分としてフマル酸および/またはマレイン酸に、B成分として亜硫酸アルカリ金属塩および二亜硫酸アルカリ金属塩を反応させることを特徴とする、スルホコハク酸アルカリ金属塩の製造方法。
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光学活性体の製造方法
【課題】キラルな化学的試薬、あるいは円偏光等のキラルな物理力を用いることなく、一般的な化合物を用いた、水溶液中での絶対不斉合成反応を提供する。
【解決手段】亜硫酸水素ナトリウムとベンツアルデヒドとを、特定の時間に、室温、撹拌下、水溶液中で反応させて、下記で表される光学活性α−ヒドロキシベンゼンメタンスルホン酸ナトリウムを得る。
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光酸発生基結合型多価フェノール誘導体、該誘導体の製造方法及び該誘導体を含む電子線用又はEUV用化学増幅型レジスト組成物
【課題】電子線リソグラフィー又はEUVリソグラフィーに適した、解像度、感度の性能に加えて、特に、ラインエッジラフネスが良好である化学増幅型レジスト組成物を与える化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式中、R1〜R5は、互いに独立に水素原子、トリアリールスルホニウム基等の残基を有する置換基、又は脂環式アルコキシカルボニル基等の官能基を有する置換基を表す。ただし、R1〜R5の少なくとも一つはトリアリールスルホニウム基等の残基を有する置換基を表す。
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エステル化合物及びその製造方法
【課題】電子線リソグラフィー又はEUVリソグラフィーに適した、解像度、感度などの性能に加えて、特に、ラインエッジラフネスが良好である化学増幅型レジスト組成物を与える化合物を製造するための光酸発生剤の中間体として有用なエステル化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表されるエステル化合物。
(式(I)中、Q1及びQ2は、互いに独立に、フッ素原子又は炭素数1〜6のペルフルオロアルキル基を表す。
Uは、炭素数1〜20の2価の炭化水素基を表す。
Lは、ハロゲン原子、炭素数1〜12のアルキルスルホニルオキシ基または、炭素数6〜12アリールスルホニルオキシ基を表す。該アリール基の炭素原子は、ヘテロ原子で置換されていてもよい。
A+は、有機対イオンを表す。)
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