国際特許分類［C07C311/19］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | スルホン酸アミド，すなわちスルホン酸基の単結合で結合している酸素原子がニトロまたはニトロソ基の一部でない窒素原子で置き換えられている化合物 (1,284) | スルホン酸アミド基の硫黄原子が６員芳香環の炭素原子に結合しているもの (334) | 少なくとも１個のスルホン酸アミド基の窒素原子が水素原子または非環式炭素原子に結合しているもの (190) | カルボキシル基で置換された炭化水素基の非環式炭素原子に結合しているもの (56)
国際特許分類［C07C311/19］に分類される特許
11 - 20 / 56
プロスタグランジンＤ２受容体のＮ，Ｎ−２置換アミノアルキルビフェニルアンタゴニスト
ＰＧＤ２受容体のアンタゴニストである化合物が本明細書中に記載される。ＰＧＤ２受容体のアンタゴニストである本明細書中に記載される化合物を含む医薬組成物及び薬剤もまた記載される。呼吸器、心臓血管、及び他のＰＧＤ２依存又は媒介の疾病及び疾患を治療するために、このようなＰＧＤ２受容体のアンタゴニストを単独で使用する方法、及び他の化合物と組み合わせて使用する方法もまた本明細書中に記載される。 （もっと読む）
β−アミロイドインヒビターとしてのα−（Ｎ−スルホンアミド）アセトアミド誘導体
【課題】本発明は、β−アミロイドペプチド産生の阻害活性を有する新規なα−（Ｎ−スルホンアミド）アセトアミド化合物またはその非毒性の医薬的に許容し得る塩を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、式（Ｉａ）：
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は本明細書中に定義する通りである］で示される新規なα−（Ｎ−スルホンアミド）アセトアミド化合物またはその非毒性の医薬的に許容し得る塩に関する。本発明はまた、上記化合物を医薬的に許容し得る担体または希釈剤と合わせて含有するアルツハイマー疾患またはダウン症候群の処置のための医薬組成物に関する。
（もっと読む）
ＴＰモジュレーターの、アスピリン感受性集団および他の集団における心血管障害の治療のための使用
本発明は、COX-1酵素阻害剤での療法が阻害剤に対する感受性、不耐性または抵抗性のため使用できない個体において心血管障害の治療または予防に有用な方法および組成物を提供する。加えて、本発明は、治療上有効用量のTPモジュレーターを受けており、アスピリンまたはもう1つのCOX-1阻害剤を回避し、および/または摂取しないように指示され、またはアドバイスされている個体において心血管障害を治療する方法を提供する。 （もっと読む）
置換されたスルホンアミド誘導体
本発明は、置換されたスルホンアミド誘導体、その製造方法、前記化合物を含有する医薬品及び医薬品を製造するための置換されたスルホンアミド誘導体の使用に関する。 （もっと読む）
置換スルホンアミド、その製造方法、それを含有する製薬組成物及びその使用
炭酸脱水酵素の抑制による医薬を製造するのに有用である、一般式（I）
(式中R1はCO又はSO2であり、R2はNH又はOであり、Rは線状又は環式脂肪族連鎖を表し、nは結合用脂肪族連鎖の炭素数を表し、0、1、2又は3であり得る)の置換スルホンアミド及びこれの塩、水和物及び溶媒和物を製造し且つ説明する。これらの化合物は0〜20℃の温度でテトラヒドロフラン又はエーテル中でトリエチルアミン過剰量の存在下にアミンを4−スルファモイルベンゼンスルホニルクロライドと親核反応させることにより製造する。該化合物は抗緑内障活性を示す。 
（もっと読む）
ヒストンデアセチラーゼ阻害剤
本発明は、ヒストンデアセチラーゼを阻害するための化合物に関する。より詳細には、本発明は、式（Ｉ）の化合物、並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬として許容できる塩、プロドラッグ及び錯体、並びにそのラセミ及びスカレミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマーを提供し、式中、基Ｌ、Ｍ、Ｘ及びＹは、本明細書で定義された通りである。
（もっと読む）
ケイ素ルイス酸触媒、及びケイ素ルイス酸触媒を用いた反応方法
【課題】アミドやケトンを別途活性化すること無く、γ−ケトα−アミノ酸化合物やβ−アミノカルボニル化合物を合成できる技術を提供することである。
【解決手段】下記の一般式［Ｉ］で表されるケイ素塩と、塩基性化合物
とを有する触媒。
一般式［Ｉ］
（もっと読む）
神経変性障害の治療のためのスルフォンアミド化合物
【課題】アルツハイマー病の如き神経変成及び／又は神経学的障害の治療に有効な化合物を提供する。
【解決手段】下式で表されるスルフォンアミド化合物。
（もっと読む）
アジリジンのフッ素化による放射性標識
本発明は、18Ｆでの放射性標識に適当な又は18Ｆで既に放射性標識されている新規化合物、そのような化合物の調製方法、及び画像診断用のそのような化合物の使用に関する。 （もっと読む）
グルタミン酸のヘテロダイマー
【課題】前立腺癌およびＮＡＡＬＡＤａｓｅ阻害に関連する他の疾患の治療および管理などの診断的および治療的性質を有する化合物を提供すること。
【解決手段】前立腺癌およびＮＡＡＬＡＤａｓｅ阻害に関連する他の疾患の治療および管理などの診断的および治療的性質を有する式（Ｉａ）の化合物（式中、Ｒは、Ｃ６〜Ｃ１２置換もしくは非置換アリール、Ｃ６〜Ｃ１２置換もしくは非置換ヘテロアリール、Ｃ１〜Ｃ６置換もしくは非置換アルキルまたは−ＮＲ’Ｒ’であり、Ｑは、Ｃ（Ｏ）、Ｏ、ＮＲ’、Ｓ、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）２（ＣＨ２）ｐであり、Ｙは、Ｃ（Ｏ）、Ｏ、ＮＲ’、Ｓ、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）２（ＣＨ２）ｐであり、Ｚは、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ’は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）２、Ｃ６〜Ｃ１２置換もしくは非置換アリール、Ｃ６〜Ｃ１２置換もしくは非置換ヘテロアリールまたはＣ１〜Ｃ６置換もしくは非置換アルキルであり、置換されている場合のアリール、ヘテロアリール、およびアルキルは、ハロゲン、Ｃ６〜Ｃ１２ヘテロアリール、−ＮＲ’Ｒ’、またはＣＯＯＺで置換されている。）。炭素またはヘテロ原子結合を介してＸアミノ酸側鎖にとりつけられた種々の補欠分子族によって放射線標識を構造中に導入することができる。
（もっと読む）
11 - 20 / 56
[ Back to top ]