【課題】透明で高純度な結晶体であるフルオレン誘導体を製造する。
【解決手段】チオール類（β−メルカプトプロピオン酸など）および硫酸の共存下、フルオレノンとフェノキシアルキルアルコール類（フェノキシＣ_２−４アルキルアルコールや３−Ｃ_１−４アルキル−フェノキシＣ_２−４アルキルアルコールなど）との縮合反応により生成する酸性反応混合液にアルカリ水溶液（アルカリ金属の水酸化物など）を添加した後、目的化合物と硫酸塩とを共沈させ、フルオレン誘導体［９，９−ビス（４−（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ）フェニル）フルオレンや９，９−ビス（４−（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ）−３−Ｃ_１−４アルキルフェニル）フルオレンなど］を得る。 （もっと読む）

【課題】不飽和有機化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）ニッケルカルボン酸塩、硝酸ニッケルおよびハロゲン化ニッケルからなる群から選ばれる少なくとも一つのニッケル化合物、（ｂ）特定なホスフィン化合物、（ｃ）特定なアミン、および（ｄ）無機塩基の存在下に、式（１）


（式中、Ｒ^１は、ｍ価の芳香族基等を表わし、Ｘ^１は独立して、ｓｐ^２炭素に結合する脱離基を表わし、ｍは、１または２を表わす。）で示される化合物と式（２）


（式中、Ｒ^２は、ｎ価の芳香族基等を表わし、Ｘ^２は、水酸基等を表わし、ｎは、１または２を表わす。ただし、ｍが２のとき、ｎは１であり、−Ｂ（Ｘ^２）_２で示される基はｓｐ^２炭素に結合する。）で示される化合物を反応させる式（３）


（式中、Ｙ^１は、Ｒ^２またはＸ^１を表わし、Ｙ^２は、Ｒ^１またはＢ（Ｘ^２）_２を表わす。）で示される不飽和有機化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】着色が著しく少ないフルオレン骨格含有アルコールの製造方法を提供する。
【解決手段】酸触媒およびチオール類の存在下、９−フルオレノン類（９−フルオレノンなど）と、アリールフェニル（ヒドロキシアルキルエーテル）類又はジ乃至テトラ（ヒドロキシアルコキシ）ベンゼン類から選択されたアルコールとを反応させて、９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシ−アリールフェニル）フルオレン類｛例えば、９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレン｝又は９，９−ビス［ジ乃至テトラ（ヒドロキシアルコキシ）フェニル］フルオレン類を製造する際、前記アルコール類の使用割合を、９−フルオレノン類１モルに対して３モル以上とし、かつチオール類の使用割合を、９−フルオレノン類１００重量部に対して３重量部以上とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規な機能性有機化合物合成を志向して、芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上のフッ素原子を選択的に有機基で置換する方法を提供する。
【解決手段】芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上にフッ素原子を有する化合物に、（Ｉ）アルミニウム化合物、及び有機基を含む有機金属化合物を反応させて、或いは（ＩＩ）有機アルミニウム化合物を反応させて、フッ素原子を該有機基で置換して、芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上に該有機基を有する化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】 ベンゾトリフルオリド類の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】 フッ化カリウムおよび銅塩存在下、トリアルキルトリフルオロメチルシラン類をヨードベンゼン誘導体と反応させ医農薬や機能性材料などの製造中間体として有用なベンゾトリフルオリド類を製造する方法において、ニトリル系溶媒中ピリジン誘導体を用いて効率よく製造する。 （もっと読む）

【課題】４，４’−二置換−２，２’−ビナフタレン−１，１’−ジオール誘導体の工業的に安価な製造方法を提供する。
【解決手段】 分子状酸素の存在下、極性溶媒中で触媒を使用し、４−置換−１−ナフトール誘導体を酸化的二量化することを特徴とする下記一般式（１）で表される４，４’−二置換−２，２’−ビナフタレン−１，１’−ジオール誘導体の製造方法。
【化１】


（一般式（１）において、Ｙ^１及びＹ^２は、同一であっても異なっていてもよく、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基の群から選ばれる何れかを示し、Ｘ^１及びＸ^２は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、水酸基、アミノ基、アルコキシ基、アリール基の群から選ばれる何れかを示す。） （もっと読む）

【課題】新規ヨウ化物と、それを用いた酸化的不斉スピロ環形成方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表わされるヨウ化物またはその塩、式（ＩＩ）で表わされるヨウ化物またはその塩である。また、式（Ｘ）で表わされる化合物に、（ｉ）前記式（Ｉ）で表わされるヨウ化物もしくはその塩の光学活性体を触媒量および、酸化剤とを、または（ｉｉ）前記式（ＩＩ）で表わされるヨウ化物もしくはその塩の光学活性体とを反応させ、式（ＸＩ）で表わされる化合物の光学活性体を得る工程を含む酸化的不斉スピロ環形成方法。
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【課題】フラーレン類に、金属化合物と、Ｈ−Ｒ−Ｘで表される化合物と作用させることにより、フラーレン骨格に置換基を温和な条件で速やかに付加できることを見出し、フラーレン誘導体を製造する簡便で実用的な方法及びフラーレン誘導体を提供する。
【解決手段】フラーレン類と、周期律表８、９又は１０族中の少なくとも１種の金属化合物と、Ｈ−Ｒ−Ｘ（Ｘ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）で表される化合物を作用させることにより、フラーレン骨格に置換基Ｒ´を４つ以上付加する。ここで、Ｒ（置換基を有する場合を含む）はアリーレン基又はアルキレン基を、Ｈは水素を、Ｒ´はＲ、ＲＨ、又はＲＸを示す。そして、金属化合物の量は、フラーレン類のモル量に対して０．０１〜１０００モル量の範囲にあり、Ｈ−Ｒ−Ｘで表される化合物の量は、フラーレン類のモル量に対して０．０１〜１０００モル量の範囲にあるのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 医薬・農薬その他の中間体として有用なアセトフェノン誘導体の工業的に効率の良い製造方法を提供する。
【解決手段】 各種置換基を有するハロゲン化アリール誘導体をパラジウム触媒、リガンド特にＤＰＰＰ、塩基特に炭酸水素ナトリウム、溶媒特にメタノールの存在下にヘック反応によりビニルエーテル類と、１５０度前後の比較的高温にて位置選択的に反応させ、得られたビニルエーテル誘導体を酸加水分解し、アセトフェノン誘導体を製造する方法。 （もっと読む）

式Ｒ_f−Ｏ−（ＣＦ₂ＣＦ₂）_n（ＣＨ₂ＣＦ₂）_m−ＣＨ＝ＣＨ₂（式中、ｎは１または２であり、ｍは０または１であり、Ｒ_fは、Ｃ₁〜Ｃ₈のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシ基である）の新規フルオロオレフィンが本明細書に開示される。本フルオロオレフィンは、フッ素化カルボン酸を製造するために酸化されてもよい。本発明のフルオロオレフィンおよび少なくとも１つの他のフルオロモノマーの共重合単位を含むフルオロポリマーもまた開示される。 （もっと読む）