【課題】医薬品、農薬、液晶、電子写真、染料や有機ＥＬ等の合成中間体として有用なビアリールやビピリジン等の多環式化合物の製造方法を提供する。また、有機リチウム化合物とハロゲン化合物との遷移金属触媒を用いるクロスカップリング反応による、簡便かつ純度良く得る、多環式化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】有機リチウム化合物とハロゲン化合物との遷移金属触媒を用いるクロスカップリング反応をマイクロリアクターを用いて行う、下記一般式（Ｉ）で表わされる多環式化合物（式中、Ａで表わされる環は、芳香環、ヘテロ芳香環であり、Ｂで表わされる環は、芳香環、ヘテロ芳香環、飽和炭素環、部分不飽和炭素環などであり、Ａ環、Ｂ環は置換基を有していても良く、また他の環との縮合環でも良い）を高収率で製造する方法である。また、多段式マイクロリアクターを用い、前段のマイクロリアクターで上記の有機リチウム化合物を合成し、引き続き、後段のマイクロリアクターで連続してクロスカップリング反応を行う前記の一般式（Ｉ）で表わされる多環式化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】反応性に優れ、良好な収率でフルオレン誘導体を製造する方法を提供すること。
【解決手段】本発明のフルオレン誘導体の製造方法は、特定のフルオレン化合物（Ａ）と、特定のホウ素化合物（Ｂ）とを、塩基（Ｃ）の存在下で反応させて特定のフルオレン誘導体を製造する方法であって、触媒として下記式［６］で表されるリン化合物（Ｄ）およびパラジウム化合物（Ｅ）を用い、水含有溶媒（Ｆ）中で反応を行うことを特徴とする。
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式：
Ａ−（Ｒ_ｆ）_ａ−ＣＦＸ−Ｏ−Ｒ_ｈＯ−（ＣＦＸ−（Ｒ_ｆ）_ａ＊−ＣＦＸ−Ｏ−Ｒ_ｈＯ−）_ｎＨ （Ｉ）
［式中：
Ｒ_ｈは、炭化水素系鎖であり、Ｘは、ＦまたはＣ_１〜Ｃ_６（ペル）フルオロアルキルであり；ａまたはａ_＊は、０または１であり；Ｒ_ｆは、（ペル）フルオロ（ポリ）オキシアルキレン鎖または（ペル）フルオロアルキル鎖であり；Ａは、−Ｆ、−Ｃｌ、及びＨ（ａ＝１の場合にのみ可能）またはＨＯ−Ｒ_ｈ−Ｏ−ＣＦＸ−から選択され；ｎは、０〜２００の整数であり、但し、Ａが、−Ｆ、−Ｃｌ、及びＨから選択される場合、ｎ＝０である］のハイドロフルオロアルコール。 （もっと読む）

【課題】 スチレン類の効率的で簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式
Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＭｇＹ（１）
（式中、Ｙは塩素原子または臭素原子を示す。）
で表されるビニルマグネシウム試薬と一般式
Ａｒ^１−Ｃｌ（２）
（式中、Ａｒ^１は置換されていてもよいフェニル基を示す。）
で表される塩化ベンゼン類から一般式
Ａｒ^１ＣＨ＝ＣＨ_２（３）
（式中、Ａｒ^１は前記と同じである。）
で表されるスチレン類を製造する方法において、一般式（４）
【化１】


（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜８のアルキル基を示す。Ａｒ^２は置換されていてもよいフェニル基を示す。Ｘはメチレン基、ジメチルメチレン基または置換されていてもよい窒素原子を示す。）
で表されるジホスフィン類とニッケル化合物からなる触媒を用いる。 （もっと読む）

【課題】ビニル芳香族化合物の効率的で簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】ビニル亜鉛試薬とハロゲン化芳香族化合物から、ビニル芳香族化合物を製造する方法において、四種のジホスフィン類から選ばれた少なくとも一種のジホスフィン類とニッケル化合物からなる触媒を用いる。ジホスフィン類とニッケル化合物からなる触媒は、例えばジブロモ［９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン］ニッケルまたはジクロロ［１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン］ニッケルである。ビニル芳香族化合物として、４−ビニル安息香酸エチル、１−ビニルナフタレン、４−メトキシスチレン、４−ビニル−１，１’−ビフェニル、４−ビニルベンゾフェノン、酢酸４−ビニルフェニル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）スチレンなどがある。 （もっと読む）

【課題】毒性の高い試薬を使用する従来法より簡便かつ安全な手法によりビニル化合物を得る製造方法の提供。
【解決手段】錫、亜鉛、ホウ素のいずれかを含有するアリール化合物またはアルケニル化合物を、遷移金属系触媒の存在下にビニル化剤として式（５）の酢酸ビニル類と反応させてビニル化合物を合成する。


（式中、Ｒ1,Ｒ2,Ｒ3は同一または異なって、水素、置換もしくは無置換のアリール基または炭素数１〜６のアルキル基を表す） （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、従来技術に比較して、生成物を高収率で得ることができ、また少数の反応工程により高度の変換を達成することができる環状化合物の合成方法を提供し、および組合せ合成戦略を開発することにある。
【解決手段】
本発明は、スズキカプリング、引き続くハロ−脱金属化および最後のスズキカプリングに基づく組合せ合成による環状化合物の製造方法を提供する。スズキカプリングはそれぞれ、ボロン酸またはボロン酸エステルを用いて行う。本発明はまた、対応する環状化合物およびこの目的に用いられる新規合成単位を提供する。本発明による環状化合物は液晶混合物の成分として好ましく使用される。 （もっと読む）

【課題】 本発明が解決しようとする課題は、Δεが負の化合物において、より大きいΔεの絶対値を有する1-(トリフルオロメチル)ナフチル基および1-(トリフルオロメトキシ)ナフチル基を有する液晶性化合物の製造中間体を提供することにある。
【解決手段】 本発明は、1-(トリフルオロメチル)ナフチル基および1-(トリフルオロメトキシ)ナフチル基を有する液晶性化合物の製造に有用な一般式(I)
【化１】


で表されるナフタレン誘導体を提供する。この化合物を提供することにより、ナフタレン誘導体が安価に製造可能となった。 （もっと読む）

【課題】４，４’−ジ置換−２，２’−ビナフタレン−１，１’−ジオール誘導体の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】分子状酸素とアミン化合物の存在下、極性溶媒中で４−置換−１−ナフトール誘導体を酸化的二量化した後、反応液に酸を添加する下記一般式（１）で表される４，４’−ジ置換−２，２’−ビナフタレン−１，１’−ジオール誘導体の製造方法。


（一般式（１）において、Ｒは、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、アリールオキシアルキル基、ハロゲン化アルキル基の群から選ばれる何れかを示し、Ｘ及びＹは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、水酸基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基の群から選ばれる何れかを示す。） （もっと読む）

【課題】美白剤として有用なチロシナーゼ阻害活性のあるビアリール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】２位の水酸基を所定の保護基で保護し、５位をホウ素化した６−メトキシ安息香酸メチル誘導体と、２位および４位の水酸基を所定の保護基で保護した６−メチルベンジルブロマイド誘導体とを反応させた後、脱保護して、


で表されるビアリール化合物を製造する。 （もっと読む）