【解決課題】
テトラヒドロキシクルクミン、デメチルクルクミン、デメチルモノデメトキシクルクミン、およびビスデメトキシクルクミンを含有するテトラヒドロキシクルクミン濃縮フラクション、ならびにそれらの無色テトラヒドロ誘導体の製造プロセス。
【解決手段】プロセスは、クルクマ種由来のウコンの有機溶媒抽出物から得られる天然のクルクミンの脱メチル化からなる。このテトラヒドロキシクルクミン濃縮フラクションを水素化して無色テトラヒドロテトラヒドロキシクルクミン濃縮フラクションを得る。テトラヒドロキシクルクミンおよび無色テトラヒドロテトラヒドロキシクルクミンの濃縮フラクションは、強力な抗酸化性を示し、炎症を抑える。 （もっと読む）

【課題】
重合性、重合体の重合速度、重合度、重合体の透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水性、ガス透過性、融点、ガラス転移点、透明点、耐熱性、耐薬品性等を有する光学異方性を有する化合物、組成物、重合体、または重合体を含む成形体を提供する。
【解決手段】
式（１）で表される化合物。
【化６８】



［式（１）中、Ｑ¹は、水素、ハロゲン、−ＣＮ、炭素数１〜1０のアルキル、炭素数２〜１０のアルケニルまたは炭素数２〜１０のアルキニルであり；Ｑ^２は、−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−Ｃ＝Ｃ−または−Ｃ≡Ｃ−であり；Ｑ³は、式（Ｔ１）または（Ｔ２）で表される基であり、式（Ｔ１）と（Ｔ２）中、Ｒ^bは水素、ハロゲン等であり、Ａは独立して１，４−シクロヘキシレン等であり、Ｚは独立して炭素数１〜２０のアルキレン等であり、Ｙは独立して炭素数１〜２０のアルキレン等であり、ｒは、０〜５の整数である。］により上記課題を解決する。
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【課題】取扱いが容易で，水と有機溶媒との分離が簡便で，回収および再使用が可能な環境にやさしい，求核付加反応または置換反応の汎用的な触媒を提供する。
【解決手段】下記式（１）および（２）で示される，多フッ素化アルキル基により修飾されたスタノキサン=パーフルオロアルカンスルホナート化合物，スタノキサン=ビス(パーフルオロアルカンスルホニル)アミド化合物とそれらの二量体である。


（ただし，R¹，R²，R³およびR⁴はそれぞれ独立して(CH₂)_nR_fを表し，nは0-4の整数，R_fは炭素数4-20のパーフルオロアルキル基である。R_f'は炭素数1-20の直鎖または分岐鎖を有するパーフルオロアルキル基であって，炭素数を超えない範囲で5個以下の水素原子を含んでいてもよく，5個以下のエーテル酸素を含んでいてもよい。XはF，Cｌ，BrまたはIを表す。） （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、即ち、新規な1-アルコキシ-4,4-ジヒドロカルビルオキシ-1-ブテン-3-オン及びその製法を提供するものである。
【解決手段】 本発明の課題は、1-アルコキシ-4,4-ジヒドロカルビルオキシ-1-ブテン-3-オンによって解決される。
本発明の課題は、又、塩基の存在下、1,1-ジヒドロカルビルオキシ-2-プロパノンとギ酸エステルとを反応させて1-ヒドロキシ-4,4-ジヒドロカルビルオキシ-1-ブテン-3-オンの金属塩を製造し、次いで、これにアルキル化剤を反応させて、1-アルコキシ-4,4-ジヒドロカルビルオキシ-1-ブテン-3-オンを製造することを特徴とする、1-アルコキシ-4,4-ジヒドロカルビルオキシ-1-ブテン-3-オンの製法によっても解決される。 （もっと読む）

ハロゲンアルケノンエーテルはビニルエーテルへのカルボン酸ハロゲン化物の付加およびハロゲン化水素の脱離により製造することができる。本発明の改善は塩基の不存在においておよび／またはアルケノンのための安定剤の存在において実施したことにある。高い収率で生成物は生じる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＣＫＥは、明細書で挙げた通りに定義される）の新規な２，４，６−フェニル置換された環状ケトエノール、さらにいくつかのそれらの製造方法、ならびに農薬および／または除草剤としてのそれらの使用に関する。本発明はまた、２，４，６−フェニル置換された環状ケトエノールおよび栽培植物の適合性を改善する化合物を含有する選択的除草剤に関する。

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本発明は、新規な共結晶及び新規な共結晶化の方法に関する。特に、活性な薬学的成分の塩素塩等の活性剤の塩を含有する共結晶を含む。本発明はまた共結晶の調製方法及び固体状態相のスクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、食品、医薬品、医薬部外品、化粧品等の分野で有用なショウガオールおよびジンゲロールと同類の化合物であって、チロシナーゼ活性阻害性等において高活性の化合物を提供することである。
本発明は、下記一般式（１）で表わされる化合物である。


式（１）中のＲ^１は水素原子、低級アルキル基または保護基であり、Ｒ^２は水素原子または保護基であり、ＡおよびＢはアルキレン基であり、Ｒ^３は−ＣＯＯＲ^４（ここでＲ^４は保護基であり）、カルボキシル基または−ＣＨ_２ＯＨであり、Ｚは−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨＯＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨＯＨ−１，２−エポキシ−、−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨＯＨ−、−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２ＣＨＯＨ−、−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨＯＲ^５−、−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２ＣＨＯＲ^５−、−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−のケタール誘導体、または−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−のケタール誘導体であり、Ｒ^５は低級アルキルである。
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式（Ｉ）［式中、Ｒ₁は、水素又はアルキルであり；Ｒ₂は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ又はモルホリノ基であり；そしてＲ₃は、水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシである］の化合物は、配合物中の特定の光開始剤の溶解度を改善するのに適しており、よって光開始剤と式（Ｉ）の化合物を含む配合物の貯蔵安定性を増強する。
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式（I）の化合物（式中、A₁及びA₂は、それぞれ独立した結合であり、又はC₁-C₆アルキレン架橋であり;A3は、C₁-C₆アルキレン架橋であり；X₁及びX₂は、それぞれ独立してフッ素、塩素又は臭素であり；Yは、0、NR₇、S、SO又はSO₂であり； R₁、R₂及びR₃は、それぞれ独立して、例えばH、ハロゲン、OH、SH、CN、ニトロ、C₁-C₆アルキル、C₁-C₆ハロアルキル、C₁-C₆アルキルカルボニル、又はC₂-C₆アルケニルであり；Qは、O、NR₅、S、SO又はS0₂であり；Wは、例えば0、NR₅、S、又はSOであり；Tは、例えば結合、O、又はNR₅であり;Dは、CH又はNであり；R₄は、例えばH、ハロゲン、OH、SH、CN、又はニトロであり；R₅及びR₇は、例えばH、C₁-C₆アルキル、又はC₁-C₃ハロアルキルであり;kは1、2、3又は4であり；mは、1又は2であり;R₁₀はラジカルであり、O、N又はSを含み；R₁₁は、例えばH、C₁-C₁₂アルキル又はラジカルであり、O、N及びSから選定された1から3個のヘテロ原子を含み；R₁₁ とR₁₂は一緒になった結合であり；R₁₂は、例えばH、C₁-C₆アルキル、ハロ-C₁-C₆アルキル、又はC₁-C₆アルコキシ-C₁-C₆アルキルであり）；並びに適宜、それぞれが遊離形態もしくは塩形態にある場合、それらの可能なE/Z異性体、E/Z異性体混合物、及び／又は互変異体、それらの化合物の調製方法、並びにそれらの使用、それらの化合物から選定された活性成分又はそれらの農薬的に許容され得る塩を含む殺虫組成物；それらの組成物の調製方法及びそれらの使用、それらの組成物により処理される植物繁殖材料、並びに害虫制御方法。
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