国際特許分類[C07D207/335]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみを含有し,他の環と縮合していない5員環からなる複素環式化合物 (2,554) | 環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみを有するもの (2,439) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に2個の二重結合を有するもの (715) | 環の炭素原子に直接結合する水素原子,炭化水素基または置換炭化水素基のみを有するもの (301) | 環の炭素原子に直接結合する,置換炭化水素基を有するもの (193) | ニトロ基の一部でない窒素原子で置換された基 (75)
国際特許分類[C07D207/335]に分類される特許
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治療剤
本発明は、式Iで示される化合物、および、このような化合物の製造方法、肥満症、精神障害および神経障害の治療におけるそれらの使用、それらの治療用途に関する方法、および、それらをを含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)
4,5−ジアリールピロール誘導体、この調製方法および治療におけるこの使用
本発明は、式(I)を有する化合物に関する(式中、Xは、基(II)を表し;R1は、水素原子または(C1〜C4)アルキル基を表し;R2は、(C1〜C12)アルキル基、置換されていても、または非置換でもよい(C3〜C12)での非芳香族炭素環基、置換されていても、または非置換でもよい(C3〜C12)での非芳香族炭素環基によって置換されたメチル、置換されていても、または非置換でもよいフェニル、ベンジル、ベンズヒドリル基、置換または非置換の複素環基、置換されていても、または非置換でもよい(C3〜C12)での非芳香族炭素環基によって置換されたメチルを表し;R3は、(C1〜C5)アルキルまたは(C3〜C7)シクロアルキルを表し;R4は、置換または非置換のフェニルを表し;R5は、置換または非置換のフェニルを表す。)。また、本発明は、この調製方法および治療におけるこの使用に関する。
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11−βヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害剤
式(I)R1−Z−R2を有する化合物が提供される。1つの局面では、本発明は、(i)上に定義される式Iを有する化合物を含み、(ii)薬学的に受容可能なキャリア、希釈剤、腑形剤またはアジュバントと場合により混合される薬学的組成物を提供する。1つの局面では、本発明は、医薬で使用するための上に定義される式Iを有する化合物を提供する。1つの局面では、本発明は、11β−HSDに関連する状態または疾患の治療に使用するための医薬の製造における上に定義される式Iを有する化合物の使用を提供する。本発明は、不都合な11β−HSDレベルに関連する状態または疾患の治療に使用するための医薬の製造における上に定義される式Iを有する化合物の使用を提供する。 (もっと読む)
ケモカイン受容体介在疾患を治療するためのポリアミン化合物
本発明は、炎症性疾患または免疫疾患、発達障害または変性疾患、あるいは組織損傷を治療する方法に関する。本方法は、有効量の1種または複数の次式の化合物を、それを必要としている対象に投与することを含む。この式の各変数は本明細書に定義する。
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1,5−ジアリールピロール誘導体、この調製方法および治療剤におけるこの適用
本発明は、式(I)を有する化合物
(式中、Xは、式(II)を有する基を表す。)に関する。本発明によれば、R1およびR6は水素原子またはアルキル基を表す。R2は、(C1−C12)アルキル基;(C3−C12)の非芳香族炭素環基;(C3−C7)シクロアルキルメチル基;フェニル基、ベンジル基、ベンズヒドリル基、ベンズヒドリルメチル基、フェネチル基、ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフラニル基、ジヒドロベンゾジオキシニル基;(ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフラニル基、ジヒドロベンゾジオキシニル基によって置換されている)メチル基;非置換の1,2,3,4−テトラヒドロナフタレニル基;または、複素環基、インドリル基、置換または非置換のベンゾチアゾリル基の中から選択される基を表し、ただし、前記基は置換または非置換である。R3は(C1−C5)アルキル基または(C3−C7)シクロアルキル基を表す。R4およびR5は置換または非置換のフェニル基を表す。本発明はまた、前記誘導体を調製する方法、および、治療剤におけるこの適用に関する。
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電源併用による治療薬デリバリー用体内医療器具
該発明は通常以下のものを含む体内(例えば埋め込み可能、挿入可能など)ドラッグデリバリー装置に関する。(a)一つ以上の治療薬の一つ以上の供給源、(b)一つ以上の第一電極、(c)一つ以上の第二電極及び(d)第一電極と第二電極間に印加する電圧用の一つ以上の電源。電源を用いて電気穿孔/イオン泳動を含む被験者内での電気的支援の治療薬送達を促進する。該発明の一様態では、被験者の組織が第一電極と第二電極の間にあるよう被験者内に医療器具を配置したとき、組織に向かう電界を発生するように第一電極と第二電極を適応する。更に治療薬が電界に導入されるように治療薬源を適応する。 (もっと読む)
炎症及び免疫に関連する用途に用いる化合物
【課題】免疫抑制、及び/又は炎症疾患や免疫疾患の治療又は予防に有用な化合物の提供。
【解決手段】式(I)(VII)及び(XI)の化合物、又はその薬理学的に許容できる塩、溶媒和化合物、包接化合物若しくはプロドラッグであって、式中、X1、X2、X3、Y、Z、L、R1、R2、R3、R18及びnが本明細書で定義される。これらの化合物は免疫抑制剤として、並びに炎症性疾患、アレルギー性疾患及び免疫疾患の治療及び予防に有用である。
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アミノアルコール化合物を含有する医薬組成物
【課題】
本発明は、優れた免疫抑制作用を有するアミノアルコ−ル化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物に関する。
【解決手段】
一般式(I)
【化1】
[式中、R1及びR2は、水素原子又は低級アルキル基;R3は、低級アルキル基;nは、2又は3;Xは、硫黄原子又は低級アルキル基で置換された窒素原子;Yは、式−C(=O)−CH2−を有する基;Zは、エチレン基等;R4は、アリ−ル基又は置換されたアリ−ル基;R5は、水素原子、ハロゲン原子又は低級アルキル基;但し、R1及びR2が水素原子である時、R5はハロゲン原子又は低級アルキル基を示す。]を有する化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物。
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脂肪酸アミドヒドロラーゼのモジュレーターとしてのピペラジニルおよびピペリジニル尿素
式(I):[式中、Zは−N−もしくは>CHであり;R1は−Hもしくは−C1〜4アルキルであり;Ar1は、各々非置換のまたは1もしくは2個のRa部分で炭素環員で置換された、2−チアゾリル、2−ピリジル、3−ピリジル、4−ピリジル、2−ピリミジニル、4−ピリミジニル、5−ピリミジニルもしくはフェニルであり;ここで、各Ra部分は−C1〜4アルキル、−C2〜4アルケニル、−OH、−OC1〜4アルキル、ハロ、−CF3、−OCF3、−SCF3、−SH、−S(O)0〜2C1〜4アルキル、−OSO2C1〜4アルキル、−CO2C1〜4アルキル、−CO2H、−COC1〜4アルキル、−N(Rb)Rc、−SO2NRbRc、−NRbSO2Rc、−C(=O)NRbRc、−NO2および−CNよりなる群から独立して選択され、ここで、RbおよびRcは各々独立して−Hもしくは−C1〜4アルキルであり;そしてAr2は請求項において定義される]の化合物は、FAAHインヒビターとして有用である。そのような化合物は、脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)活性により媒介される病状、障害および症状の処置のための製薬学的組成物および方法において用いることができる。従って、該化合物は例えば不安、疼痛、炎症、睡眠障害、摂食障害もしくは運動障害(多発性硬化症のような)を処置するために投与することができる。 (もっと読む)
ピレン系化合物及びこれを用いた発光トランジスタ素子
【課題】発光トランジスタ素子として使用する場合、発光と移動度の両方の特性が良好で
あるピレン系化合物、及びこの特定のピレン系化合物を用いた発光トランジスタ素子を提
供することを目的とする。
【解決手段】発光トランジスタ素子の発光層の主構成成分として、下記化学式(1)からなるピレン系化合物を用いる。
【化15】
(式(1)中、R1は、置換基を有していてもよいヘテロアリール基、置換基を有していてもよいアリール基(但し、置換基を有さないフェニル基は含まない)、置換基を有していてもよい主鎖の炭素数が1〜20のアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアルキニル基、置換基を有していてもよいシリル基およびハロゲン原子を有する基から選ばれる基を示す。)
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