国際特許分類[C07D209/30]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみを含有し,他の環と縮合している5員環からなる複素環式化合物 (3,383) | 1個の炭素環と縮合しているもの (2,455) | インドール;水素添加したインドール (1,835) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子が複素環の炭素原子に直接結合したもの (558)
国際特許分類[C07D209/30]の下位に属する分類
酸素原子 (168)
ニトロ基の一部でない窒素原子,例.イサチン・セミカルバゾン (51)
異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基 (248)
国際特許分類[C07D209/30]に分類される特許
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2−(1H−インドリルスルファニル)−ベンジルアミン誘導体
本発明は、一般式Iのアニリン誘導体およびその使用方法に関する。
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インドールのC−3位を還元的アルキル化するための合成方法
インドール化合物のC−3位を還元的アルキル化するための方法であって、ルイス酸および水素化ケイ素・還元剤の存在下、アルデヒドを用いてインドールが処理される方法。該方法は、N−1位に酸感受性置換基を含むインドールのC−3位をアルキル化するために有用である。 (もっと読む)
アルツハイマー病および関連状態の治療に有用な1−アルキル−3−チオ置換インドール−2−アルキン酸
式(I)の化合物は、γ−セクレターゼの活性を修飾する。従って、アルツハイマー病および関連状態の治療および予防に使用される。
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化学的脱共役剤として使用するためのインドール誘導体
式(I)の新規な3-ビニルスルホニルインドール誘導体は、例えば肥満症の治療に有用な化学的脱共役剤である。
【化1】
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シアニン色素標識用試薬
生物材料及び他の材料を標識且つ検出するのに有用なシアニン色素を開示する。色素は、式(I)
【化1】
[式中、R3及びR4基はZ1環構造に結合し、R5及びR6基はZ2環構造に結合し、n=1、2、又は3であり、Z1及びZ2は独立に、1環、又は2環縮合芳香族系を完結するのに必要な炭素原子を表し、R1、R2、R3、R4、R5、R6、及びR7基の少なくとも1つは、−E−F基(式中、Eは、単結合又はスペーサ基であり、Fは、目標結合基である)であり、R11、R12、R13、及びR14基の1以上は独立に、−(CH2)k−W基(式中、Wは、スルホン酸又はホスホン酸であり、kは、1〜10の整数である)から選択される]を有する。色素を蛍光標識用途で使用することができ、インドリニウム環の3位に結合させた1個、好ましくは複数の水溶性基が存在すると、色素−色素相互作用が低減し、したがって色素−色素の消光が低減し、具体的には複数の色素分子が、核酸、オリゴヌクレオチド、タンパク質、及び抗体などの成分に結合する。
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治療におけるCRTH2アンタゴニストの使用
一般式(I)の化合物、
【化1】
[式中、
R1、R2、R3、および、R4は、独立して水素、ハロ、C1−C6アルキル、−O(C1−C6アルキル)、−CON(R11)2、−SOR11、−SO2R11、−SO2N(R11)2、−N(R11)2、−NR11COR11、−CO2R11、−COR11、−SR11、−OH、−NO2または−CNであり、
各R11は独立して水素又はC1−C6アルキルであり、
R5とR6はそれぞれ独立して水素、或いはC1−C6アルキル、又はそれらが付着している炭素原子と共にC3−C7シクロアルキル基を形成し、
R7は水素或いはC1−C6アルキルであり、
R8は、ハロ、C1−C6アルキル、−O(C1−C6)アルキル、−CON(R11)2、−SOR11、−SO2R11、−SO2N(R11)2、−N(R11)2、−NR11COR11、−CO2R11、−COR11、−SR11、−OH、−NO2、または−CNから選択される1つ以上の置換基と選択的に置換される芳香族部分であり
ここで、R11は、上記記載の通りであり、
R9は水素或いはC1−C6アルキルであり、
また、
R8は−COOHによって置換されるフェニルでなく、
R1、R2、R3、および、R4の任意の2つが水素である場合、他の2つはどちらもC3−C6アルキルでないと定義される。]
および、それら化合物の薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和化合物、複合体またはプロドラッグは、喘息、アレルギー性鼻炎、および、過敏性皮膚炎などのアレルギー疾患の治療のための薬剤の調製において有用である。
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CRTH2アンタゴニスト活性を有する化合物
一般式(I)の化合物及びそれらの薬剤的に許容し得る塩、水和物、溶媒和化合物、複合体、及びプロドラッグは、喘息、アレルギー性鼻炎、及びアトピー性皮膚炎のようなアレルギー性疾患の治療に有用である。
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置換スルホンアミド類
本発明の置換スルホンアミドは、カンナビノイド−1(CB1)受容体の拮抗薬及び/又は反作用薬であり、CB1受容体が介在する疾患を治療、予防及び抑制する上で有用である。本発明の化合物は、精神病、記憶障害、認識力障害、偏頭痛、神経障害、神経炎症性疾患(例えば、多発性硬化症及びギランバレー症候群、並びに、ウイルス性脳炎の炎症性続発症、脳血管障害の炎症性続発症及び頭部外傷の炎症性続発症)、不安性障害、ストレス、癲癇、パーキンソン病、運動障害、及び、精神分裂病の治療において中枢作用薬として有用である。本発明の化合物は、物質濫用障害の治療にも有用であり、肥満又は摂食障害の治療にも有用であり、さらに、喘息、便秘症、慢性仮性腸閉塞及び肝硬変の治療にも有用である。 (もっと読む)
疾患の治療法
式(I)で表される化合物、および該化合物を投与することによって疾患を治療する方法について記載する。対象疾患の例としては、新生物疾患、脂肪細胞関連疾患、神経変性疾患および代謝性疾患などが挙げられる。
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病気治療用のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤としてのカルボニル化合物
本明細書で開示するのは、化学構造式I、IIまたはIIIのカルボニル化合物と、ここで説明されているその他である。
本発明の化合物を使用した、癌、神経障害、ポリグルタミンリピート障害、地中海貧血、サラセミア、炎症状態、自己免疫疾患及び心臓血管疾患のような疾病の治療方法を開示する。さらに、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)の活性を調節する方法も開示する。
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