国際特許分類[C07D211/90]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 他の環と縮合していない水素添加したピリジン環を含有する複素環式化合物 (2,630) | 環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみを有するもの (2,456) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に2個の二重結合を有しているもの (119) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子が環の炭素原子に直接結合したもの (110) | 異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子 (59)
国際特許分類[C07D211/90]に分類される特許
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ラセミアムロジピンからのS−(−)−アムロジピンの分離方法
ラセミアムロジピンからのS−(−)−アムロジピンの分離方法を開示する。この分離方法は、低価格のL−酒石酸を光学分割剤として用い、ジメチルアセトアミド(DMAC)を溶媒として用いて、ラセミアムロジピンからS−(−)−アムロジピンを高収率と満足すべき鏡像体過剰率で分離することにより、経済的であり且つ光学異性体の大量生産に適する。 (もっと読む)
オルメサルタンメドキソミル及びアムロジピンの固形製剤
本発明は、オルメサルタンメドキソミル及び、アムロジピン又はその薬理学的に許容される塩を含有する、安定な固形製剤に関する。特に、本発明は、還元糖を含まない固形製剤に関する。安定な固形製剤は、場合によりさらにヒドロクロロチアジド又はその薬理学的に許容される塩を含有しうる。 (もっと読む)
サイトカイン産生抑制剤
【課題】種々の疾患の発症や進展に関与するサイトカイン、特にIL-1、IL-6、TNF-αおよびIFN-γの過剰産生を抑制する薬剤を提供すること。サイトカインの過剰産生を抑制することによって、当該サイトカインの過剰産生に関連して生じる疾患を予防または治療するために有効に利用することができる薬剤を提供すること。
【解決手段】サイトカイン産生抑制剤の有効成分として、ニフェジピンを用いる。
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ウンデカプレニルピロホスフェートシンターゼの阻害剤
本発明は、選択的および/または強力なUPPS阻害剤である化合物に関する。UPPSを阻害する化合物に加えて、本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、および細菌性疾患、例えば細菌感染を処置するためのこれらの化合物を用いる方法を提供する。 (もっと読む)
(S)−(−)−カムシル酸アムロジピンまたはその水和物及びそれを含む薬学的組成物
【課題】光安定性及び溶解度において優れて少量でも心血管疾患治療に有用な(S)−(−)−カムシル酸アムロジピンまたはその水和物の提供。
【解決手段】化1の(S)−(−)−カムシル酸アムロジピン:
【化1】
前記式中、
カンファースルホン酸は(1S)−(+)−10−カンファースルホン酸または(±)−10−カンファースルホン酸である。
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アルドステロン受容体拮抗剤
【課題】アルドステロン受容体拮抗作用を有する新規医薬を提供する。
【解決手段】式(I)
【化1】
〔式中、R1、R2、R3およびR4はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよい水酸基、置換されていてもよいチオール基、置換されていてもよいアミノ基、エステル化されていてもよいカルボキシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいスルファモイル基、アシル基、シアノ基またはニトロ基を示し、R5は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基またはアシル基を示し、R6は水素原子、置換されていてもよいアルキル基、エステル化されていてもよいカルボキシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよい芳香族基またはシアノ基を示し、Arは置換されていてもよい芳香族基を示す〕で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグなどのジヒドロピリジン骨格を有する化合物。
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有機塩並びにキラル有機化合物の製造方法
キラル触媒アニオンを有するイオン性触媒を使用する不斉接触によるキラル有機化合物の製造方法が記載されている。この方法は、イミニウムイオン又はアシルピリジニウムイオンのようなカチオン性中間体を介して進行する反応の実施のために適している。この方法は、今までに費用のかかる精製方法によってのみ得られていたキラル化合物を、高いee値で製造することができる。 (もっと読む)
細胞膜保護剤
【課題】 新しい細胞膜保護剤を提供する。
【解決手段】 式〔I〕で示す1,4−ジヒドロピリジン化合物を有効成分とする細胞膜保護剤。
一般式:
【化1】
(式中、R1は低級アルキル、R2は置換または非置換低級アルキル、X’は2−、3−または4−ニトロソ
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フエニル−置換1,4−ジヒドロピリジン類の製造法
【課題】新規なフェニル−置換1,4−ジヒドロピリジン類の製造法の提供。
【解決手段】ベンズアルデヒド誘導体、β−ケトエステル及びアンモニアを適宜反応させることによる、下記一般式で表わされるフェニル−置換1,4−ジヒドロピリジン類の製造方法。
[式中、R1及びR3は同一又は相異なり炭素数が最高8のアルキルを示し、それは場合により炭素数が最高6のアルコキシ又はヒドロキシルにより置換されていることができ、あるいは炭素数が3〜7のシクロアルキルを示し、R2は無置換又はハロゲン、シアノ、メチル、メチルチオ、トリフルオロメチル又は炭素数が最高4のアルコキシなどから選択される1〜2の置換基を有するフェニル基を示す]
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フエニル−置換1,4−ジヒドロピリジン類
【課題】新規なフェニル−置換1,4−ジヒドロピリジン類を提供する。
【解決手段】一般式
[式中、R1及びR3は直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル等を示し、R2は1置換又は2置換のフェニル基を示す]のフェニル−置換1,4−ジヒドロピリジン類及びそれらの塩、ならびにそれらの製造法。
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