【課題】チオール誘導体染料を提供する。
【解決手段】開示されたのは、次式（１）：


［式中、
Ｌ₁ は水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｘは炭素原子数１ないし１２のアルキレン基、炭素原子数２ないし１２のアルケニレン基、炭素原子数５ないし１０のシクロアルキレン基、炭素原子数５ないし１０のアリーレン基、又は−Ｏ−基、−ＮＨ−基、−Ｓ−基、−ＣＯ−基、ｏ−ＳＯ₂ −基により中断され得る炭素原子数５ないし１０のアリーレン−炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表わし、
Ｙは有機染料の残基を表わし、
Ｚは次式（１ｂ）：


で表わされる基；又は−Ｃ≡Ｎ基を表わし、
式（１ｂ）中、
ＡはＯ基；Ｓ基；又は−Ｎ−Ｌ₂ 基を表わし、
ＢはＬ₃ 基；−ＯＬ₃ 基；−ＮＬ₃ Ｌ₄ 基；又は−ＳＬ₃ 基を表わし、そして
Ｌ₂ 、Ｌ₃ 及びＬ₄ は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子数６ないし１２のアリール基；又は炭素原子数６ないし１２のアリール−炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わす。］で表わされるチオール染料である。
前記化合物は、有機材料、例えばケラチン繊維、好ましくはヒトの毛髪を染色するために有用である。 （もっと読む）

【課題】オロイジン等の2-アミノイミダゾール構造を有する天然物の中間体として有用な2-アシルアミノイミダゾール-4-アルデヒド誘導体の製造方法及びその新規な製造中間体を提供する。
【解決手段】３−ブロモ−１，１−ジメトキシプロパン−２−オンをＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルグアニジンと反応し、さらに（Ｒ_３ＣＯ）_２Ｏ又はＲ_３ＣＯＸを反応させ、さらに酸触媒を作用させて、２−アシルアミノイミダゾール−４−アルデヒド誘導体を得る。 （もっと読む）

本出願は、式Ｉ［式中：ｍは０〜３であり；ｑは０〜３であり；Ａｒは場合により置換されているアリールまたは場合により置換されているヘテロアリールであり；Ｒ¹およびＲ⁷は、それぞれ独立してハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、ヘテロアルキル、シアノ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ^a、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^bＲ^c、−ＳＯ₂−ＮＲ^bＲ^c、−Ｎ（Ｒ^d）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^e、または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^fであり（式中、ｔは０〜ｉであり、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^dおよびＲ^eはそれぞれ独立して水素またはアルキルであり、かつＲ^fは、水素、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシである）；Ｒ²は（ＩＩ）である（式中、ｎは１〜３である）］の化合物またはその薬学的に許容され得る塩に関するものである。この化合物は、５−ヒドロキシトリプタミン６および２Ａレセプターのモデュレーターである。式Ｉの化合物を調製するための方法、それを含む組成物およびそれを使用するための方法もまた提供される。
（もっと読む）

【課題】高い溶解性および高感度を有する光ラジカル重合開始剤、および該重合開始剤を含む光重合性組成物、特にカラーフィルタの製造に好適な光重合性組成物を提供すること。
【解決手段】光ラジカル重合開始剤として用いられる本発明のヘキサアリールビイミダゾール化合物は、下記一般式（１）で表されることを特徴とする。本発明の光重合性組成物は、上記ヘキサアリールビイミダゾール化合物と、ラジカル重合性化合物とを含有することを特徴とする。


（式（１）中、Ｒ₁は、それぞれ独立に、２位または４位の炭素原子に結合しているシアノ基を表し、Ｒ₂は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい炭素数１〜４のアルキル基、または水素を表す。） （もっと読む）

式（Ｉ）（式中、Ａｒ、Ｘ、ｍ、Ｒ^１、Ｒ^２は明細書に定義したとおりである）の化合物又は薬学的に許容しうるその塩。また、式（Ｉ）の化合物を、製造する方法、含有する組成物、及び５−ＨＴ６介在疾患の処置のために使用する方法を提供する。
（もっと読む）

【課題】 １−（１−ヒドロキシメチル−２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシメチル−２−ニトロイミダゾール存在下において放射線を照射することにより、低酸素状態以外の放射線抵抗性の癌における放射線療法において、再発、転移を抑制し、その効果を更に高める手段を提供する。
【解決手段】 放射線抵抗性を有する癌の放射線治療において、化学式１記載の放射線増感剤を用いて増感せしめ治療する。化学式１の化合物を動物又は人の体重１ｋｇ当たり１０〜４００ｍｇ投与した後、放射線照射を行う。前記放射線抵抗性の癌は肺の腺癌が好ましい。化学式１の化合物を動物又は人へ体重１ｋｇ当たり1０〜４００ｍｇ投与した後、１〜１０Ｇｙの放射線を照射することを５〜４０回繰り返す、分割照射治療を行うことが好ましい。
【化１】


化学式１
（もっと読む）

本発明は下記一般式(Ｉ) (式中、各記号の意味は明細書に記載した通り)で示される化合物並びにその製造及び用途に関する。
【化５１】

（もっと読む）

本発明は、ＣＢ_ｘモジュレーター（ここで、ＣＢ_ｘモジュレーターは、ＣＢ_１アゴニスト；ＣＢ_２アゴニスト；ＣＢ_２部分アゴニスト；ＣＢ_２アンタゴニスト；ＣＢ_２逆アゴニスト；及びＣＢ_１アゴニストとＣＢ_２アゴニストとの双方である二元作用化合物からなる群から選択される）少なくとも１種及びこれらの混合物を、肥満症、糖尿病、メタボリックシンドローム、シンドロームＸ、膵島細胞腫、家族性過インシュリン低血糖症、男性型禿げ、圧迫筋過反応、喘息、神経保護、癲癇症、痛覚麻痺、心臓保護、狭心症、心臓麻痺、不整脈、冠状動脈痙攣、末梢血管疾患、脳血管痙攣、食欲調整、神経縮退、疼痛−神経痛及び慢性痛を包含−及び哺乳動物及びヒトの交接不能症の予防、治療、進行遅延化及び発症遅延化及び／又は抑制のためのＫ_ATPチャンネルモジュレーターとして使用することを目的としている。更に本発明は、Ｋ_ATPチャンネル調節特性を有するＣＢ_ｘモジュレーター少なくとも１種を、それを必要とする患者に適用することならなる、肥満症、糖尿病、メタボリックシンドローム、シンドロームＸ、膵島細胞腫、家族性過インシュリン低血糖症、男性型禿げ、圧迫筋過反応、喘息、神経保護、癲癇症、痛覚麻痺、心臓保護、狭心症、心臓麻痺、不整脈、冠状動脈痙攣、末梢血管疾患、脳血管痙攣、食欲調整、神経縮退、疼痛−神経痛及び慢性痛を包含−及び哺乳動物及びヒトの交接不能症を包含する種々の疾患状態を治療、防止、進行遅延化及び発症遅延化及び／又は抑制する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ジアリールチオヒダントイン化合物およびそれらの合成方法ならびにホルモン抵抗性前立腺癌の治療の際のそれらの使用に関する。これらの化合物の投与量は、一日あたり約０．００１ｍｇ／体重ｋｇ〜一日あたり約１００ｍｇ／体重ｋｇ、一日あたり約０．０１ｍｇ／体重ｋｇ〜一日あたり約１００ｍｇ／体重ｋｇ、一日あたり約０．１ｍｇ／体重ｋｇ〜一日あたり約１０ｍｇ／体重ｋｇの範囲内にあってもよいし、一日あたり約１ｍｇ／体重ｋｇであってもよい。
（もっと読む）

【課題】神経変性及び／又は神経系障害（例、アルツハイマー病）を哺乳動物において治療するための治療薬の提供。
【解決手段】式Ｉ［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^７、及びＡは、定義される通りである］の化合物に関する。式Ｉの化合物は、Ａβ−ペプチドの産生を阻害する活性を有する。疾患及び障害、例えば、神経変性及び／又は神経系障害（例、アルツハイマー病）を哺乳動物において治療するための、式（Ｉ）の化合物を含んでなる医薬組成物及び方法に関する。
（もっと読む）