国際特許分類［C07D277/30］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | １，３―チアゾールまたは水素添加した１，３―チアゾール環を含有する複素環式化合物 (3,200) | 他の環と縮合していないもの (2,443) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に２個または３個の二重結合をもつもの (2,275) | 環の炭素原子に，水素原子，炭化水素基または置換炭化水素基のみが直接結合したもの (453) | 異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，で置換された基 (99)
国際特許分類［C07D277/30］に分類される特許
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ジフェニルエーテル化合物、その製造方法および用途
本発明は、一般式（Ｉ）（Ｉ）（式中、環Ａ、環Ｂおよび環Ｄはそれぞれ独立して置換基を有していてもよい環状基を表わし、Ｗは主鎖の原子数１〜８のスペーサーを表わし、Ｘは主鎖の原子数１〜２のスペーサーを表わし、Ｙは結合手または主鎖の原子数１〜８のスペーサーを表わし、Ｚは酸性基を表わす。）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグに関する。一般式（Ｉ）で示される化合物は、ＰＰＡＲδアゴニスト作用を有しており、糖・脂質代謝異常疾患（糖尿病、高脂血症動脈硬化症、心血管疾患、肥満症、メタボリックシンドローム等）、高血圧、循環器系疾患、皮膚炎症性疾患等の予防および／または治療剤として有用である。 
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スルホン化されたアミノ酸誘導体およびそれを含有するメタロプロテイナーゼ阻害剤
【課題】 スルホン化されたアミノ酸誘導体およびそれらを含有するメタロプロテイナーゼ阻害剤を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）：
（式中、例えばＲ１は置換されていてもよい低級アルキル；Ｒ２は水素；Ｒ３は単結合；Ｒ４は単結合；Ｒ５は置換されていてもよい低級アルキル；ＹはＮＨＯＨまたはＯＨである）で示される化合物、その光学活性体、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物であって、メタロプロテイナーゼ阻害活性を有する化合物。
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レトロウィルス蛋白分解酵素を阻害する化合物
【課題】ＡＩＤＳの治療又は予防に有用なＨＩＶ蛋白分解酵素阻害剤の提供。
【解決手段】一般式（Ａ）の化合物。
好ましくは、Ｒ１が置換しもよいチアゾリル又はオキサゾリル；ｎが１；Ｒ２が水素；Ｒ３がＣ１〜Ｃ４アルキル；Ｒ４及びＲ４ａがフェニル；Ｒ６が水素；Ｒ７がチアゾリル、オキサゾリル等；ＺがＯである。
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１１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型酵素の阻害薬
本発明は、１１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型酵素の阻害薬である化合物に関する。本発明はさらに、非インシュリン依存性２型糖尿病、インシュリン耐性、肥満、脂質障害、メタボリック症候群ならびに過剰の糖質コルチコイド作用が介在する他の疾患および状態の治療における１１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型酵素の阻害薬の使用に関するものでもある。 （もっと読む）
新規ベンズアミド化合物
本発明は式（Ｉ）［式中、Ｒはエチル又はイソプロピル］の新規ベンズアミド化合物又はその製薬学的に許容しうる塩もしくはプロドラッグに関する。本発明はまた、そのような化合物の製造法、それらを含有する医薬組成物、及びヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）の阻害に感受性のある腫瘍又はその他の増殖状態の予防又は治療において抗増殖薬として使用するための医薬の製造におけるそれらの使用にも関する。 （もっと読む）
シンナミルアルコール誘導体化合物およびその化合物を有効成分として含有する薬剤
一般式（Ｉ）
（式中、すべての記号は明細書に記載の通り）で示される化合物またはその塩。
一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩は、ペルオキシソーム増殖薬活性化受容体を制御する活性を有しており、血糖降下薬、脂質降下薬、糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム、高コレステロール血症、高リポ蛋白血症等の代謝異常疾患、高脂血症、動脈硬化症、高血圧、循環器系疾患、過食症、虚血性心疾患等の予防および／または治療剤、ＨＤＬコレステロール上昇剤、ＬＤＬコレステロールおよび／またはＶＬＤＬコレステロールの減少薬、糖尿病やメタボリックシンドロームのリスクファクター軽減薬として有用である。 
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ナイアシン受容体アゴニスト、そのような化合物を含む組成物、および治療方法
本発明は、式（Ｉ）
【化１】
の化合物；ならびに薬学的に許容される塩およびその水和物を包含し、これは異常脂質血症を処置するために有用である。薬学的組成物および使用方法もまた包含される。 
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置換テトラサイクリン化合物
本発明は、少なくとも部分的には、新規な置換テトラサイクリン化合物に関する。これらのテトラサイクリン化合物は、テトラサイクリン流出および遺伝子発現の調節を遮断することのようなテトラサイクリン化合物についての他の公知の応用のみならず、細菌感染および新生物のような多数のテトラサイクリン化合物応答性状態を治療するために使用することができる。 （もっと読む）
ナンセンス抑制の化合物とその使用方法
本発明は、本発明の化合物または組成物を投与することにより、ｍＲＮＡのナンセンス変異に関連する疾患を治療または予防するための方法、化合物および組成物に関する。さらに特定すると、本発明は、ｍＲＮＡのナンセンス変異に関連する未熟な翻訳終結を抑制するための方法、化合物および組成物に関する。 （もっと読む）
代謝調節型グルタミン酸受容体結合用トレーサーとしてのアルキン誘導体
本発明は、同位体標識アルキン誘導体化合物、特に１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１８Ｆ、１５Ｏ、１３Ｎ、３５Ｓ、２Ｈ及び３Ｈ標識化合物を対象とする。特に、本発明は、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１８Ｆ、１５Ｏ、１３Ｎ、３５Ｓ、２Ｈ及び３Ｈ複素環式アルキン、並びにそれらの調製方法を対象とする。本発明は、さらに、１１Ｃ、１８Ｆ、１５Ｏ又は１３Ｎ標識複素環式アルキン化合物を、陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）画像診断における、特に哺乳動物の代謝病、具体的には、代謝調節型グルタミン酸受容体サブタイプ５（ｍＧｌｕＲ５）によって調節される病気の研究におけるトレーサーとして使用する方法も含む。 （もっと読む）
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