国際特許分類[C07D277/34]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 1,3―チアゾールまたは水素添加した1,3―チアゾール環を含有する複素環式化合物 (3,200) | 他の環と縮合していないもの (2,443) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に2個または3個の二重結合をもつもの (2,275) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合を有し,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの (944) | 酸素原子 (94)
国際特許分類[C07D277/34]に分類される特許
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レチノイン酸受容体における活性を伴う化合物
本明細書に開示されるのは、RARβ2受容体における活性を伴う新規化合物である。さらに開示されるのは、癌、記憶欠損および統合失調症などの神経障害、パーキンソン病およびアルツハイマー病などの神経変性障害、乾癬および関節リウマチなどの炎症性障害、眼障害および鬱病の症状の処置のための、またはそれらを軽減するための、かかる化合物の使用である。 (もっと読む)
ケラチン繊維の成長を刺激若しくは誘導するため、及び/またはケラチン繊維の損失を減少するためのベンジル−1,3−チアゾリジン−2,4−ジオン化合物、その使用、及び組成物
【課題】毛の成長及びその生存の維持に関与するプロスタグランジンの活性を持続することが可能であることは望ましいであろう。
【解決手段】ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維の成長の誘導及び/若しくは刺激のため、並びに/またはそれらの損失の減少及び/若しくはそれらの密度の増大のための薬剤としての、上述の少なくとも1つの化学式(I)のベンジル-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン化合物、またはその塩及び/若しくは溶媒和物の使用、特に美容的使用。
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ケラチン物質の着色を促進及び/若しくは誘導及び/若しくは刺激するため、並びに/またはケラチン物質の脱色及び/若しくは白色化を制限するためのベンジル−1,3−チアゾリジン−2,4−ジオン化合物の使用
【課題】大多数のヒトにおいて、茶色の皮膚の色、及び頭髪の一定の色の維持は重要な願望の対象であることが知られている。
【解決手段】ケラチン物質、更に特にケラチン繊維(例えば、ヒトの頭髪、あごひげ、くちひげ、まつげ、眉毛)の着色を促進及び/若しくは誘導及び/若しくは刺激するための薬剤、並びに/またはケラチン物質、更に特にケラチン繊維(例えば、ヒトの頭髪、あごひげ、くちひげ、まつげ、眉毛)の脱色及び/若しくは白色化を防止及び/若しくは制限するための薬剤としての、少なくとも1つの化学式(I)のベンジル-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン化合物、またはその塩及び/若しくは溶媒和物の美容的使用。
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ケラチン繊維の成長を刺激若しくは誘導するため、及び/またはケラチン繊維の損失を減少するため、及び/またはケラチン繊維の密度を増大するためのベンジリデン−1,3−チアゾリジン−2,4−ジオン化合物、その使用、及び組成物
【課題】毛の成長及びその生存の維持に関与するプロスタグランジンの活性を持続することが可能であることは望ましいであろう。
【解決手段】ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維の成長の誘導及び/若しくは刺激のため、並びに/またはそれらの損失の減少及び/若しくはそれらの密度の増大のための薬剤としての、上述の少なくとも1つの化学式(I)のベンジリデン-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン化合物、またはその塩、及び/若しくは溶媒和物、及び/若しくはシス-トランス若しくはZ/E異性体の使用、特に美容的使用。
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テトラゾール環又はチアゾリジンジオン環を有するフェニレン誘導体
下記一般式(I)
[式中、Aは環状基等、Bは1H−テトラゾール−5−イル基又は2,4−ジオキソチアゾリジン−5−イル基、Yは単結合又はC6〜10アリーレン基を示す。]で表される化合物又はその薬理上許容される塩若しくはエステル。
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医薬への2,5−ジ置換されたチアゾール−4−オン誘導体の使用
本発明は、2、5−ジ置換されたチアゾール−4−オン誘導体及び医薬製造へのその使用、その製造方法及び該化合物を含有する医薬に関する。 (もっと読む)
プラスミノゲンアクチベータインヒビター−1阻害剤
下記一般式(I):
[R1及びR2は芳香族基を表し、Wは下記連結基群W−1
(左側の結合手は炭素原子に結合し、右側の結合手は窒素原子に結合する。Xは硫黄原子又はNHを表し、Yは酸素原子又は硫黄原子を表し、R3は炭化水素基、ヒドロキシ基、又はカルボキシ基を表す)より選択される基を表し、Zは単結合又は主鎖の原子数が1乃至3である連結基を表す]で表される化合物又はその塩を有効成分として含み、プラスミノゲンアクチベータインヒビター−1阻害作用を有する医薬。
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塩基性窒素を有さない新規チアゾリジノン類、それらの生成及び医薬剤としての使用
本発明は、一般式(I)のチアゾリジノン類、それらの生成及び種々の疾病を処理するためのポロ様キナーゼ(Plk)のインヒビターとしてそれらの使用に関する。
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レトロウィルス蛋白分解酵素を阻害する化合物
【課題】AIDSの治療又は予防に有用なHIV蛋白分解酵素阻害剤の提供。
【解決手段】一般式(A)の化合物。
好ましくは、R1が置換しもよいチアゾリル又はオキサゾリル;nが1;R2が水素;R3がC1〜C4アルキル;R4及びR4aがフェニル;R6が水素;R7がチアゾリル、オキサゾリル等;ZがOである。
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チアゾリジンジオン化合物の製造方法及びその製造中間体
【課題】
インスリン抵抗性に起因する疾病の優れた予防および治療作用を有するチアゾリジンジオン誘導体の結晶および高純度に製造する方法を提供する。
【解決手段】
下記式
【化1】
で表される、4−[(2,4−ジオキソチアゾリジン−5−イル)メチル]フェノキシ酢酸を一般式(I)[X=ハロゲン原子]に変換後、一般式(II)[R1、R2、R3、R4=水素原子、水酸基、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、ベンジルオキシ、アセトキシ、トリフルオロメチル、ハロゲン原子、R5=C1−C6アルキル、R6=アミノ基の保護基]で表される化合物と反応させ、一般式(III)で表される化合物を製造した後、環化して最終物を得る、一般式(A)で表される化合物又はその塩の製造方法、及び一般式(A)で表される化合物又はその塩の結晶。
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