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国際特許分類[C07D307/93]の内容

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【課題】トップロスを抑制して矩形性が良好であり、LWR抑制能も満足し、かつパターン倒れが抑制されたレジストパターンを形成可能な感放射線性樹脂組成物の提供。
【解決手段】[A]側鎖に3級炭素を有するエステル基が窒素原子に結合する構造を含む構造単位(1)を有する重合体を含有する感放射線性樹脂組成物。上記構造単位(1)が、(メタ)アクリレートの側鎖に含まれている構造単位であることが好ましい。上記[A]重合体が、ラクトン構造を含む構造単位及び環状カーボネート構造を含む構造単位からなる群より選択される少なくとも1種の構造単位をさらに有することが好ましい。 (もっと読む)


【課題】 良好な収率、かつ生産性良く(メタ)アクリル酸エステルを簡便に製造し得る方法を提供すること。
【解決手段】 アルコールと(メタ)アクリル酸クロライドを含有する有機溶媒溶液と、塩基性物質を含有する水溶液とを、連続的に混合し反応させることを特徴とする(メタ)アクリル酸エステルの製造方法。 (もっと読む)



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【課題】 本発明の目的は、最終製品である医薬品の品質に悪影響を及ぼすエポキシ体の副生が抑制された医薬中間体として有用な高純度のビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2,3−ジ−エキソ−カルボン酸無水物を提供することにある。
【解決手段】 無水ハイミック酸を熱異性化し、得られたビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2,3−ジ−エキソ−カルボン酸無水物を精製する方法において、有機溶媒の存在下、再結晶精製を不活性ガス雰囲気下で行うことにより、エポキシ体の副生が抑制され、医薬中間体の原料として有用なビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2,3−ジ−エキソ−カルボン酸無水物を高純度で得られる。 (もっと読む)


【課題】ルテニウム化合物及びそれを用いた不斉シクロプロパン化合物の製法を提供する
【解決手段】ルテニウム化合物は下記の一般式(I)で表される。


[式(I)において、R>〜Rはそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、アリール基又はシクロアルキル基であり、X、X、Xはそれぞれ独立してハロゲン原子、カルボニル、炭素数2〜10のニトリル、エチレン、水、アルコール分子等である。] (もっと読む)


【課題】ノルボルネン構造又はノルボルナン構造を有するカルボン酸無水物のエンド体およびエキソ体を含む混合物から、簡便かつ効率的にエンド体とエキソ体とを分離し、各々を高い異性体純度で取り出す方法の提供。
【解決手段】分離方法は、エンド体とエキソ体を含むカルボン酸無水物からエンド体とエキソ体とを分離する方法であって、(A)各々、エンド体およびエキソ体が共存する、下記一般式(1)で示されるノルボルネン構造を有するカルボン酸無水物およびノルボルナン構造を有するカルボン酸無水物の少なくとも一方を含む混合物を準備する工程、(B)上記混合物と、脂肪族系化合物を含む抽出溶媒とを接触させ、相分離させた後に、抽出処理する工程を含むことを特徴とする。
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【課題】この樹脂をレジスト組成物に用いることにより、優れたCD均一性を有するパターンを得ることを目的とする。
【解決手段】樹脂、式(1)及び式(2)で表される酸発生剤を含むレジスト組成物。


[式(1)及び(2)中、Q〜Qはそれぞれ独立にF又はC1-6ペルフルオロアルキル基;X及びXは、単結合又は2価のC1-17飽和炭化水素基;Yはアルキル基で置換されていてもよいC3−36飽和環状炭化水素基;Yは、少なくとも1つのHがヒドロキシ基又はC1−6ヒドロキシアルキル基で置換されているC3−36飽和環状炭化水素基、C3−36ラクトン/C3−36環状ケトン/C3−36スルトン骨格を有する環状基;P〜Pは、それぞれ独立に、置換基を有してもよいC3−36芳香族炭化水素基/C1−6脂肪族炭化水素基を表し、P〜Pのうちの2つが互いに結合して環を形成してもよい。] (もっと読む)


本発明は、酵素インヒビターに関する。より詳細には、本発明は、タンパク質のリガンド-指向性共有的修飾;それをデザインする方法;それの医薬製剤;及び、使用方法に関する。 (もっと読む)


【課題】メラニン産生抑制剤並びに美白化粧料を提供する。
【解決手段】化学式(I)で表される、デヒドロコスツスラクトンを有効成分として含有するメラニン産生抑制剤および美白化粧料。
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【課題】優れた形状、DOF及びMEFを有するパターンを形成するレジスト組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】式(AA)で表される塩と、式(II)で表される化合物に由来する繰り返し単位を有する樹脂とを含むレジスト組成物。


[式中、Q及びQはF又はペルフルオロアルキル基;Xは単結合又は2価の飽和炭化水素基;Tは脂環式炭化水素基、該基に含まれるHは、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アラルキル基、グリシジルオキシ基又はアシル基で置換されていてもよく、該基に含まれる−CH−は、少なくとも1つの−SO−で置き換わり、さらに−CO−、−O−、−S−等で置き換わっていてもよい;Zは有機カチオン;Rは、H、ハロゲン原子又はハロゲン原子含有アルキル基;Xは、−CH−、−O−又は−S−を表す。] (もっと読む)


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