国際特許分類[C07D335/02]の内容
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国際特許分類[C07D335/02]に分類される特許
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ムスカリン様アンタゴニストとしてのベンジルピペリジンおよびピペラジン
【課題】ムスカリン様アンタゴニストを提供すること。
【解決手段】式(I)に従う、ジ-N-置換ピペラジン化合物または1,4-ジ-置換ピペラジン化合物(全ての異性体、塩、エステル、および溶媒化合物を包含する)(ここで、R、R1、R2、R3、R4、R21、R27、R28、X、Y、およびZは本明細書中で定義した通りである)は、アルツハイマー病のような認識障害を処置するために有用なムスカリン様アンタゴニストである。薬学的組成物および調製方法もまた開示される。上記の式の化合物またはアセチルコリン放出を促進し得る他の化合物と、アセチルコリンエステラーゼインヒビターとの相乗作用的な組み合わせもまた開示される。
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CXCR2阻害剤
本発明は式I
【化1】
(式中、R1、R2、X、A、BおよびY1〜Y4は特許請求の範囲で定義された意味を有する)の化合物並びに/またはその薬学的に許容しうる塩および/もしくはプロドラッグに関する。それらのケモカイン受容体阻害剤、特にCXCR2阻害剤としての特性のため、式Iの化合物およびその薬学的に許容しうる塩およびプロドラッグはケモカインが介在する疾患の予防および治療に適している。
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新規なCXCR2阻害剤
本発明は式I
【化1】
(式中、R1、R2、X、A、B、ZおよびY1〜Y4は特許請求の範囲で定義された意味を有する)の化合物並びに/またはその薬学的に許容しうる塩および/もしくはプロドラッグに関する。それらのケモカイン受容体阻害剤、特にCXCR2阻害剤としての特性のため、式Iの化合物並びにその薬学的に許容しうる塩およびプロドラッグはケモカインが介在する疾患の予防および治療に適している。
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置換されたテトラサイクリン化合物を用いて、遺伝子または遺伝子産物の発現を調節する方法
本発明は、テトラサイクリンオペレーター系に作動可能に連結された核酸の発現の調節のための置換されたテトラサイクリン化合物の使用に、少なくとも一部は関する。本発明は、細胞中で遺伝子発現を調節するために原核生物のTetリプレッサー/オペレーター/インデューサー系の構成要素を利用する調節系において用いられる化合物に関する。本発明の方法で特徴づけられるような特定の置換されたテトラサイクリン化合物の使用は、例えば、テトラサイクリンおよびドキシサイクリンについての結果に比較した場合、用量応答結果の改善をもたらす。従って、本発明の特定の方法によって、細胞中での遺伝子発現の調節において、Tetリプレッサー/インデューサー系の制御を強化することが可能になる。 (もっと読む)
BACE阻害剤として有用な環状スルホン
本発明は、遊離塩基形または酸付加塩形の式
【化1】
〔式中、全ての可変部は本明細書において定義のとおりである〕
の新規ヘテロ環式化合物、それらの製造、医薬としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬に関する。
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カルボン酸アミド誘導体を含有する殺菌性組成物
【課題】 従来から提供されている殺菌性組成物は、予防効果と治療効果のいずれか一方が不十分であったり、残効性が不十分であったり、施用場面によっては植物病害に対する防除効果が不十分であったりするなど、実用上いくつかの問題点を抱えており、このような問題点を克服した殺菌性組成物が希求されている。
【解決手段】式(I):
【化1】
[式中、Aは置換されてもよいフェニル、置換されてもよい複素環基又は置換されてもよい縮合複素環基であり、Bは置換されてもよい複素環基(但し、ピリジルは除く)又は置換されてもよいシクロアルキルであり、R1及びR2は各々独立に水素原子又はアルキルである]で表されるカルボン酸アミド誘導体又はその塩を有効成分として含有する殺菌性組成物を提供する。
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有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子
【課題】低電圧で駆動でき、かつ長寿命な有機EL素子を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
(式中、R1は、ハロゲン、フルオロアルキル基、シアノ基、アルキル基又はアリール基であり、R2〜R5は、それぞれ水素、ハロゲン、アルキル基、フルオロアルキル基、アリール基又は複素環である。また、R2とR3、及びR4とR5は、それぞれ結合して環を形成してもよい。mは、0〜4の整数を示し、mが2以上のとき、複数のR1は同じでも異なっていてもよい。)
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クロコニウム化合物
【課題】耐光性、耐熱性及び耐湿性が高く、色調に優れた光学フィルターなどの用途に資する新規クロコニウム化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式(1)で表されるクロコニウム化合物。
【化1】
(式中、R11及びR12は各々独立に水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。X11及びX12は各々独立に酸素原子、硫黄原子またはN−R13を表し、R13はアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を表す。A11〜A14は各々独立に置換基を表す。)
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非環式1,4−ジアミンおよびその使用
本発明はTRPV4チャネル受容体に付随する疾患を治療するのに有用な新規な化合物に関する。さらに詳しくは、本発明はTRPV4チャネル受容体のアゴニストである、特定の非環式ジアミンに関する。 (もっと読む)
ジアリールスルホンスルホンアミドおよびその使用
本発明は、ある種のジアリールスルホンスルホンアミドおよびその使用、例えば内科療法における使用に関する。分泌型frizzled関連タンパク質−1のモジュレーターである式(I)の化合物またはその製薬学的に許容し得る塩が提供される。前記化合物、および前記化合物を含有する組成物は、骨粗鬆症を含む種々の疾患の処置に使用できる。本発明はまた、患者に治療有効量の式1の少なくとも1種の化合物を投与することからなる骨粗鬆症、関節炎、慢性閉塞性肺疾患、軟骨欠損、骨折、または平滑筋腫を患う患者を処置する方法を提供する。
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