一般式（Ｉ）［式中、基Ｒ^１〜Ｒ^７ならびにＸ及びＹは、請求項１記載と同義である］の、その互変異性体、立体異性体、混合物及び塩を含む、ヘテロアリールオキシ−置換ベンズアミドを開示する。本発明の化合物は、呼吸器の疾患、特にＣＯＰＤ及び喘息の処置のために適切である。
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本発明は、スニチニブ遊離塩基のＩ型と呼ばれる新規な結晶型およびその調製方法に関する。本発明はまた、ＡＰＩとしておよびさまざまな型のスニチニブの調製におけるその使用に関する。さらに、本発明は、本発明に従い調製される新規な結晶型および塩、溶媒和物および水和物を含有する医薬組成物、ならびに癌の治療および／または予防における前記医薬組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、スニチニブ遊離塩基のＩＩ型およびＩＩＩ型と呼ばれる新規な多形およびその調製方法に関する。本発明はまた、ＡＰＩとしておよびさまざまな型のスニチニブの調製におけるこれらの使用に関する。さらに、本発明は、本発明に従い調製される前記新規な多形および塩、溶媒和物および水和物を含有する医薬組成物、ならびに癌の治療および／または予防における前記医薬組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物（化学式は、書面の要約書にある通りここに挿入されるべきである）、ならびに該化合物の互変異性体、異性体およびエステル、ならびに該化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物およびプロドラッグを提供し、式中、Ｒ、Ｒ^１、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１８、Ｒ^１９およびｎのそれぞれは、独立に選択され、本明細書に定義の通りである。かかる化合物を含む組成物も提供する。本発明の化合物は、ＨＣＶのインヒビターとして有効であり、単独でも他の治療剤と一緒でも、ウイルス感染症およびウイルス関連障害などの疾患または障害の治療または予防において有効である。
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本発明は、Ｓ−ニトロソグルタチオンレダクターゼ（ＧＳＮＯＲ）の阻害剤、そのようなＧＳＮＯＲ阻害剤を含んでなる医薬組成物、及びそれらを作製して使用する方法に関する。 （もっと読む）

キマーゼが関与する種々の疾患及び症状を処置するのに有用な低分子阻害薬が開示される（式（Ｉ））。また、医薬組成物、これらの使用方法及び製造方法が開示される。
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【課題】光電変換素子の変換効率を向上させる。
【解決手段】下記式(I)で示される3a位（＊）に不斉炭素を有する色素またはその塩であって、このエナンチオマー過剰率が１％e.e.以上である。


（ｍは0〜3の整数、ｎは1〜4の整数、ｐは0〜2の整数、Ｒ₁、Ｒ₂は水素原子、アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、Ｒ₃はアルキル基、アリール基、アラルキル基、ヘテロ環残基、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は、水素原子、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子を示し、Ｒ₅とＲ₆とで環状構造を形成してもよい。Ｒ₇、Ｒ₈は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、Ｒ₉は水素、アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アリール基、Ｚ₁はカルボキシル基、アルコキシカルボニル基、シアノ基、Ｚ₂はヒドロキシ基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基を示し、Ｚ₁とＺ₂とで複素環を形成してもよい。） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｌおよびｎは、本明細書で定義されている通りである）の化合物に関する。これらの化合物は、ＭＣ４作動薬として有用である。
【化１】

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本発明は、


式（Ｉ）（ここで、各可変部は、明細書により定義されている）で表されるピペラジン化合物、そのようなピペラジン化合物の農薬として適する塩、その式（Ｉ）で表されるピペラジン化合物を生成させるための方法及びその中間体生成物、そのような化合物を含んでいる組成物及び除草剤（すなわち雑草を防除するための）としてのその組成物の使用、及び望まれていない植物体生育を防除するための方法（この方法においては、除草作用を有するのに十分多い量の式（Ｉ）で表される少なくとも１種のピペラジン化合物が植物体、植物体の種子及び／又は生息地に作用させる）に関する。 （もっと読む）

本発明は一般式(1)


（式中、R¹〜R⁴は請求項１に定義されたとおりである）
の化合物（これらは過度又は異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療に適している）、及び上記性質を有する薬物を調製するためのそれらの使用を含む。
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