説明

エチニル置換ピリジンおよびピリミジン誘導体ならびにそれらのウイルス感染の治療における使用



本発明は、式(I)の化合物(化学式は、書面の要約書にある通りここに挿入されるべきである)、ならびに該化合物の互変異性体、異性体およびエステル、ならびに該化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物およびプロドラッグを提供し、式中、R、R、X、Y、Z、R、R、R、R、R、R、R、R、R18、R19およびnのそれぞれは、独立に選択され、本明細書に定義の通りである。かかる化合物を含む組成物も提供する。本発明の化合物は、HCVのインヒビターとして有効であり、単独でも他の治療剤と一緒でも、ウイルス感染症およびウイルス関連障害などの疾患または障害の治療または予防において有効である。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
式(I)に示した一般構造を有する化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグであって、
【化124】

式中、R、R、X、Y、Z、R、R、R、R、R、R、R、R、R18、R19およびnのそれぞれは独立に選択され、
Rは、H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、アリール縮合シクロアルキル、ヘテロアリール縮合シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール縮合シクロアルケニル、ヘテロアリール縮合シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、アリール縮合ヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリール縮合ヘテロシクロアルキルから選択され、
該アルキル、該アリール、該ヘテロアリール、該シクロアルキル、該アリール縮合シクロアルキル、該ヘテロアリール縮合シクロアルキル、該シクロアルケニル、該アリール縮合シクロアルケニル、該ヘテロアリール縮合シクロアルケニル、該ヘテロシクロアルキル、該アリール縮合ヘテロシクロアルキルおよび該ヘテロアリール縮合ヘテロシクロアルキルのそれぞれは非置換であるか、または任意選択により独立に、同じであるか、もしくは異なっている1〜5個の置換基で置換されており、各置換基は独立に、ハロ、−OH、−CN、オキソ、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−アルキル−OH、−O−アルキル、−O−ハロアルキル、−O−アルキル−OH、アリール、−O−アリール、−S−アリール、−O−アルキル−アリール、−S−アルキル−アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル−、−O−ヘテロアリール、−S−ヘテロアリール、−O−アルキル−ヘテロアリール、−S−アルキル−ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル−、−C(O)−アルキル、−C(O)−ハロアルキル、−C(O)−シクロアルキル、−C(O)−ヘテロシクロアルキル、−C(O)H、−C(O)OH、−C(O)O−アルキル、−C(O)O−ハロアルキル、−C(O)O−シクロアルキル、−C(O)O−ヘテロシクロアルキル、−OC(O)−アルキル、−OC(O)−ハロアルキル、−OC(O)−シクロアルキル、−OC(O)−ヘテロシクロアルキル、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−OC(O)NH、−CO(O)NHR10、−CO(O)NR1011、−NH、−NHR10、−NR1011、−NO、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−S(O)R10、−S(O)NH、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−S(O)10、置換アリールおよび置換ヘテロアリールから選択され、該置換アリールおよび該置換ヘテロアリールのそれぞれは、独立に、同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基を含有し、各置換基は独立に、ハロ、アルキル、−O−アルキルおよび−C(O)Oアルキルから選択され、
XおよびYは、それぞれ独立に、NおよびCHから選択され、但し、XまたはYの少なくとも一方はNであり、
Z=H、ハロ、−OH、−SH、−CN、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、ヘテロハロアルキル、−S−アルキル、−O−アルキル、−O−アリール、−O−ヘテロアリール、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、−NH、−NHR12および−NR1213であり、
は、H、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、ヘテロアリール、−OH、−O−アルキル、−O−アリール、−O−ヘテロアルキル、−O−ヘテロアリール、−SH、−S−アルキル、−S−アリール、−S−ヘテロアルキル、−S−ヘテロアリール、−NH、−NHR14、−NR1415、−NO、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−S(O)R10、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011および−S(O)10から選択され、
(RがRと結合していない場合)は、Hおよびアルキルから選択され、
n=0、1または2であり、
は、H、−アルキル、−アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリールおよびシクロアルキルから選択され、
該−アルキル、該−アルケニル、該アルキニル、該アリール、該ヘテロアリールおよび該シクロアルキルのそれぞれは非置換であるか、または任意選択により独立に、同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基で置換されており、各置換基は独立に、ハロ、−OH、アルキル、−O−アルキル、−O−アルケニル、−O−ハロアルキル、−O−ハロアルケニル、−OC(O)−アルキル、−OC(O)−アルケニル、−OC(O)−ハロアルキル、−OC(O)−ハロアルケニル、−C(O)O−アルキル、−C(O)O−アルケニル、−C(O)O−ハロアルキル、−C(O)O−ハロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルから選択され、
は、H、−OH、ハロ、−アルキル、−アルケニル、アルキニル、アジド、アリール、ヘテロアリール、−O−アルキル、−O−アルケニル、−OC(O)−アルキル、−SH、−S−アルキル、−NH、−NO、−NHR10、−NR1011、−C(O)OH、−C(O)OR10、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−S(O)R10、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011および−S(O)10から選択され、
該−アルキル、該−アルケニル、該アルキニル、該アリール、該ヘテロアリール、該−O−アルキル、該−O−アルケニル、該−OC(O)−アルキルおよび該−S−アルキルのそれぞれは非置換であるか、または同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基で任意選択により独立に置換されており、各置換基は独立に、ハロ、−OH、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−アルケニル、−O−ハロアルキル、−O−ハロアルケニル、−OC(O)−アルキル、−OC(O)−アルケニル、−OC(O)−ハロアルキル、−OC(O)−ハロアルケニル、−C(O)O−アルキル、−C(O)O−アルケニル、−C(O)O−ハロアルキル、−C(O)O−ハロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルから選択され、
は、H、−OH、ハロ、−アルキル、−アルケニル、アルキニル、アジド、アリール、ヘテロアリール、−O−アルキル、−O−アルケニル、−OC(O)−アルキル、−SH、−S−アルキル、−NH、−NO、−NHR10、−NR1011、−C(O)OH、−C(O)OR10、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−S(O)R10、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011および−S(O)10から選択され、
該−アルキル、該−アルケニル、該アルキニル、該アリール、該ヘテロアリール、該−O−アルキル、該−O−アルケニル、該−OC(O)−アルキルおよび該−S−アルキルのそれぞれは非置換であるか、または同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基で任意選択により独立に置換されており、各置換基は独立に、ハロ、−OH、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−アルケニル、−O−ハロアルキル、−O−ハロアルケニル、−OC(O)−アルキル、−OC(O)−アルケニル、−OC(O)−ハロアルキル、−OC(O)−ハロアルケニル、−C(O)O−アルキル、−C(O)O−アルケニル、−C(O)O−ハロアルキル、−C(O)O−ハロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルから選択され、
あるいは、RおよびRは、それらが結合することが示されている炭素原子と一緒になって、O、NおよびSから選択される0〜3個のスピロ環ヘテロ原子を含有する、3〜7員の飽和または部分的に不飽和のスピロシクロアルキル環を形成し、
は、H、−OH、ハロ、−アルキル、−アルケニル、アルキニル、アジド、アリール、ヘテロアリール、−O−アルキル、−O−アルケニル、−OC(O)−アルキル、−SH、−S−アルキル、−NH、−NO、−NHR10、−NR1011、−C(O)OH、−C(O)OR10、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−S(O)R10、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011および−S(O)10から選択され、
該−アルキル、該−アルケニル、該アルキニル、該アリール、該ヘテロアリール、該−O−アルキル、該−O−アルケニル、該−OC(O)−アルキルおよび該−S−アルキルのそれぞれは非置換であるか、または同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基で任意選択により独立に置換されており、各置換基は独立に、ハロ、−OH、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−アルケニル、−O−ハロアルキル、−O−ハロアルケニル、−OC(O)−アルキル、−OC(O)−アルケニル、−OC(O)−ハロアルキル、−OC(O)−ハロアルケニル、−C(O)O−アルキル、−C(O)O−アルケニル、−C(O)O−ハロアルキル、−C(O)O−ハロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルから選択され、
あるいは、RおよびRは、一緒になって二重結合を形成し、
は、H、−OH、ハロ、−アルキル、−アルケニル、アルキニル、アジド、アリール、ヘテロアリール、−O−アルキル、−O−アルケニル、−OC(O)−アルキル、−SH、−S−アルキル、−NH、−NO、−NHR10、−NR1011、−C(O)OH、−C(O)OR10、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−S(O)R10、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011および−S(O)10から選択され、
該−アルキル、該−アルケニル、該アルキニル、該アリール、該ヘテロアリール、該−O−アルキル、該−O−アルケニル、該−OC(O)−アルキルおよび該−S−アルキルのそれぞれは非置換であるか、または同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基で任意選択により独立に置換されており、各置換基は独立に、ハロ、−OH、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−アルケニル、−O−ハロアルキル、−O−ハロアルケニル、−OC(O)−アルキル、−OC(O)−アルケニル、−OC(O)−ハロアルキル、−OC(O)−ハロアルケニル、−C(O)O−アルキル、−C(O)O−アルケニル、−C(O)O−ハロアルキル、−C(O)O−ハロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルから選択され、
あるいは、RおよびRは、それらが結合することが示されている炭素原子と一緒になって、O、NおよびSから選択される0〜3個のスピロ環ヘテロ原子を含有する、3〜7員の飽和または部分的に不飽和のスピロシクロアルキル環を形成し、
は、H、−OH、ハロ、−アルキル、−アルケニル、アルキニル、アジド、アリール、ヘテロアリール、−O−アルキル、−O−アルケニル、−OC(O)−アルキル、−SH、−S−アルキル、−NH、−NO、−NHR10、−NR1011、−C(O)OH、−C(O)OR10、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−S(O)R10、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011および−S(O)10から選択され、
該−アルキル、該−アルケニル、該アルキニル、該アリール、該ヘテロアリール、該−O−アルキル、該−O−アルケニル、該−OC(O)−アルキルおよび該−S−アルキルのそれぞれは非置換であるか、または同じでも異なっていてもよい1〜5個の置換基で任意選択により独立に置換されており、各置換基は独立に、ハロ、−OH、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−シクロアルキル、−O−アルケニル、−O−ハロアルキル、−O−ハロアルケニル、−O(C)O−N(R10)R11、−O(C)O−NHR11、−O(C)O−NH、−OC(O)−アルキル、−OC(O)−アルケニル、−OC(O)−ハロアルキル、−OC(O)−ハロアルケニル、−C(O)O−アルキル、−C(O)O−アルケニル、−C(O)O−ハロアルキル、−C(O)O−ハロアルケニル、−S(O)10、−SR10、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−CN、−NH、−NHR16および−NR1617、−N(R10)S(O)10、−NHS(O)10、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルから選択され、
は、H、−OH、ハロ、−アルキル、−アルケニル、アルキニル、アジド、アリール、ヘテロアリール、−O−アルキル、−O−アルケニル、−OC(O)−アルキル、−SH、−S−アルキル、−NH、−NO、−NHR10、−NR1011、−C(O)OH、−C(O)OR10、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−S(O)R10、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011および−S(O)10から選択され、
該−アルキル、該−アルケニル、該アルキニル、該アリール、該ヘテロアリール、該−O−アルキル、該−O−アルケニル、該−OC(O)−アルキルおよび該−S−アルキルのそれぞれは非置換であるか、または同じでも異なっていてもよい1〜5個の置換基で任意選択により独立に置換されており、各置換基は独立に、ハロ、−OH、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−シクロアルキル、−O−アルケニル、−O−ハロアルキル、−O−ハロアルケニル、−O(C)O−N(R10)R11、−O(C)O−NHR11、−O(C)O−NH、−OC(O)−アルキル、−OC(O)−アルケニル、−OC(O)−ハロアルキル、−OC(O)−ハロアルケニル、−C(O)O−アルキル、−C(O)O−アルケニル、−C(O)O−ハロアルキル、−C(O)O−ハロアルケニル、−S(O)10、−SR10、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−CN、−NH、−NHR16および−NR1617、−N(R10)S(O)10、−NHS(O)10、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルから選択され、
あるいは、RおよびRは、それらが結合することが示されている炭素原子と一緒になって、O、NおよびSから選択される0〜3個のスピロ環ヘテロ原子を含有する、3〜7員の飽和または部分的に不飽和のスピロシクロアルキル環を形成し、
各R18(存在する場合)は、H、−OH、ハロ、−アルキル、−アルケニル、アルキニル、アジド、アリール、ヘテロアリール、−O−アルキル、−O−アルケニル、−OC(O)−アルキル、−SH、−S−アルキル、−NH、−NO、−NHR10、−NR1011、−C(O)OH、−C(O)OR10、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−S(O)R10、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011および−S(O)10から選択され、
該−アルキル、該−アルケニル、該アルキニル、該アリール、該ヘテロアリール、該−O−アルキル、該−O−アルケニル、該−OC(O)−アルキルおよび該−S−アルキルのそれぞれは非置換であるか、または同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基で任意選択により独立に置換されており、各置換基は独立に、ハロ、−OH、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−アルケニル、−O−ハロアルキル、−O−ハロアルケニル、−OC(O)−アルキル、−OC(O)−アルケニル、−OC(O)−ハロアルキル、−OC(O)−ハロアルケニル、−C(O)O−アルキル、−C(O)O−アルケニル、−C(O)O−ハロアルキル、−C(O)O−ハロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルから選択され、
各R19(存在する場合)は、H、−OH、ハロ、−アルキル、−アルケニル、アルキニル、アジド、アリール、ヘテロアリール、−O−アルキル、−O−アルケニル、−OC(O)−アルキル、−SH、−S−アルキル、−NH、−NO、−NHR10、−NR1011、−C(O)OH、−C(O)OR10、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−S(O)R10、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011および−S(O)10から選択され、
該−アルキル、該−アルケニル、該アルキニル、該アリール、該ヘテロアリール、該−O−アルキル、該−O−アルケニル、該−OC(O)−アルキルおよび該−S−アルキルのそれぞれは非置換であるか、または同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基で任意選択により独立に置換されており、各置換基は独立に、ハロ、−OH、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−アルケニル、−O−ハロアルキル、−O−ハロアルケニル、−OC(O)−アルキル、−OC(O)−アルケニル、−OC(O)−ハロアルキル、−OC(O)−ハロアルケニル、−C(O)O−アルキル、−C(O)O−アルケニル、−C(O)O−ハロアルキル、−C(O)O−ハロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルから選択され、
あるいは、nは1であり、R18およびR19は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、O、NおよびSから選択される0〜3個のスピロ環ヘテロ原子を含有する、3〜7員の飽和または部分的に不飽和のスピロシクロアルキル環を形成し、
あるいは、RおよびRは、それらが結合することが示されている炭素原子と一緒になって、部分(1C)を形成し、
【化125】

20およびR21は、それぞれ独立に、H、アルキルおよびヘテロアルキルから選択され、RおよびRは、先に定義の通りであり、但し、RおよびRが部分(1C)を形成する場合、RおよびRは、一緒になって二重結合を形成することはなく、
あるいは、RおよびRは、それらが結合することが示されている炭素原子と一緒になって、部分(1D)を形成し、
【化126】

およびRは、先に定義の通りであり、
あるいは、RおよびRは、それらが結合することが示されている炭素原子と一緒になって、部分(1E)を形成し、
【化127】

およびRは、先に定義の通りであり、
各R10は、独立に、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−S(O)−アルキル、−アルキル−OH、−C(O)Oアルキル、−C(O)アルキル、−C(O)NHアルキル、−C(O)N(アルキル)、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリールおよびヘテロアリールから選択され、
各R11は、独立に、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−S(O)−アルキル、−アルキル−OH、−C(O)Oアルキル、−C(O)アルキル、−C(O)NHアルキル、−C(O)N(アルキル)、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリールおよびヘテロアリールから選択され、
あるいは、R10およびR11は、それらが結合する窒素と一緒になって、非置換または置換の4員または6員のヘテロシクロアルキルを形成し、
各R12は、独立に、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−S(O)−アルキル、−アルキル−OH、−C(O)Oアルキル、−C(O)アルキル、−C(O)NHアルキル、−C(O)N(アルキル)、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリールおよびヘテロアリールから選択され、
各R13は、独立に、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−S(O)−アルキル、−アルキル−OH、−C(O)Oアルキル、−C(O)アルキル、−C(O)NHアルキル、−C(O)N(アルキル)、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリールおよびヘテロアリールから選択され、
あるいは、R12およびR13は、それらが結合する窒素と一緒になって、非置換または置換の4員〜6員のヘテロシクロアルキルを形成し、
各R14は、独立に、アルキル、アルコキシ、アルケニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、アルキルアミノ、アルキルチオ、ヘテロアルケニル、ハロアルケニル、−S(O)−アルキル、−アルキル−OH、−アルキル−O−アシル、−C(O)Oアルキル、−C(O)アルキル、シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル−、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル−アルキル−、ヘテロシクロアルケニル、ヘテロシクロアルケニル−アルキル−、アリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリールおよびヘテロアリール−アルキル−から選択され、
各該アルキル、各該アルコキシ、各該アルケニル、各該ハロアルキル、各該ヘテロアルキル、各該ヘテロハロアルキル、各該アルキルアミノ、各該アルキルチオ、各該ヘテロアルケニル、各該ハロアルケニル、各該−S(O)−アルキル、各該アルキル−OH、各該アルキル−O−アシル、各該−C(O)Oアルキル、各該−C(O)アルキル、各該シクロアルキル、各該シクロアルキル−アルキル−、各該ヘテロシクロアルキル、各該ヘテロシクロアルキル−アルキル−、各該ヘテロシクロアルケニル、各該ヘテロシクロアルケニル−アルキル−、各該アリール、各該アリール−アルキル−、各該ヘテロアリールおよび各該ヘテロアリール−アルキル−は非置換であるか、または任意選択により独立に、同じでも異なっていてもよい1〜5個の置換基で置換されており、各置換基は独立に、−OH、ハロ、−NH、−NHR10、−NR1011、−C(O)OH、−C(O)OR10、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−S(O)アルキル、−S(O)アリール、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルから選択され、
各R15は、独立に、アルキル、アルコキシ、アルケニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、アルキルアミノ、アルキルチオ、ヘテロアルケニル、ハロアルケニル、−S(O)−アルキル、−アルキル−OH、−アルキル−O−アシル、−C(O)Oアルキル、−C(O)アルキル、シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル−、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル−アルキル−、ヘテロシクロアルケニル、ヘテロシクロアルケニル−アルキル−、アリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリールおよびヘテロアリール−アルキル−から選択され、
各該アルキル、各該アルコキシ、各該アルケニル、各該ハロアルキル、各該ヘテロアルキル、各該ヘテロハロアルキル、各該アルキルアミノ、各該アルキルチオ、各該ヘテロアルケニル、各該ハロアルケニル、各該−S(O)−アルキル、各該アルキル−OH、各該アルキル−O−アシル、各該−C(O)Oアルキル、各該−C(O)アルキル、各該シクロアルキル、各該シクロアルキル−アルキル−、各該ヘテロシクロアルキル、各該ヘテロシクロアルキル−アルキル−、各該ヘテロシクロアルケニル、各該ヘテロシクロアルケニル−アルキル−、各該アリール、各該アリール−アルキル−、各該ヘテロアリールおよび各該ヘテロアリール−アルキル−は非置換であるか、または任意選択により独立に、同じでも異なっていてもよい1〜5個の置換基で置換されており、各置換基は独立に、−OH、ハロ、−NH、−NHR10、−NR1011、−C(O)OH、−C(O)OR10、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−S(O)アルキル、−S(O)アリール、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルから選択され、
あるいは、R14およびR15は、それらが結合する窒素と一緒になって、非置換または置換の4員〜6員のヘテロシクロアルキルを形成し、
各R16は、独立に、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−S(O)−アルキル、−アルキル−OH、−C(O)Oアルキル、−C(O)アルキル、−C(O)NHアルキル、−C(O)N(アルキル)、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリールおよびヘテロアリールから選択され、
各R17は、独立に、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−S(O)−アルキル、−アルキル−OH、−C(O)Oアルキル、−C(O)アルキル、−C(O)NHアルキル、−C(O)N(アルキル)、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリールおよびヘテロアリールから選択され、
あるいは、R16およびR17は、それらが結合する窒素と一緒になって、非置換または置換の4員または6員のヘテロシクロアルキルを形成する、化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。
【請求項2】
Rが、アリール、ヘテロアリール、ベンゾ縮合ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ベンゾ縮合シクロアルキル、ベンゾ縮合シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびベンゾ縮合ヘテロシクロアルキルから選択され、
該アルキル、該アリール、該ヘテロアリール、該ベンゾ縮合ヘテロアリール、該シクロアルキル、該シクロアルケニル、該ヘテロシクロアルキル、該ヘテロシクロアルケニルおよび該ベンゾ縮合ヘテロシクロアルキルのそれぞれは非置換であるか、または同じであるか、またはもしくは異なっている1〜3個の置換基で任意選択により独立に置換されており、各置換基は独立に、ハロ、−OH、−CN、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−アルキル−OH、−O−アルキル、−O−ハロアルキル、−O−アルキル−OH、アリール、−O−アリール、−S−アリール、−O−アルキル−アリール、−S−アルキル−アリール、ヘテロアリール、−O−ヘテロアリール、−S−ヘテロアリール、−O−アルキル−ヘテロアリール、−S−アルキル−ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、−C(O)−アルキル、−C(O)−ハロアルキル、−C(O)H、−C(O)OH、−C(O)O−アルキル、−OC(O)−アルキル、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−C(O)ONH、−C(O)ONHR10、−C(O)ONR1011、−NH、−NHR10、−NR1011、−NO、置換アリールおよび置換ヘテロアリールから選択され、該置換アリールおよび該置換ヘテロアリールのそれぞれは、独立に、同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基を含有し、各置換基は独立に、ハロ、アルキル、−O−アルキルおよび−C(O)Oアルキルから選択され、
XがNであり、
YがNであり、
が、Hであり、
が、−NH、−NHR14および−NR1415から選択され、
Zが、H、ハロ、アルキル、−OH、ハロアルキルおよびシクロアルキルから選択される、
請求項1に記載の化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。
【請求項3】
XがNであり、
YがNであり、
Rが、
(a)
【化128】

からなる群から選択される非置換もしくは置換単環式アリール部分または非置換もしくは置換ヘテロアリール部分
(式中、波線は、Rと分子の残りとの結合点を表し、R、R、R、RおよびRのそれぞれは、独立に、H、ハロ、−OH、−CN、アルキル、ハロアルキル、−アルキル−OH、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−ハロアルキル、−O−アルキル−OH、アリール、−O−アリール、−S−アリール、−O−アルキル−アリール、−S−アルキル−アリール、ヘテロアリール、−O−ヘテロアリール、−S−ヘテロアリール、−O−アルキル−ヘテロアリール、−S−アルキル−ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、−C(O)−アルキル、−C(O)−ハロアルキル、−C(O)H、−C(O)OH、−C(O)O−アルキル、−OC(O)−アルキル、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−C(O)ONH、−C(O)ONHR10、−C(O)ONR1011、−NH、−NHR10、−NR1011、−NO、置換アリールおよび置換ヘテロアリールから選択され、該置換アリールおよび該置換ヘテロアリールのそれぞれは、独立に、同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基を含有し、各置換基は独立に、ハロ、アルキル、−O−アルキルおよび−C(O)Oアルキルから選択される)、ならびに
(b)
【化129】

からなる群から選択される非置換または置換二環式ヘテロアリール部分
(式中、波線は、Rと分子の残りとの結合点を表し、R、R、R、RおよびRのそれぞれは、独立に、H、ハロ、−OH、−CN、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、−アルキル−OH、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−ハロアルキル、−O−アルキル−OH、アリール、−O−アリール、−S−アリール、−O−アルキル−アリール、−S−アルキル−アリール、ヘテロアリール、−O−ヘテロアリール、−S−ヘテロアリール、−O−アルキル−ヘテロアリール、−S−アルキル−ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、−C(O)−アルキル、−C(O)−ハロアルキル、−C(O)H、−C(O)OH、−C(O)O−アルキル、−OC(O)−アルキル、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−C(O)ONH、−C(O)ONHR10、−C(O)ONR1011、−NH、−NHR10、−NR1011、−NO、置換アリールおよび置換ヘテロアリールから選択され、該置換アリールおよび該置換ヘテロアリールのそれぞれは、独立に、同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基を含有し、各置換基は独立に、ハロ、アルキル、−O−アルキルおよび−C(O)Oアルキルから選択される)からなる群から選択され、
が、
(a)−NH
(b)
【化130】

(式中、波線は、Rと分子の残りとの結合点を表し、各Raaは、独立に、ハロアルキル(その非限定的な例には、−CHF、−CHF、−CF等が含まれる)から選択され、Rabは、OH、OAcおよび−O−アルキル(その非限定的な例には、−O−Me、−O−Et、−O−n−Pr、−O−i−Pr、−O−n−Bu、−O−i−Buおよび−O−t−Buが含まれる)、−O−ハロアルキル(その非限定的な例には、−O−CHF、−O−CHFおよび−O−CFが含まれる)、−NH、NHアルキルおよび−N(アルキル)から選択される)、
【化131】

(式中、波線は、Rと分子の残りとの結合点を表し、Rafは、Hおよびアセチルから選択される)、
(d)
【化132】

(式中、波線は、Rと分子の残りとの結合点を表し、R、R、R、RおよびRのそれぞれは、独立に、H、ハロ、−OH、−CN、アルキル、ハロアルキル、−アルキル−OH、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−ハロアルキル、−O−アルキル−OH、アリール、−O−アリール、−S−アリール、−O−アルキル−アリール、−S−アルキル−アリール、ヘテロアリール、−O−ヘテロアリール、−S−ヘテロアリール、−O−アルキル−ヘテロアリール、−S−アルキル−ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、−C(O)−アルキル、−C(O)−ハロアルキル、−C(O)H、−C(O)OH、−C(O)O−アルキル、−OC(O)−アルキル、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−C(O)ONH、−C(O)ONHR10、−C(O)ONR1011、−NH、−NHR10、−NR1011、−NO、置換アリールおよび置換ヘテロアリールから選択され、該置換アリールおよび該置換ヘテロアリールのそれぞれは、独立に、同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基を含有し、各置換基は独立に、ハロ、アルキル、−O−アルキルおよび−C(O)Oアルキルから選択され、各Radおよび各Raeは、独立に、アルキルおよびハロアルキルから選択される)、
(e)
【化133】

(式中、波線は、Rと分子の残りとの結合点を表し、各Raaは、独立に、ハロアルキル(その非限定的な例には、−CHF、−CHF、−CF等が含まれる)から選択され、Rabは、OH、OAcおよび−O−アルキル(その非限定的な例には、−O−Me、−O−Et、−O−n−Pr、−O−i−Pr、−O−n−Bu、−O−i−Buおよび−O−t−Buが含まれる)、−O−ハロアルキル(その非限定的な例には、−O−CHF、−O−CHFおよび−O−CFが含まれる)、−NH、−NHアルキルおよび−N(アルキル)から選択される)、
(f)
【化134】

(式中、波線は、Rと分子の残りとの結合点を表し、Rafは、Hおよびアセチルから選択される)、
(g)
【化135】

(式中、波線は、Rと分子の残りとの結合点を表し、R、R、R、RおよびRのそれぞれは、独立に、H、ハロ、−OH、−CN、アルキル、ハロアルキル、−アルキル−OH、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−ハロアルキル、−O−アルキル−OH、アリール、−O−アリール、−S−アリール、−O−アルキル−アリール、−S−アルキル−アリール、ヘテロアリール、−O−ヘテロアリール、−S−ヘテロアリール、−O−アルキル−ヘテロアリール、−S−アルキル−ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、−C(O)−アルキル、−C(O)−ハロアルキル、−C(O)H、−C(O)OH、−C(O)O−アルキル、−OC(O)−アルキル、−C(O)NH、−C(O)NHR10、−C(O)NR1011、−C(O)ONH、−C(O)ONHR10、−C(O)ONR1011、−NH、−NHR10、−NR1011、−NO、置換アリールおよび置換ヘテロアリールから選択され、該置換アリールおよび該置換ヘテロアリールのそれぞれは、独立に、同じでも異なっていてもよい1〜3個の置換基を含有し、各置換基は独立に、ハロ、アルキル、−O−アルキルおよび−C(O)Oアルキルから選択され、各Radおよび各Raeは、独立に、アルキルおよびハロアルキルから選択される)、ならびに
(h)
【化136】

(式中、Xは、O、NHおよびNMeから選択される)からなる群から選択され、
Zが、H、ハロ、−OH、−SH、−CN、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、ヘテロハロアルキル、−S−アルキル、−O−アルキル、−O−アリール、−O−ヘテロアリール、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、−NH、−NHR12および−NR1213からなる群から選択される、
請求項1に記載の化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。
【請求項4】
式(I.a)に示した一般構造を有する、請求項1に記載の化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ
【化137】

[式中、R、R、X、Y、Z、R、R、R、RおよびRのそれぞれは独立に選択され、請求項1に定義されている]。
【請求項5】
nが1であり、
がHであり、
およびRが、それぞれ独立に、HおよびOHから選択され、
が、H、ハロおよびアルキルから選択され、
がアルキルであり、該アルキルは非置換であるか、または同じでも異なっていてもよい1〜5個の置換基で置換されており、各置換基は独立に、ハロ、−OH、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−O−アルキル、−O−シクロアルキル、−O−アルケニル、−O−ハロアルキル、−O−ハロアルケニル、−OC(O)−アルキル、−OC(O)−アルケニル、−OC(O)−ハロアルキル、−OC(O)−ハロアルケニル、−O(C)O−NHR10、−O(C)O−N(R10)R11、−C(O)O−アルキル、−C(O)O−アルケニル、−C(O)O−ハロアルキル、−C(O)O−ハロアルケニル、−S(O)10、−SR10、−S(O)NHR10、−S(O)NR1011、−CN、−NH、−NHR16および−NR1617、−NHS(O)10、−N(R10)S(O)10、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルから選択される、
請求項4に記載の化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。
【請求項6】
nが1であり、
がHであり、
がOHであり、
がOHであり、
がHであり、
がアルキルであり、該アルキルは非置換であるか、または−OH、ハロ、−CN、−NH、−NHR16、−NR1617、−NHS(O)10、−N(R10)S(O)10、−Oアルキル、−Oシクロアルキル、−O−アルキル−シクロアルキル、−OC(O)−アルキル、−O(C)O−NHR10、−O(C)O−N(R10)R11、−C(O)O−アルキル、−S(O)10、−SR10、−S(O)NHR10および−S(O)NR1011から独立に選択される1〜5個の基で置換されている、
請求項4に記載の化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。
【請求項7】
nが1であり、
がHであり、
がOHであり、
がOHであり、
が−CHであり、
がメチルであり、該メチルは非置換であるか、または−OH、ハロ、アルキル、−CN、−NH、−NHR16、−NR1617、−NHS(O)10、−N(R10)S(O)10、−Oアルキル、−Oシクロアルキル、−O−アルキル−シクロアルキル、−OC(O)−アルキル、−O(C)O−NHR10、−O(C)O−N(R10)R11、−C(O)O−アルキル、−S(O)10、−SR10、−S(O)NHR10および−S(O)NR1011から独立に選択される1〜3個の基で置換されている、
請求項4に記載の化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。
【請求項8】
XおよびYが、それぞれNであり、
Rが、置換または非置換アリール、置換または非置換ヘテロアリールおよび置換または非置換ベンゾ縮合ヘテロアリールからなる群から選択され、該置換基のそれぞれは、独立に、アルキル、−O−アルキルおよびシクロアルキルからなる群から選択され、
Zが、H、ハロ、アルキル、フルオロアルキル、シクロプロピルおよび−NHから選択され、
が、−NH、−NHR14および−NR1415から選択され、
が、Hから選択される、
請求項4に記載の化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。
【請求項9】
式(I.a.10.j)に示した一般構造を有する、請求項1に記載の化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ
【化138】

[式中、CBは、
【化139】

からなる群から選択される部分であり、
各R10は、独立に、メチル、エチルおよびシクロプロピルからなる群から選択される]。
【請求項10】
XがNであり、YがNであり、RがHであり、Zが、H、メチルおよびクロロからなる群から選択される、
請求項9に記載の化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。
【請求項11】
式(I.C)に示した一般構造を有する、請求項1に記載の化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ
【化140】

[式中、R、R、X、Y、Z、R、R、R、R、R、R、R18、R19、R20、R21およびnのそれぞれは独立に選択され、請求項1に定義されており、但し、RおよびRは、一緒になって二重結合を形成することはない]。
【請求項12】
式(I.D)に示した一般構造を有する、請求項1に記載の化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ
【化141】

[式中、R、R、X、Y、Z、R、R、R、R、R、R、R18およびR19およびnのそれぞれは独立に選択され、請求項1に定義されている]。
【請求項13】
式(I.E)に示した一般構造を有する、請求項1に記載の化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ
【化142】

[式中、R、R、X、Y、Z、R、R、R、R、R、R、R18およびR19ならびにnのそれぞれは独立に選択され、式(I)に定義されている]。
【請求項14】
式(II)に示した一般構造を有する、化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ
【化143】

[式中、R、R、X、Y、Z、R、R、R、R、R、およびRのそれぞれは独立に選択され、請求項1に定義されている]。
【請求項15】
【化144】

【化145】

【化146】

【化147】

【化148】

【化149】

【化150】

【化151】

【化152】

【化153】

【化154】

【化155】

【化156】

【化157】

【化158】

【化159】

【化160】

【化161】

【化162】

【化163】

【化164】

【化165】

【化166】

からなる群から選択される化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。
【請求項16】
請求項1から15のいずれか一項に記載の少なくとも1つの化合物、またはかかる化合物の異性体、エステルもしくは互変異性体、または該化合物、異性体、エステルもしくは互変異性体の薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグと、薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。
【請求項17】
HCVポリメラーゼインヒビター、インターフェロン、ウイルス複製インヒビター、アンチセンス薬剤、治療ワクチン、ウイルスプロテアーゼインヒビター、ウイルス粒子生成インヒビター、免疫抑制剤、抗ウイルス抗体、CYP−450インヒビター、抗ウイルス増進剤および抗ウイルス増感剤からなる群から選択される少なくとも1つのさらなる治療剤をさらに含む、請求項16に記載の医薬組成物。
【請求項18】
治療有効量の請求項1から15のいずれか一項に記載の少なくとも1つの化合物を、かかる治療を必要としている患者に投与するステップを含む、ウイルス感染症またはウイルス関連障害を治療する方法。
【請求項19】
前記ウイルス感染症またはウイルス関連障害がHCV感染症である、請求項18に記載の方法。
【請求項20】
ウイルス感染症またはウイルス関連障害の治療に有用な治療有効量の少なくとも1つのさらなる治療剤を投与するステップをさらに含む、請求項19に記載の方法であって、該少なくとも1つのさらなる治療剤が、HCVポリメラーゼインヒビター、インターフェロン、ウイルス複製インヒビター、アンチセンス薬剤、治療ワクチン、ウイルスプロテアーゼインヒビター、ウイルス粒子生成インヒビター、免疫抑制剤、抗ウイルス抗体、CYP−450インヒビター、抗ウイルス増進剤および抗ウイルス増感剤からなる群から選択される方法。

【公表番号】特表2012−500279(P2012−500279A)
【公表日】平成24年1月5日(2012.1.5)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2011−523952(P2011−523952)
【出願日】平成21年8月19日(2009.8.19)
【国際出願番号】PCT/US2009/054268
【国際公開番号】WO2010/022125
【国際公開日】平成22年2月25日(2010.2.25)
【出願人】(596129215)シェーリング コーポレイション (785)
【氏名又は名称原語表記】Schering Corporation
【出願人】(511044076)サザン リサーチ インスティチュート (4)
【Fターム(参考)】