本発明は、増殖性疾患の処置における、および該疾患の処置用医薬製剤の製造のための９Ｈ−プリン−２,６−ジアミン化合物およびその塩の使用、９Ｈ−プリン−２,６−ジアミン化合物を含む医薬製剤、新規９Ｈ−プリン−２,６−ジアミン化合物、および新規９Ｈ−プリン−２,６−ジアミン化合物の製造法に関する。 （もっと読む）

本発明は、感染性ウイルスに対する活性を有する化合物に関する。一実施形態において、本発明はまた、有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはその溶媒和物、および薬学的に受容可能な賦形剤を含有する、薬学的組成物を提供する。一実施形態において、本発明はまた、有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはその溶媒和物；薬学的に受容可能な賦形剤；および治療有効量の別の治療剤を含有する、薬学的組成物を提供する。一実施形態において、本発明はまた、有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはその溶媒和物；薬学的に受容可能な賦形剤；ならびにＨＩＶインヒビター因子、抗感染性因子、および免疫調節因子から選択される治療有効量のＡＩＤＳ処置因子を含有する、薬学的組成物を提供する。

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本発明の第一の態様は、ＣＤＫ阻害剤、及び１−（２−Ｃ−シアノ−２−ジオキシ−β−Ｄ−アラビノ−ペントフラノシル）−Ｎ４−パルミトイルシトシン又はその代謝産物とを含む組合せに関する。本発明の第二の態様は、治療において、同時に、順次に又は個別に使用する組合せ製剤としての、ＣＤＫ阻害剤、及び１−（２−Ｃ−シアノ−２−ジオキシ−β―Ｄ−アラビノ−ペントフラノシル）−Ｎ４−パルミトイルシトシン又はその代謝産物とを含む薬剤製品に関する。本発明の第三の態様は、対象に、ＣＤＫ阻害剤、及び１−（２−Ｃ−シアノ−２−ジオキシ−β−Ｄ−アラビノ−ペントフラノシル）−Ｎ４−パルミトイルシトシン又はその代謝産物を、同時に、順次に又は個別に投与することを含む、増殖性障害の治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、系列決定済み哺乳類細胞を脱分化するための組成物および方法を提供する。

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本発明は、新規なヘテロ環化合物を提供し、そして該化合物は、熱ショックタンパク質９０（ＨＳＰ９０）阻害剤としての有用性を有することを示す。本発明はまた、該化合物の製造方法および使用方法をも提供する。

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【化１】


本発明は、式（Ｉ）の化合物のＨＩＶ感染の防止または処置用の薬剤を製造するための使用に関し、ここで式（Ｉ）の化合物は式（Ｉ）の化合物、そのＮ−オキシド、製薬学的に許容され得る付加塩、四級アミンまたは立体化学的異性体であり、式中、ＡおよびＢは各々式（ａ）または（ｂ）の基を表し、そして−Ｃ−Ｄ−は式−Ｎ＝ＣＨ−ＮＲ^１７−（ｃ−１）；または−ＮＲ^１７−ＣＨ＝Ｎ−（ｃ−２）の二価の基を表すが、ただしＡが式（ａ）の基を表す時、Ｂは式（ｂ）の基を表し、そしてＡが式（ｂ）の基を表す時、Ｂは式（ａ）の基を表す。
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本発明は、Ａ_２Ｂアデノシン受容体（ＡＲ）の選択性アンタゴニストである化合物および医薬組成物を提供する。これらの化合物および組成物は医薬として有用である。 （もっと読む）

本発明は、新規クラスの化合物、このような化合物を含む医薬組成物、ならびに、このような化合物のｃＳＲＣ、Ｌｃｋ、ＦＧＦＲ３、Ｆｌｔ３、ＴｒｋＢ、Ｂｍｘおよび／またはＰＦＧＦＲαキナーゼ活性が関連する疾患または障害の処置または予防における使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、慢性リンパ球性白血病を治療する医薬品の調製における、ロスコビチン又は薬剤として許容されるその塩の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）、式（Ｉ’）及び式（Ｉ’’）で表されるピリミジン化合物、及び薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物及びプロドラッグに関し、ここで、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びｎは本明細書で定義される。本発明は、又、これらの化合物を含む組成物及びその使用法に関する。本発明の化合物及び組成物は、過度の骨量減少に関連する疾患を治療又は予防するために有用である。そのような疾患の例には、歯周病、良性の骨疾患（骨粗鬆症、骨のパジェット病、骨形成不全症、線維性骨異形成及び原発性副甲状腺機能亢進症等）、エストロゲン欠乏症、炎症性骨量減少、悪性骨腫瘍、関節炎、骨化石症、及びある種の癌関連疾患（悪性高カルシウム血症（ＨＣＭ）、）多発性骨髄腫の骨融解性骨病変及び乳癌並びに他の転移性癌の骨融解性骨転移等）が挙げられるが、これらに限定はされない。
【化】

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