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国際特許分類[C07D473/16]の内容

国際特許分類[C07D473/16]に分類される特許

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【構成】 一般式(I−A)


(式中の記号は明細書に記載の通り。)で示される化合物、その塩、そのN−オキシド体もしくはその溶媒和物。
【効果】 一般式(I−A)で示される化合物、その塩、そのN−オキシド体もしくはその溶媒和物は、CXCR4を調節する作用を有し、各種炎症疾患、各種アレルギー性疾患、後天性免疫不全症候群、ヒト免疫不全ウイルス感染症等の予防および/または治療剤、または再生医療用剤として有用である。 (もっと読む)


本発明は、Her−キナーゼを含有する、上皮成長因子受容体(EGFR)を調節することができる、新規なピリミジン、ピロロ−ピリミジン、ピロロ−ピリジン、ピリジン、プリン及びトリアジン化合物、及び多種の疾患、病気又は障害の治療におけるこのような化合物の使用に関する。
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ピリミジニル及び1,3,5-トリアジニルベンゾイミダゾールスルホンアミド、例えば、式(IA)、(IB)、及び(IC)の化合物、並びにその医薬組成物、製剤、並びに、単独で、又は放射線、及び/もしくは他の抗ガン剤と組み合わせた、ガンの療法のための薬剤又は薬物としてのその使用が本明細書に提供される。
【化1】
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本発明は、自己免疫疾患、炎症性疾患、マスト細胞媒介性疾患および移植片拒絶反応の予防および治療に有用な新規プリノンおよびプリンを提供する。該化合物は、一般式IおよびII[式中、R、R、R、R、R、Q、Aおよびyは、本明細書において定義されている通りである]のものである。
【化1】

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式(I)の化合物


[式中、RはC1〜6アルキルアミノ又はC1〜6アルコキシであり;mは3、4又は5の値を有する整数であり;nは0〜3の値を有する整数であり;pは1又は2の値を有する整数である]及びその塩はヒトインターフェロンの誘導物質である。ヒトインターフェロンを誘導する化合物は、さまざまな疾患の治療、例えばアレルギー性疾患や他の炎症性疾患(例えば、アレルギー性鼻炎および喘息)の治療、感染性疾患および癌の治療に有用であり、また、ワクチンアジュバントとしても有用である。 (もっと読む)


式(I)の化合物:


[式中、R1はC1-6アルキルアミノ、またはC1-6アルコキシであり;R2は次の構造(II):


を有する基であり;nは1〜6の値を有する整数であり;Hetは1個の窒素原子を含む6員飽和複素環であり、ここでHetは複素環の任意の炭素原子で-(CH2)n-部分に結合されており;R3は水素、C1-8アルキル、またはC3-7シクロアルキルC0-6アルキルである]およびその製薬上許容される塩は、ヒトインターフェロンの誘導物質である。ヒトインターフェロンを誘導する化合物は、様々な疾患の治療、例えばアレルギー性疾患および他の炎症性疾患(例えばアレルギー性鼻炎や喘息)の治療に、また感染性疾患および癌の治療に有用であり得、またワクチンアジュバントとしても有用であり得る。 (もっと読む)


特定の化合物が、NIK介在障害などの炎症および炎症障害の予防および治療において有効である。本発明は、新規な化合物、それの類縁体、プロドラッグおよび製薬上許容される塩、医薬組成物ならびに炎症が関与する疾患および他の疾病もしくは状態などの予防および治療方法を包含する。 (もっと読む)


本発明は、sykおよび/またはJAKキナーゼの阻害剤である式(I)−(II)


で示される化合物およびその製薬的に許容し得る塩、エステルおよびプロドラッグに関する。本発明はさらに、かかる化合物の製造に用いる中間体、かかる化合物の製造、かかる化合物を含有する医薬組成物、sykおよび/またはJAKキナーゼ活性を阻害する方法、血小板凝集を阻害する方法、および望ましくない血栓形成や非ホジキンリンパ腫等のsykおよび/またはJAKキナーゼ活性が少なくとも部分的に介在する様々な状態を予防または治療する方法、に関する。
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本発明は、新規ピリミジン誘導体およびその医薬組成物、およびかかる化合物の製造方法を提供する。例えば、本発明のピリミジン誘導体は、未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)活性、c−ros癌原遺伝子(ROS)、インシュリン様増殖因子(IGF−1R)、および/またはインスリン受容体(InsR)またはそれらの組合せの阻害hに応答する状態の処置、軽減または予防に使用し得る。
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本発明は、優れた細胞透過性及び核酸に対する強い結合親和性を示す新たな種類のペプチド核酸誘導体を提供する。

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