国際特許分類［C07D473/16］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | プリン環系を含有する複素環式化合物 (706) | ２位および６位に直接結合する酸素，硫黄または窒素原子を有するもの (322) | ２個の窒素原子 (80)
国際特許分類［C07D473/16］に分類される特許
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ＴＲＰＶ１のイミダゾロ−、オキサゾロ−、及びチアゾロピリミジン・モジュレーター
特定のＴＲＰＶ１調節性のイミダゾロ−、オキサゾロ−、及びチアゾロピリミジン化合物が記載される。これらの化合物は、薬学的組成物中、並びにＴＲＰＶ１活性により媒介される、疼痛、関節炎、掻痒、咳、喘息、又は炎症性大腸疾患などの疾病状態、疾患、及び状態の治療法において用いられてもよい。 （もっと読む）
医薬品の製造のためにプリン誘導体を使用する方法
本発明は、細胞分裂と細胞死との不均衡が関与する病気、より特に、過剰な細胞死が該病気の原因である病気、を治療するための医薬品の製造において、プリン誘導体を使用する方法に関する。本発明に従うと、式Ｉのプリン誘導体が使用される。本発明は薬学的分野において用途を見出す。 （もっと読む）
アデノシンＡ１受容体リガンドとしてのプリン誘導体
式(Ｉ)
〔式中、Ｘ、Ｙ、およびＺはここに定義の通りである。〕の化合物、その製造および医薬としての使用。 
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π−アリル遷移金属錯体形成による合成ヌクレオシドの調製
本発明は、合成ヌクレオシドを調製するための高度に位置選択的かつ立体選択的な方法を提供する。ａ）二環式アミド誘導体を調製するステップと、ｂ）二環式アミド誘導体を、遷移金属触媒の存在下で、核酸塩基、複素環塩基、またはこれらの塩と反応させ、シクロペンテンカルボキサミドを形成するステップと、ｃ）シクロペンテンカルボキサミドからカルボキサミド基を開裂させ、合成ヌクレオシドを形成するステップと、を含む、合成ヌクレオシドの調製のための方法を提供する。本発明による方法は、アバカビル（Ａｂａｃａｖｉｒ）、カルボビル（Ｃａｒｂｏｖｉｒ）、およびエンテカビル（Ｅｎｔｅｃａｖｉｒ）、ならびにその誘導体を含む、様々な抗ウイルス剤の合成のために使用することができる。 （もっと読む）
ポリメラーゼ阻害剤、及び腫瘍の治療のためのそれらの使用
本発明は、ポリメラーゼ阻害剤、特にポリメラーゼα阻害剤と、細胞成長障害、特に腫瘍障害、好ましくは日光性角化症、基底細胞癌及び／又は有棘細胞癌の治療におけるそれらの使用とに関する。 （もっと読む）
２，６−ジ含窒素置換したプリン誘導体及びその製造方法と使用
【課題】構造式（Ａ）で表される２，６−ジ含窒素置換プリン化合物、またはその塩、またはその溶媒和物、またはその塩の溶媒和物、およびこれらを含有する薬物組合物を提供する。
【解決手段】本発明の化合物は毒性が低く、抗ガン幅が広く、抗ガン活性が高く、安定性がよいなどの利点を持つ。抗腫瘍薬物の製造に利用可能なものである。なお、本発明には上記化合物の製造方法が開示されている。
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抗増殖性を有する２，６，９−置換プリン誘導体
本発明は、式（Ｉ）の化合物に関し、式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、Ｈ、アルキル又はハロアルキルであり、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、Ｈ、アルキル、ハロアルキル又はアリールであり、Ｒ５は、アルキル又はシクロアルキル又はシクロアルキル−アルキルであり、そのそれぞれは、必要に応じて１又は複数のＯＨ基で置換されていてもよく、Ｒ６は、シクロプロピルアミノ、シクロプロピルメチルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロブチルメチルアミノ並びに式（ａ）（式中、Ｘ、Ｙ及びＺの１つはＮであり、その残りはＣＲ９である）から選択され、Ｒ７、Ｒ８及び各Ｒ９は、独立に、Ｈ、アルキル又はハロアルキルであり、Ｒ７、Ｒ８及び各Ｒ９の少なくとも１つは、Ｈ以外である。本発明のさらなる態様は、増殖性疾患、ウイルス性疾患、脳卒中、脱毛症、ＣＮＳ障害、神経変性疾患、又は糖尿病の治療における、式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物、及び前記化合物の使用に関する。
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プリニル誘導体及びカリウムチャネルモジュレーターとしてのそれらの使用
本発明は、新規プリニル誘導体、及びカリウムチャネル調節剤としてのそれらの使用に関する。さらに、本発明は、カリウムチャネルの活性に関連する疾患又は障害の治療又は軽減に有用な医薬組成物を対象とする。 （もっと読む）
プリニル誘導体及びカリウムチャネルモジュレーターとしてのそれらの使用
本発明は、新規プリニル誘導体、及びカリウムチャネル調節剤としてのそれらの使用に関する。さらに、本発明は、カリウムチャネルの活性に関連する疾患又は障害の治療又は軽減に有用な医薬組成物を対象とする。 （もっと読む）
複素環化合物およびそれの使用
全身炎症、関節炎、リウマチ疾患、骨関節炎、炎症性腸障害、炎症性眼球障害、炎症性もしくは不安定膀胱障害、乾癬、炎症成分による皮膚疾患、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、重症筋無力症、関節リウマチ、急性散在性脳脊髄炎、特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症、シェーグレン症候群および自己免疫性溶血性貧血などの自己免疫疾患（それらに限定されるものではない）などの慢性炎症状態、あらゆる形態の過敏症などのアレルギー状態の治療のための置換された二環式ヘテロアリール類およびそれを含む組成物。本発明はさらに、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性疾患（ＭＰＤ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、Ｔ細胞急性リンパ性白血病（Ｔ−ＡＬＬ）、Ｂ細胞急性リンパ性白血病（Ｂ−ＡＬＬ）などの白血病、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、Ｂ細胞性リンパ腫および乳癌などの固形腫瘍など（これらに限定されるものではない）のｐ１１０活性に介在され、それに依存し、またはそれに関連する癌の治療方法を可能とするものである。 （もっと読む）
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