本発明は、一般式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ａは、連結基を表し；Ａｒ^１は、芳香環から形成される基を表し；Ｒ^１及びＲ^２は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロ−Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、シクロ−Ｃ３−Ｃ６アルキルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７アルカノイル基、ハロ−Ｃ２−Ｃ７アルカノイル基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニル基、ハロ−Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニル基、シクロ−Ｃ３−Ｃ６アルキルオキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、カルバモイル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、カルボキシ−Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、若しくは−Ｑ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）−Ｑ^２−Ｒ^ｂの基；置換基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基；置換基を有していてもよいアリール若しくは複素環基；又はアリール若しくは複素環基を有するＣ１−Ｃ６アルキル基又はＣ２−Ｃ６アルケニル基を表し；Ｔ及びＵは、各々独立して、窒素原子又はメチン基を表し；Ｖは、酸素原子、硫黄原子、又はイミノ基を表す］で示される化合物に関する。本発明の化合物は、種々のＡＣＣ関連疾患の治療薬として有用である。
（もっと読む）

特定の化合物が、ＮＩＫ介在障害などの炎症および炎症障害の予防および治療において有効である。本発明は、新規な化合物、それの類縁体、プロドラッグおよび製薬上許容される塩、医薬組成物ならびに炎症が関与する疾患および他の疾病もしくは状態などの予防および治療方法を包含する。 （もっと読む）

本発明は、置換基については本明細書で規定するとおりである式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容できるその塩および溶媒和物、そうした化合物を含有する組成物、ならびにアレルギー状態および呼吸器の状態を治療するためのそうした化合物の使用に関する。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）［式中：点線は任意の追加結合であり；Ｒ^１は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_６ハロアルコキシであり；Ｒ^２及びＲ^３は独立して水素；Ｃ_１−Ｃ_６アルキル；若しくはアリールであり；又はそれらが結合する炭素原子と共に架橋二環若しくは縮合複素環を形成し；ＸはＣＨ又は窒素であり；Ｙは結合、酸素、(ＣＨ_２)_ｍＣＲ^４Ｒ^５(ＣＨ_２)_ｎ又は(ＣＨ_２)_ｏＮＲ^６(ＣＨ_２)_ｐであり；ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、明細書において更に定義したとおりである］及びその薬剤的に許容できる塩に従う新規のヒストン脱アセチル化酵素阻害薬に関するものである。

（もっと読む）

本発明は、Ｎ−アセチルアミド側鎖またはＮ−アセチルエステル側鎖を有するインドレニンベースのスピロピランを含む時間−温度インジケータ（ＴＴＩ）システム、特に式（Ｉ）：［式中、Ｒ₁は、水素、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキルチオ、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル−ＳＯ−、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル−ＳＯ₂−、フェニルチオ、フェニル、ハロゲン、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキルチオ、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル−ＳＯ−、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル−ＳＯ₂−、フェニルチオ、フェニル、ハロゲン、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、または−ＮＯ₂であり；Ｒ₂は、水素または−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシであり；Ｒ₃は、ＮＯ₂またはハロゲンであり；Ｒ₄は、水素、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、またはハロゲンであり；Ｒ₅は、水素、ハロゲン、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−ＣＦ₃、またはフェニルであり；Ｒ₆は、水素であるか、あるいはＲ₆およびＲ₇が一緒にフェニル環を形成し；Ｒ₇は水素であり；Ｒ_aは、水素または−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルであり；Ｒ_bは、水素または−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルであるか、あるいはＲ_aと一緒に５〜６員環を形成し；Ｙは、−ＣＨ₂−ＣＯＯ−Ｒ₈、または−ＣＨ₂−ＣＯ−Ｎ（Ｒ₁₀）−Ｒ₉であるか；またはＣＨ₂−ＣＯ−Ｎ（Ｒ₁₀）−Ｌ−Ｎ（Ｒ₁₀）ＣＯ−ＣＨ₂−であるか、あるいはＹは、−ＣＨ₂−ＣＯ−Ｏ−Ｌ’−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ₂−であり、この場合、Ｒ₈は、水素、Ｃ₃〜Ｃ₁₈アルキルであるか、あるいはＲ₈はエチルであって、ただし、Ｒ₆およびＲ₇は一緒にフェニル環を形成し；Ｒ₉は、フェニル、メシチル、フェニル−Ｏ−フェニル、フェニル−Ｓ−フェニル、あるいはハロゲン、−ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、カルボキシ、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルで一回以上置換されているフェニルであり、二回以上置換されている場合には、置換基は、同じであるかまたは異なっていてもよく；Ｒ₁₀は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキルであり；Ｌは、１，３−フェニレンまたは１，４−フェニレンであって、この場合、フェニレンリンカーは、場合により、ハロゲン、−ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、カルボキシ、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル）₂、ニトロによって一回以上置換されていてもよく；あるいはＬは、ナフタレン、ビフェニレン、またはフェニレン−Ｏ−フェニレンであって、この場合、ナフタレン、ビフェニレン、またはフェニレン−Ｏ−フェニレンリンカーは、場合により、ハロゲン、−ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、カルボキシ、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル）₂、ニトロによって一回以上置換されていてもよく；Ｌ’は、１，３−フェニレンまたは１，４−フェニレンであって、この場合、フェニレンリンカーは、場合により、ハロゲン、ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、カルボキシ、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル）₂、ニトロによって一回以上置換されていてもよく；あるいはＬは、ナフタレン、ビフェニレン−Ｏ−フェニレンであって、この場合、ナフタレン、ビフェニレン、またはフェニレン−Ｏ−フェニレンリンカーは、場合により、ハロゲン、−ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、カルボキシ、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル）₂、ニトロによって一回以上置換されていてもよい］の少なくとも１種のスピロピランインジケータを含む時間−温度インジケータに関する。
（もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）を有する新規なｐ３８マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ阻害剤、それらの製造方法、それらを含む医薬組成物および療法におけるそれらの使用に向けられる。

（もっと読む）

【課題】
糖産生抑制作用を有し、糖尿病の予防または治療に有用な医薬の提供。
【解決手段】
式（Ｉ）で表される化合物またはその薬学的に許容される塩。
〔式中、Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、同一または異なって水素原子，置換されてもよい低級アルコキシ等であり；Ｒ^５は、水素原子等であり；ｎは、４等の整数であり；Ａは、式（ＩＩ）（式中、ｐは、０等であり；ｑは、１等であり；Ｘは、硫黄原子，−ＮＲ^６，−Ｃ（Ｒ^７）（Ｒ^８）−であり、Ｒ^６は、置換されてもよい低級アルキル等であり、Ｒ^７は、水素原子等であり、Ｒ^８は、ヒドロキシ，置換されてもよい低級アルキル等である。）等である。〕
（もっと読む）

本発明は、ヒトの脳疾患の治療において効能が高く、かつ副作用が少ない、選択されたガランタミン誘導体に関する。 （もっと読む）

【課題】殺病害虫剤、殺菌剤および除草剤としての使用可能な新規なフェニル置換４−ケトラクタム類および４−ケトラクトン類を提供する。
【解決手段】


［式中、−Ａ−Ｂ−が、ｃ）−ＣＨ（Ｒ２）−Ｏ−の基を表し；Ｗが、ハロゲンまたはアルキルを表し；Ｘが、水素、ハロゲンまたはアルキルを表し；Ｙが、水素、ハロゲンまたはアルキルを表し；Ｚが、水素、ハロゲンまたはアルキルを表し；基Ｗ、ＸおよびＹのうちの少なくとも一つがアルキルを表し、基Ｗ、ＸおよびＹのうちの少なくとも一つがハロゲンを表し；Ｇが、ハロゲンまたはニトロを表し；Ｒ２およびＲ３が互いに独立に、水素またはＣ１〜Ｃ４−アルキルを表し；Ｑが、ＮＨ、Ｏ又はＳを表す］ （もっと読む）

本発明は、一般式(Ｉ)


を有する新規なｐ３８マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ阻害剤、それらの製造方法、それらを含む医薬組成物および療法におけるそれらの使用に関する。
（もっと読む）