本発明は有糸分裂調節薬としてのポロ様キナーゼの抑制によるヒト又は非ヒト哺乳類生体中の異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療のための医薬組成物の調製のための、下記一般式(1)の化合物（必要によりその互変異性体、ラセミ体、鏡像体、ジアステレオマー及びこれらの混合物の形態、また必要によりこれらの薬理学上許される酸付加塩、溶媒和物、水和物、多形、生理学的に機能性の誘導体又はプロドラッグの形態であってもよい）の使用に関する。
【化１】

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本発明は、一般式（I）の化合物類、それらの製造方法、それらを含む薬剤及びそれらの製造、並びに医薬的活性剤としてのそれらの化合物の使用を記載する。前記化合物は、タンパク質キナーゼインヒビター、特にsrcファミリーのチロシンキナーゼインヒビターとして活性を示し、そして従って、前記チロシンキナーゼにより介在される疾病の処理のために有用である。
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カンナビノイド受容体リガンドとして作用する式(I)の化合物、及び動物におけるカンナビノイド受容体の媒介に関連した疾患の治療におけるそれらの使用が、説明されている。
【化１】

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哺乳類、特にヒトにおける細菌感染症の治療方法に有用なピペリジン誘導体およびその医薬上許容される誘導体である。
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式Ａ（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_２’、Ｒ_３、Ｒ_２１、Ａ_１、Ａ_２、Ｘ及びＺは、本明細書中で定義されている）の化合物及び薬学的に許容されるそれらの塩を開示する。式Ａの化合物は、癌、炎症、関節炎、血管新生等の細胞分化に関係する疾患及び／又は状態の治療に有用である。また、本発明の化合物を含む薬学的組成物及びそのような化合物を使用して前記の状態を治療する方法も開示する。
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本発明は、置換された二環式８−ピロリジノ−キサンチン、その生理学的に適合性の塩及びその生理学的に機能的な誘導体に関する。本発明はまた、基が明細書中で言及された意味を有する式（Ｉ）の化合物、及びその生理学的に適合性の塩に関する。この化合物は、例えば２型糖尿病を予防及び処置するための薬剤として使用され得る。
【化１】

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本発明は、哺乳類、特にヒトにおける細菌感染症の治療に有用なキノリンおよびナフチリジン誘導体に関する。 （もっと読む）

哺乳動物、特にヒトにおける細菌感染症の治療において有用なナフタレン、キノリン、キノキサリンおよびナフチリジン誘導体が本明細書に記載されている。 （もっと読む）

本発明は、ゴナドトロピン放出ホルモン拮抗薬として有用な式（Ｉ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、ＭおよびＲ^５は本明細書に記載したとおりである）の新規ピラゾール化合物の群に関する。本発明はまた、上記化合物の医薬組成物、上記化合物を使用した処置の方法および上記化合物製造のための手順に関する。
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本発明は、置換された二環式８−アミノキサンチン、その生理学的に適合性の塩及びその生理学的に機能的な誘導体に関する。本発明は、ラジカルが、言及された意味を有する式（Ｉ）の化合物、及びその生理学的に適合性の塩に関する。この化合物は、例えば２型糖尿病を予防及び処置するための医薬としての使用に適している。
【化１】

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