国際特許分類[C07F15/00]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 炭素,水素,ハロゲン,酸素,窒素,硫黄,セレンまたはテルル以外の元素を含有する非環式,炭素環式または複素環式化合物 (10,137) | 周期律表の第8族の元素を含有する化合物 (1,603)
国際特許分類[C07F15/00]の下位に属する分類
国際特許分類[C07F15/00]に分類される特許
111 - 120 / 1,164
有機金属錯体およびこれを用いた発光素子、発光装置、並びに電子機器
【課題】合成が容易であって且つ燐光を発する新規な有機金属錯体を提供する。
【解決手段】下式G1で表される構造を有する有機金属錯体。
(式中、R1は炭素数1〜4のアルキル基等を表し、R2及びR3はそれぞれ独立に水素または炭素数1〜4のアルキル基のいずれかを表し、R4〜R6はそれぞれ独立に水素、炭素数1〜4のアルキル基等を表し、R7及びR8はそれぞれ独立に炭素数1〜4のアルキル基または炭素数6〜12のアリール基のいずれかを表すか、または、炭素原子、酸素原子、硫黄原子または置換基を有する窒素原子を介して互いに連結して、置換もしくは無置換の5員環、または置換もしくは無置換の6員環を形成する。Mは第9族元素または第10族元素のいずれかを表す。)
(もっと読む)
イミダゾール化合物、イミダゾール系化合物、有機金属錯体、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、及び照明装置
【課題】発光スペクトルが鋭く短波長側で発光可能な発光材料として使用できるイミダゾール化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(1)において、R1が立体パラメータ(Es)値で−2.0以下の置換基を表すイミダゾール化合物。
(一般式(1)中、Z1は炭化水素環基又は複素環基の原子群を表し、Z2はC−Cと共に5員若しくは6員の炭化水素環又は複素環の原子群を表す。)
(もっと読む)
金属微粒子担持体とその製造方法および触媒
【課題】環境に優しい極性溶媒、特に水系の溶媒を用いて簡易な工程で製造することができる金属微粒子担持体とその製造方法、および有機化合物の水和反応、酸化反応、還元反応、およびクロスカップリング反応等について、高効率に目的化合物を得ることができる金属微粒子担持体による触媒を提供する。
【解決手段】下記式(I):
【化1】
(式中、X1は(CH2)nCOOHまたはその塩、あるいは対応するカルボキシレートイオンを示し(n=0〜3)、mは1〜5の整数を示す。Mは第9族、第10族、および第11族の遷移金属から選ばれる少なくとも1種の金属を示す。)で表される、金属Mとフェニル骨格との結合を有する金属微粒子を無機材料または炭素材料からなる担体に担持して得られる金属微粒子担持体。
(もっと読む)
有機金属錯体
【課題】燐光発光できる有機金属錯体のバリエーションを豊富にする。また、発光スペク
トルがシャープで、発光効率の高い有機金属錯体を提供する。さらに、それらの有機金属
錯体を用いて発光素子を作製することで、発光色のバリエーションに富んだ発光素子を提
供する。また、色純度が高く、発光効率の高い発光素子を提供する。
【解決手段】下記一般式(G1)で表される構造を有する有機金属錯体を合成し、発光素
子に適用する。
(式中、R1は炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数1〜4のアルコキシ基、または
炭素数1〜5のアルコキシカルボニル基のいずれかを表す。また、R2およびR3は水素
、または炭素数1〜4のアルキル基のいずれかを表す。また、Arは炭素数6〜25のア
リーレン基を表す。また、Mは中心金属であり、第9族元素、または第10族元素のいず
れかを表す。)
(もっと読む)
有機発光層材料,有機発光層材料を用いた有機発光層形成用塗布液,有機発光層形成用塗布液を用いた有機発光素子および有機発光素子を用いた光源装置
【課題】ドーパント量の制御を容易に行いながら白色発光が得られる有機発光素子を提供する。
【解決手段】第一の電極(12)と、第二の電極(11)と、第一の電極と第二の電極との間に配置された発光層(3)とを有する有機発光素子であって発光層はホスト材料(4),赤色ドーパント材料(5),緑色ドーパント材料(6)及び青色ドーパント材料(7)を含み、赤色ドーパントは第一の電極側へ移動するための第一の機能性基を有し、緑色ドーパントは第二の電極へ引き寄せられるための第二の機能性基を有する有機発光素子。
(もっと読む)
発光素子、発光装置および電子機器
【課題】効率良く発光する発光素子を提供する。
【解決手段】一対の電極間101,102に、燐光を発光する有機金属錯体を含む層113を有し、前記有機金属錯体は、テトラヒドロキノキサリンを骨格に含む配位子が中心金属と結合しており、前記中心金属はイリジウムまたは白金である発光素子を用いる。上記構成とすることにより、燐光を発光し、効率の高い発光素子を得ることができる。また、コストの低い発光素子を得ることができる。
(もっと読む)
新規多核錯体およびそれを用いる担持触媒の製造方法
【課題】錯体のサイズを制御し得て且つ貴金属が高分散に担持されていて担持量の大きな機能材を与え得る、貴金属を含む多核属錯体およびそのような多核錯体を使用する排ガス浄化用担持触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】複数個の貴金属原子を有するアセタト貴金属錯体の少なくとも1つの酢酸配位子がアセトフェノール配位子で置き換えられている多核錯体、および前記の多核錯体を含有する溶液を触媒担体に含浸させた後、乾燥および焼成することを特徴とする排ガス浄化用担持触媒の製造方法。
(もっと読む)
有機エレクトロルミネッセンス素子材料
【課題】発光波長が制御され、高い発光効率、発光寿命の長い有機EL素子の提供。
【解決手段】式10で表される部分構造及び補助配位子から選ばれる4価の白金のオルトメタル錯体。
〔X11はC;Pt4+は4価の白金イオンを表す。R31、R32、R33、R34はH;X12、X13、X14はC−R10、N又はN−R10から選ばれ、N及びX11と共に5員の複素芳香環Cを形成する原子群;X12、X13又はX14のうち何れか1つは、N又はN−R10で表される。R10はH又は置換基を表す。〕
(もっと読む)
キノリノ[3,2,1−kl]フェノキサジン化合物及びこれを用いた有機発光素子
【課題】発光効率が高く、かつ駆動電圧の低い優れた有機発光素子を提供する。
【解決手段】陽極と陰極と、前記陽極と前記陰極との間に配置される有機化合物層と、を有する有機発光素子において、前記有機化合物層に、下記一般式[1]に示されるインドロフェノキサジン化合物が含まれることを特徴とする有機発光素子。
(式[1]において、R1乃至R4は、それぞれ水素原子又は炭素数1乃至3のアルキル基を表す。R1乃至R4は、それぞれ同じであってもよいし異なっていてもよい。Arは、単結合又は炭素数6乃至18のオリゴフェニレン基を表す。)
(もっと読む)
金属錯体、色素増感酸化物半導体電極及び色素増感太陽能電池
【課題】新規な色素を使用し、長波長領域の光に感度を有し、安定かつ変換效率がBlack色素より高い光電変換素子を提供すること。
【解決手段】
上記色素として下記の一般式(1)で表される有機金属色素を使用する。
MLZX (1)
式中、Mは8〜10族金属元素であり、Zはカルボキシル基を1〜3個有する2,2′−6′,2″−テルピリジン誘導体であり、Xはハロゲン原子、シアノ基など、Lは1,3−ブタンジオン誘導体である。
(もっと読む)
111 - 120 / 1,164
[ Back to top ]